首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4篇
  免费   0篇
医药卫生   4篇
  2016年   1篇
  2012年   2篇
  2011年   1篇
排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
殷智宇  王晓毅  蒋超 《医学理论与实践》2011,24(20):2408-2409,2411
目的:探讨长期注射地西泮(diazepam)对小鼠痛阈及吗啡(morphine)镇痛作用的影响。方法:30只昆明种小鼠,随机分为生理盐水组(NS)、地西泮D1(8mg/kg)组、地西泮D2(16mg/kg)组(n=10),连续给药8d后停药并正常饲喂24h,第10天各组小鼠均注射吗啡(0.125mg/kg)。在地西泮注射之前、吗啡注射之前以及吗啡注射后10min通过热甩尾实验测定小鼠的热甩尾潜伏期(tail withdraw latency,TWL)。结果:生理盐水对小鼠热甩尾潜伏期无显著影响,不同浓度的地西泮不同程度地延长了小鼠热甩尾潜伏期;长期注射地西泮对吗啡的镇痛作用无显著影响。结论:长期注射地西泮能够显著延长小鼠热甩尾潜伏期,但对吗啡镇痛作用无显著影响。  相似文献   
2.
目的 观察不同剂量盐酸戊乙奎醚(penehyclidine hydroehloride,PHC)对小鼠应激性溃疡(stress ulcer,SU)的保护作用,并初步探讨其可能机制.方法 40只昆明种小鼠随机分成4组:生理盐水组、低剂量PHC组(0.005 ml/20 g)、中剂量PHC组(0.01 ml/20 g)、高剂量PHC组(0.015 ml/20 g),每组10只.在(20±1)℃水温下,浸水束缚应激法复制小鼠SU模型,应激前5 min肌内注射PHC,并在10 h后追加1次.应激12 h后处死小鼠取胃组织标本,10倍解剖显微镜下观察各组胃黏膜损伤指数(gastric mucosal damage index,GMDI),测定胃液pH值、前列腺素E2(PGE2)含量.结果 生理盐水组小鼠胃黏膜呈暗红色,有大量点状出血、线状出血或片状糜烂,黏膜下血管和皮区血管充血;而低、中和高剂量PHC组小鼠胃黏膜出血或糜烂程度较生理盐水组明显好转.与生理盐水组相比,PHC能显著降低浸水束缚应激小鼠GMDI (P <0.05),使胃液pH值升高(P<0.01)、PGE2含量增加(P<0.05).对GMDI与pH值而言,低、中剂量与高剂量组间差异有统计学意义(P<0.05),但低剂量和中剂量组间差异无统计学意义(P>0.05);对PGE2值而言,各剂量组间差异无统计学意义(P>0.05),但低剂量组与中剂量组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 PHC对SU具有保护作用,这种保护作用是通过增加胃黏膜血流量、提高胃液pH值而实现的.  相似文献   
3.
睡眠剥夺(sleep deprivation,SD)对机体记忆的影响可通过多种机制实现.海马的突触可塑性是研究学习记忆机制的重要目标,长时程增强(long-term potentiation,LTP)和长时程抑制(long-termdepression,LTD)是突触可塑性重要的功能指标,因而与SD造成的记忆损伤有关.  相似文献   
4.
目的 探讨糖皮质激素(glucocorticoids,GCs)在焦虑诱导的机械性痛觉过敏中的作用. 方法 72只健康雄性SD大鼠分为两部分进行实验.①行为学检测.采用完全随机分组法将24只大鼠分为3组:空白对照组(C组)、单次延长应激(single prolonged stress,SPS)模型组(A组)、SPS模型+美替拉酮组(M组),每组8只.A组和M组给予大鼠SPS进行造模,M组在SPS造模之前1h腹腔注射25 mg/kg美替拉酮.在SPS造模后1d进行高架十字迷宫检测3组大鼠行为学表现,同时在SPS前1 d(T0)及SPS后1 d(T1)、4 d(T2)、7 d(T3)、14 d(T4)检测大鼠机械缩足反射阈值(paw withdrawal mechanical threshold,PWMT).②Western blot检测.共48只大鼠,A组在T0、T1、T3、T4时点用Western blot法检测大鼠脊髓糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)的表达,每个时间点3只;在T1、T2、T3、T4时点取各组大鼠脊髓进行GR蛋白表达检测,每组3只.结果 在高架十字迷宫实验中,A组大鼠进入开放臂次数[(4.6±1.5)次]和开放臂停留时间比[(12.0±1.9)%]显著低于C组[(12.3±1.8)次、(17.8±2.5)%]和M组[(9.9±1.5)次、(16.4±3.3)%],差异有统计学意义(P<0.05).与C组比较,A组PWMT在T1~T4时点明显下降(P<0.05);与A组比较,M组PWMT在T1~T4时点出现明显升高(P<0.05).在SPS造模之后,大鼠脊髓GR表达明显增高(P<0.05),并增高持续到造模后14 d;与A组比较,M组GR表达水平显著降低(P<0.05). 结论 GCs参与了焦虑诱导的机械性痛觉过敏的发展,腹腔注射美替拉酮可以缓解焦虑引起的痛觉过敏.  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号