抗精神病药喹硫平对少突胶质细胞周期的影响及其作用机制研究

目的 探讨抗精神病药喹硫平对少突胶质细胞周期的影响及其作用机制。方法 采用血小板源性生长因子（PDGF）10 ng/ml、喹硫平10 μmol/L及两者混合物处理少突胶质前体细胞（OPCs）48 h,比较各组细胞周期、细胞周期退出指数及细胞分化情况。检测喹硫平干预后小鼠前额皮质8个细胞周期相关mRNA相对表达量。通过RNA干扰下调p21的表达,并分析其对细胞增殖和分化的影响。结果 PDGF可诱导G0/G1期细胞百分比下降（P <0.05）,S期和G2期细胞百分比升高（P <0.05）;喹硫平可抑制PDGF诱导的S期或G2期细胞百分比升高,并阻止G0/G1期细胞百分比降低（P <0.05）。PDGF抑制细胞周期退出（P <0.05）;喹硫平促进细胞周期退出（P <0.05）,并阻断PDGF对细胞周期退出的影响（P <0.05）。喹硫平可提高OPCs细胞的成熟率,降低低分化细胞数（P <0.05）。喹硫平干预后p21表达升高（P <0.05）;下调p21可增加S期细胞百分比,降低G2期细胞百分比（P <0.05）,增加溴脱氧尿苷阳性细胞数（P <0.05）,减少髓鞘碱性蛋白阳性细胞（P <0.05）。结论 喹硫平可能通过调节少突胶质细胞的细胞周期来调节细胞分化。     

简单催化模型的适应条件及其参数的一种简便算法

简单催化模型的一个基本适应条件是:在疾病流行期间其感染力保持恒定。当小染力随时间变化时,需用改进模型进行数据拟合,对于如何判定感染力恒定的问题,本文给出了判别法。即用S值是否稳定来判断感染力稳定与否。进而根据S值给出了原简单催化模型参数的一种简便估计方法。结合实例,给出了参数估计的计算表。     

负载羟喜树碱的纳米粒子制备及其释放性质

目的 探讨制备长效羟喜树碱纳米粒并对纳米粒的常规理化特性和体外的释放特性进行考察.方法采用复乳溶剂挥发法制备羟喜树碱聚乳酸羟基乙酸(PLGA)纳米粒,并测定纳米粒的平均粒径,利用电镜观测纳米粒形态,对三批制备样品进行载药量测试及体外释放检测.结果 纳米粒平均粒径为139.4 nm,三批样品平均载药量为6.03％,可维持30 d左右的体外释放.结论 本研究制备的羟基喜树碱PLGA缓释纳米粒具备良好的理化特性,体外释放特点良好,具有很好的应用前景.     

头针配合综合康复训练对早期阿尔兹海默症患者认知功能的影响

目的 观察头针配合综合康复训练对早期阿尔兹海默症（Alzheimer′s disease, AD）患者认知功能的影响。方法 选取该院2015年7月—2020年3月收治的421例AD患者的临床资料,根据纳入和排除标准,最终纳入380例,按照随机数字表法将其分为试验组和对照组,每组190例。两组均给予常规西医治疗,在此基础上对照组给予综合康复训练,试验组给予头针治疗配合综合康复训练。治疗3个疗程后,比较治疗前后蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分、长谷川痴呆量表（HDS）评分,血清同型半胱胺酸（homocysteine, Hcy）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase, SOD）水平,评估两组临床疗效及日常生活活动能力。结果 两组患者治疗前MoCA、HDS评分及血清Hcy、SOD水平比较差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后两组患者MoCA评分、HDS评分及血清SOD水平较治疗前升高（t=19.276,27.257,9.498,29.241,12.761,42.816,P<0.05）,血清Hcy水平较治疗前降低（t=8.250,21.036,P<0...     

抗衰老药物的研究进展

目的总结近年来研究人员在抗衰老药物研究领域的发现,为后期研究提供参考。方法通过查阅近5年的相关文献,对抗衰老药物进行分类归纳。结果抗衰老药物大致可分为中药类(如当归、人参和蜂王浆等)、小分子类(如二甲双胍、白藜芦醇、原花青素和雷帕霉素)和多肽类(如大米多肽、大豆多肽和人工合成多肽),通过构建不同的生物模型(如D-半乳糖致衰老小鼠模型、p53基因敲除斑马鱼模型和秀丽隐杆线虫模型等)可证实其抗衰老作用。结论尽管抗衰老药物的作用效果得到了证实,但其分子作用机制有待进一步阐明。     

超声波提取阿维菌素B_(1a)的工艺

目的探讨采用超声波技术从阿维菌素菌丝体中提取阿维菌素B1a的工艺。方法用高效液相色谱法(HPLC)测定其含量,并以阿维菌素B1a的提取率为指标,采用正交试验优化超声波提取阿维菌素B1a的工艺。结果体积分数为95%的乙醇溶液提取,m(物料)∶V(体积分数为95%的乙醇溶液)=1 g∶5 mL,超声波提取功率400 W,总辐射时间为10 min,每100 g阿维菌素菌丝体可提取得到6.10 g阿维菌素B1a。结论应用超声波提取技术提取阿维菌素B1a的方法可大大缩短提取时间。     

紫杉醇长效PLGA微球的制备、性质及其在体内抗H22型肝癌的疗效

目的 制备长效紫杉醇聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,对微球的常规理化特性、体外释放特性进行考察并对该微球的抗肝癌疗效进行鼠体内评估.方法 采用单乳溶剂挥发法制备紫杉醇PLGA微球成功后利用激光粒度分析仪测定其平均粒径,利用扫描电镜观测微球表面形貌,对3批微球样品进行载药量及体外释放检测,构建小鼠H22肝癌模型,以瘤内方式给药,给药15 d后观测肿瘤病理切片,评估疗效.结果 微球表观平整,形态圆滑,平均粒径为36.4 μm,3批样品平均载药量为7.42%,可维持30 d左右的体外释放,体内实验显示微球具备良好抗H22型肝癌疗效.结论 所制备的紫杉醇PLGA缓释微球具备良好的理化特性、体外释放特点并具备良好的抗肿瘤疗效.