手法整复胸椎小关节紊乱症的临床观察

1资料与方法 1．1一般资料 2000年9月-2004年4月胸椎小关节紊乱症患者45例，男19例，女26例；年龄7—68岁，平均35-3岁。病程半日至1年半，平均24．5天。长期伏案工作者38例，约占84.4％；有扭挫牵拉等明显外伤史者14例，占31．1％；有明显感受风寒病史者22例，占48．9％；发病原因不明者5例，占11．1％。病变节段：T121例，T210例，T319例，T525例，T713例．     

布洛芬精氨酸盐注射液的制备及稳定性考察

目的:制备布洛芬精氨酸盐注射液并对其进行稳定性考察。方法:优化处方工艺后对布洛芬精氨酸盐注射液进行稳定性考察。采用反相高效液相色谱法测定布洛芬含量。结果:影响因素试验、加速试验及长期试验结果表明,布洛芬精氨酸盐注射液稳定。结论:布洛芬精氨酸盐注射液处方设计合理,工艺可行,质量稳定。     

预断式带孔克氏针张力带与AO张力带治疗髌骨骨折疗效对比分析

目的评价预断式带孔克氏针张力带与AO克氏针张力带治疗髌骨骨折的疗效。方法回顾分析我院2010年7月~2012年6月收治并随访的58例髌骨骨折患者,分别采用预断式带孔克氏针张力带(预断式带孔组)和AO克氏针张力带(AO组)进行治疗,分别从术中情况、术后恢复及术后患膝功能进行分析比较。结果手术时间、术中透视次数、术后并发症、术后患膝关节功能两组间有明显差异(P0.05),即两组相比,预断式带孔组手术时间短,术中透视次数少,术后并发症少及患膝关节功能好但住院费用费用高,术中出血量、骨折临床愈合时间相当(P0.05)。结论对于能预处理成34-C1(AO/OTA分类)的髌骨骨折,预断式带孔克氏针张力带总体优于AO克氏针张力带。     

银质针辨证刺治慢性膝关节痛

目的运用银质针辨证刺治慢性膝关节痛,观察疗效。方法2002年11月-2007年5月,对来诊的慢性膝关节痛66例,经查体确定适应症后,按先治原发后治继发顺序用银质针辨证对髌下脂肪垫、髋外侧、大腿根部、股骨内上髁、上胫腓前区、踝周等软组织损害高度敏感压痛处分步针刺导热治疗。每日治疗一次一区,8日为一疗程。逐日观察膝痛缓解程度。结果66例都耐受了进针强烈的针感刺激和针后三日内针眼感应痛。首次治疗后,征象减轻,膝屈伸改善,随着诸压痛区逐步治疗,疗效稳定提高,经1-2疗程后,临床治愈51例,显效15例。无意外并发症。结论慢性膝关节痛是原（继）发髌下脂肪垫损害与髋外侧、大腿根部、踝周等处软组织损害并存的集结征象,用密集型银质针对这些部位辨证分区逐步刺治,改变了过去膝痛治膝疗效极差局面,使有效治愈率极大提高。经近5年治疗观察认定,该疗法疗效确切,治愈率高,复发率低,安全、经济,不失为当代治疗慢性膝关节痛最佳疗法。     

全脊旁银针抵骨导热法治疗慢性颈腰痛

目的运用全脊旁银针抵骨导热法慢性颈腰痛,观察疗效。方法2002年10月-2006年11月对来诊的慢性颈腰痛经诊断确定适应证后按先治原发后治继发的顺序用银质针对腰骶部、骶髂部、胸背部、颈背部、枕乳部等全脊旁高中度敏感压痛处分步针刺导热治疗。每日治疗一次一区,8日为一疗程,逐日观察疼痛缓解程度。结果36例都耐受了进针的强烈刺激和3日内的针眼感应痛,在首次治疗后,征象多明显减轻,随着逐日治疗,疗效稳步提高,经1～2疗程后,临床治愈31例,显效5例,无意外并发症。结论慢性颈腰痛是原（继）发腰或颈部软组织损害为主与全脊旁多部位软组织损害并存的集结征象,用银质针辨证对全脊柱旁各部位软组织损害区分步抵骨导热治疗,改变了过去腰痛治腰、颈痛治颈疗效极差的局面,使有效治愈率极大提高,无无效病例,经近5年治疗观察认定,该疗法治愈率高,复法率低,经济、安全,不失为当代治疗慢性颈腰痛最佳疗法。     

黄荆的化学成分研究

目的 研究黄荆Vitex negundo的化学成分。方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和硅胶柱色谱等色谱技术,对黄荆的化学成分进行分离纯化,通过波谱数据分析,鉴定了化合物的结构。结果 从黄荆95%乙醇提取物正丁醇萃取部位分离得到11个化合物,分别鉴定为异荭草素（1）、黄荆诺苷（2）、木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、异牡荆苷（4）、木犀草素3′-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷（5）、芹菜素7-O-β-D-葡萄糖苷（6）、山柰酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、迷迭香酸甲酯（8）、5-O-咖啡酰基-奎宁酸甲酯（9）、咖啡酸（10）及银桦苷G（11）。结论 化合物5～11为首次从牡荆属植物中分离得到,化合物3、4为首次从该植物中分离得到。     

连钱草的化学成分研究

采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS和HPLC等色谱技术对连钱草全草进行化学成分研究,得到14个化合物。通过理化数据和波谱等手段鉴定其结构,化合物分别鉴定为 stilbostemin B（1）,trilepisiumic acid（2）,3,4-二羟基苯基乙醇酮（3）,岩白菜素（4）,oresbiusin A（5）,norbergenin（6）,stilbostemin D（7）,ehretioside B（8）,阿魏酸乙酯（9）,反式对羟基肉桂酸（10）,没食子酸甲酯（11）,原儿茶酸（12）,对羟基苯乙酮（13）,E-3-2,4-二羟基苯基-2-丙烯酸（14）,其中化合物 1~10 及化合物 13为首次从该植物中分离得到。     

鸡骨香药材中Chettaphanin Ⅱ的含量测定

目的： 建立HPLC测定鸡骨香中的药效成分chettaphaninⅡ的含量的方法,并比较不同批次鸡骨香的含量差异,为该药材质量标准的制定提供依据。 方法： Phenomenex Luna（2）C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,乙腈-0.1%磷酸水洗脱系统,梯度洗脱,检测波长355 nm,柱温30 ℃。 结果： ChettaphaninⅡ的回归方程为Y=2×10⁶X-166 725（r=0.999 8）,在0.255~7.65 μg线性关系良好。鸡骨香中chettaphanie含量在0.472~1.069 mg·g^-1。 结论： 该法准确灵敏,稳定可靠,可用于鸡骨香药材质量控制。