车前子超微速溶饮片中京尼平苷酸与毛蕊花糖苷的含量测定

目的：建立一种同步测定车前子超微速溶饮片中京尼平苷酸与毛蕊花糖苷含量的高效液相色谱方法。方法：色谱柱为HypersilODS2C18柱（4．6mm×250mm,5p,m）,流速：1．0mL/min,检测波长：254nm,柱温：35℃。结果：京尼平苷酸与毛蕊花糖苷的线性范围分别为59．88μg/mL～159．68μg/mL（r=0．9999）和91．26μg/mL～243．36μg/mL（r=0．9999）;平均加样回收率分别为100．5％（RSD：1．1％,n=6）和99．7％（RSD=1．3％,n=6）。结论：本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可作为该产品质控的方法。     

金边瑞香滴鼻剂的质量标准研究

目的建立金边瑞香滴鼻剂中瑞香素的鉴别及含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，固定相：DiamonsilTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：乙腈-水(64∶36)；流速:1.0 mL·min^-1；检测波长：210 nm。结果在5.08～90.19 μg·mL^-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系，稳定性良好，平均加样回收率为98.94%，RSD为2.95%;重复性RSD为1.49%。结论该方法精密度高，分离度良好，可作为测定金边瑞香滴鼻剂中瑞香素含量的方法，为该制剂的质量控制提供了依据。     

正交实验法优选莲子心生物碱的提取工艺

目的优选莲子心生物碱的最佳提取工艺。方法以紫外分光光度法测定生物碱的含量,采用正交实验法对莲子心的提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为:药材粉碎成粗粉,用10倍量的甲醇进行回流提取。结论最佳提取工艺可以有效地提取莲子心中的生物碱,工艺操作简单、合理。     

医学课程双语教学的探讨

阐述有关基础医学双语教学课程的编排、进度、实施方案及双语教学实施过程中对教师、学生的基本要求,分析双语教学的相关因素,调查医学英语专业学生对基础医学课程实施双语教学的理解和要求,同时对双语教学的方法进行初步探讨。     

复方加味牵正合剂中自附子僵蚕的薄层色谱鉴别

加味牵正合剂是在古方牵正散(白附子、全蝎、僵蚕)的基础上依据中医基础理论添加黄芪、川芎、当归、防风、甘草等中药组成,经渗漉、水煮、醇沉等多步生产工艺精制而成,本药补气益血,祛风通络.临床上多用于周围性面瘫和眼脸斜歪的患者[1].由于本方药味较多.互相干扰严重,而且8味中药中有二味是虫类药材,又属组方中的“君药“.目前国家药典对二味虫类药材无药材对照品和标准品,所以鉴别有一定的难度.加上现有文献报道的相关方法难以直接采用.因此,为达到控制制剂质量的目的,笔者经过反复实验选择了僵蚕、白附子作为质控的定性指标,采用一定的预处理方法进行薄层色谱鉴别研究,现报告如下.……     

紫杉醇微球制备的初步研究

目的制备紫杉醇微球(囊).方法以明胶(A)作为包合囊材,采用单凝法,以适当的材料作为阻滞剂,对紫杉醇原料进行包合制备微球并对制备工艺进行了初步的研究.结果以10%的明胶液体、控制转速(240±10)r·     

复方加味牵正合剂的鉴别方法

目的;研究控制复方回味牵正合剂质量的鉴别方法,为制定质量标准提供依据。方法;采用薄层色谱法。结果：该合剂中黄芪,川芎,当归,防风,白附子,僵蚕的薄层色谱均无干扰,６味药的综合鉴别具有很强的专属性。结论：可作为该合剂的质控方法。     

HPLC法测定栀子超微速溶饮片中栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定栀子超微速溶饮片中栀子苷含量。方法采用Hypersil ODS2 C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流速:1.0mL/min,流动相:乙腈-水(15︰85);检测波长:238nm,柱温30℃。结果栀子苷进样量在0.2026～2.0260μg(r2=0.9999,n=6)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.94%(RSD=1.28%,n=6)。结论该测定方法简便、准确、灵敏度高,可作为质量控制方法。     

复方降糖宁颗粒剂中玉米须薄层层析鉴别

目的：对复方降糖宁颗粒剂中玉米须进行薄层层析（ＴＬＣ 分析）。方法：采用薄层层析法。结果：在两个不同的展开系统中,玉米须中所含的有效成分能分离,并得到清晰、特异性的斑点。结论：该法为复方降糖宁颗粒剂的定性鉴别和质量标准提供了依据。     

HPLC法测定吴茱萸超微速溶饮片中吴茱萸碱、吴茱萸次碱及柠檬苦素的含量

目的建立一种同步测定吴茱萸超微速溶饮片中吴茱萸碱,吴茱萸次碱及柠檬苦素含量的高效液相色谱方法。方法采用Hypersil ODS2C18柱(4.6mm×250mm,5μm),岛津LC-20AD高效液相色谱仪,流动相为乙腈-水-四氢呋喃-冰醋酸(34:64.7:1.1:0.2),流速:1.0mL/min,检测波长:225nm,柱温:30℃。结果吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素进样量分别在0.1016～2.032μg(r2=0.9999,n=6)、0.0974～1.948μg(r2=0.9999,n=6)、0.7010～14.02μg(r2=0.9999,n=6)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为100.37%(RSD=1.29%,n=6)、99.11%(RSD=0.83%,n=6)、99.30%(RSD=0.52%,n=6)。结论该测定方法简便,测定结果准确,重复性好,可作为质量控制方法。