塑身胶囊减肥功能的动物实验研究

目的研究塑身胶囊对大鼠体重的影响.方法试验选用预防肥胖模型法,将动物随机分为5组,每组10只.试验期间,模型对照组、样品组每只动物给予等量的营养饲料,空白对照组以相同方式给予等量的基础饲料.各剂量组给予不同浓度的受试样品灌胃30天,对照组给予等量蒸馏水.每日记录每只动物的给食量、剩食量及撒食量,每周称体重2次,试验结束时称体重,剖腹取体脂(左侧睾丸及肾周脂肪垫)并称重,计算脂/体.结果试验期间,动物行为未见异常,每日饮水、饮食正常,未见稀便、溏便现象.试验结束时,模型组的体重、体重增重、体内脂肪重量和脂/体均高于空白对照组,经t检验,差异呈显著性(p《0.05);中、高剂量组动物的体重增重,高剂量组动物的体重、体内脂肪重量和脂/体均低于模型对照组(p《0.05).结论塑身胶囊对动物具有减肥作用.     

塑身胶囊减肥功能的动物实验研究

目的：研究塑身胶囊对大鼠体重的影响。方法：试验选用预防肥胖模型法，将动物随机分为5组，每组10只。试验期间，模型对照组、样品组每只动物给予等量的营养饲料，空白对照组以相同方式给予等量的基础饲料。各剂量组给予不同浓度的受试样品灌胃30天，对照组给予等量蒸馏水。每日记录每只动物的给食量、剩食量及撒食量，每周称体重2次，试验结束时称体重，剖腹取体脂（左侧睾丸及肾周脂肪垫）并称重，计算脂／体。结果：试验期间，动物行为未见异常，每日饮水、饮食正常，未见稀便、溏便现象。试验结束时，模型组的体重、体重增重、体内脂肪重量和脂／体均高于空白对照组，经t检验，差异呈显著性（P〈0．05）；中、高剂量组动物的体重增重，高剂量组动物的体重、体内脂肪重量和脂／体均低于模型对照组（P〈0．05）。结论：塑身胶囊对动物具有减肥作用。     

益心复方对肾性高血压大鼠左心室肥厚及Bax基因表达的影响

1材料与方法 1．1实验动物雄性Wistar大鼠60只，体重180～220g，由黑龙江中医药大学实验动物中心提供，合格证为黑动字第P00102004号。1．2药物及试剂益心复方由炙黄芪、钩藤、枸杞、丹参、土鳖虫、三七等组成。黑龙江中医药大学附属医院制剂室按既定工艺制备。开博通片：由中美上海施贵宝制药有限公司生产，     

螺旋藻减肥胶囊减胎效果的实验研究

目的　为了观察螺旋藻减肥胶囊对肥胖型大鼠的减肥作用。 方法 　用 SD大鼠建立肥胖型动物模型 ,并随机分为阴性对照组和受试物高、中、低剂量组。受试物各组给予螺旋藻减肥胶囊藻胃 ,连续 3 0天 ,实验期间每周称重一次。实验结束后取左侧睾丸及肾周围脂肪垫称重。结果 　结果表明各剂量组的大鼠其体重增长及体脂的重量均低于阴性组 ,两者间差异显著 (P<0 .0 5 )。结论 　说明螺旋藻减肥胶囊对该动物具有减肥作用     

抗痫灵对戊四氮致痫大鼠脑组织中海马区白细胞介素Iβ蛋白表达的影响

癫痈作为一种免疫相关性神经系统疾病,其发生发展与细胞因子有着密切关系.近几年通过实验及临床研究证实了诸多细胞因子参与癫痫的发病过程,其中主要有白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素2(IL-2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和干扰素α(IFN)等,这些细胞因子具有广泛生物学作用.本研究通过观察中药复方抗痫灵对戊四氮(PTZ)致痈大鼠脑组织相关细胞因子IL-β蛋白表达的影响,从分子生物学水平探讨癫痫的发病机制及其抑痫作用.     

中药复方抗痫灵对戊四氮致痫大鼠血清中谷氨酸、氨基丁酸的影响

目前大多研究认为,癫痫是脑内抑制性神经递质氨基丁酸(GABA)与兴奋性神经递质谷氨酸(Glu)作用失衡,神经元兴奋性升高,异常放电所致痫性发作.本实验通过观察中药复方抗痫灵对戊四氮致痫大鼠血清中的Glu、GABA含量变化的影响,从分子水平探讨癫痫的发病机制,从而为中药复方抗痫灵在临床的应用提供了科学的理论与实验依据.     

胃肠康冲剂改善胃肠功能的研究

为研究胃肠康冲剂对胃肠运动及胃液分泌功能的影响，以不同剂量的胃肠康冲剂对正常小气和新斯的明负荷小鼠分别进行胃排空和小肠推进试验，采用兔离体肠管对胃肠康冲剂进行肠运动试验，以不同剂量的胃肠康冲剂对大鼠进行胃液分泌试验．结果显示胃肠康冲剂具有明显的抑制胃肠运动作用，同时能够置著增加胃液总酸度和胃蛋白酶活性。     

头颅磁共振在诊断脑血管性痴呆中的临床应用价值

目的探讨头颅磁共振在诊断脑血管性痴呆中的临床应用价值。方法选取在该院接受核磁影像检查的50例脑血管性痴呆患者作为观察组,选取50例阿尔兹海默病患者作为对照组,对两组的头颅磁共振影像资料进行对比分析。结果观察组患者的左右侧海马体积明显大于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者的颞叶沟回间距较对照组小且差异有统计学意义（P〈0．05）。结论头颅磁共振在诊断脑血管性痴呆上具有较好的效果,值得临床推广使用。     

长春碱类化合物的研究概况

长春碱类(Vinca alkaloid)化合物是从夹竹桃科(Apocynaceae)植物长春花(Catharanthus roseus)中分离得到的一类具有抗癌活性的生物碱。本文就这一类化合物的化学结构、提取分离及分析、生理活性、不良反应及最新的研究进展等方面作一综述。1长春碱类系列衍生物的化学结构长春碱类化合物属二聚吲哚类生物碱,即由卡兰他丁环和维妥宁环通过C-C连接而成[1]。临床常用的有长春碱、长春新碱、长春地辛、长春瑞宾等。其中,前三者的结构差别存在于维妥宁环上,而后者以及长春氟宁与前三者的区别则在于卡兰他丁环上,由原来的九元环成为八元环,使毒性有所降低。除了前二者来自于夹竹桃科植物长春花外,其余的长春碱衍生物都是以长春碱为原料,通过结构修饰得到。2长春碱的提取、分离及分析2.1提取①溶剂提取法:早期Beer等[2]曾用乙醇提取长春碱,但提取率不高。后有人用碱水浸润,甲苯提取,提出的杂质较多[3,4]。Gedeon等[5]改用含少量硫酸的90%甲醇提取,此法可使长春碱转化成硫酸盐,提取率有所提高。Atta-ur-Rah-man等[6]从长春花中得到纯度较高的长春碱,但程序过于繁琐。Gunasekera...