文献信息分析工具的比较

选取具有代表性的13种文献信息分析工具,从支持的数据格式、数据预处理、构建的关系矩阵、标准化处理、分析方法、结果的可视化等方面进行了比较,总结了每个工具的优势与不足,并为用户选择合适的分析工具提出了建议。     

家庭训练对儿童孤独症辅助治疗的影响

目的 了解家庭训练对儿童孤独症辅助治疗的影响.方法 对82例符合<中国精神障碍分类与诊断标准第3版>(CCMD-3)孤独症诊断标准的患儿进行综合治疗,12个月后再次应用儿童孤独症评定量表(CARS)及儿童ABC量表进行评估,其中符合条件在家中接受训练的20例,与从未进行家庭训练的20例进行对照.结果 CARS总评分改善分值家庭训练组为5.59±2.42,对照组为4.10±2.68,差异有统计学意义(t＝1.845,P＜0.05).结论 家庭训练为儿童孤独症辅助治疗的有效手段,应重视其在儿童孤独症治疗中的地位,对能够在家中接受训练的患儿,在康复中心训练时应调整干预措施.     

双嘧达莫佐治轮状病毒肠炎50例

2006年1月～2007年4月武警广东边防总队机关医院儿科收治的轮状病毒肠炎患儿50例,男27例,女23例;年龄小于6个月6例,6～11个月26例,1～2岁18例;病程1～3日;伴发热31例,呕吐39例,腹泻超过10次/日者32例;轻度脱水22例,中度脱水9例,重度脱水4例,无脱水15例;合并电解质紊乱27例.     

反相HPLC法测定参南星口液中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立以HPLC法测定参南星口服液中人参皂苷Rg1含量的方法。方法：采用Thermo C18（200mm×4．6mm,5μm）柱,以乙腈：0．4％磷酸=20：80为流动相,检测波长：203nm,流速1．0ml·min^-1。结果：人参皂苷Rg1在0．4284—2．142μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均加样回收率为99．2％。结论：本方法操作简便、方法可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,适合于参南星口服液中人参皂苷Rg1的含量测定。     

新生儿肺出血48例临床分析

新生儿肺出血是新生儿常见的死亡原因。现对我院1995年1月～2000年6月经临床及尸检确诊的48例新生儿肺出血临床情况分析如下。临床资料一、一般资料48例中男37例 ,女11例 ,男∶女为3.36∶1;早产儿35例 (72.9 % ) ,足月儿11例(22.9 % ) ,过期产2例 (4.2% ) ;入院体重<2500g36例 (75.0% ) ,≥2500g12例 (25.0% )。原发病 :肺透明膜病13例 (27.1% ) ,围产期窒息、重度硬肿症各9例 (18.8% ) ,感染性肺炎11例(22.9 % ) ,吸入性肺炎3例 (6.3 % ) ,败血症1例 ,先心2例。生后1周内起病47例 ,占97.9% ,其中又以24h内发病为多 (22例 ,占45.8% ) ;余1例…     

α-2b干扰素保留灌肠治疗轮状病毒性肠炎

目的探讨α-2b干扰素保留灌肠治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法观察组在常规治疗的基础上加用α-2b干扰素保留灌肠,以止泻、止吐和退热时间及总病程为观察指标,与对照组比较其疗效。结果观察组各观察指标均明显优于对照组,未见毒副作用。结论加用α-2b干扰素保留灌肠治疗轮状病毒性肠炎与常规治疗方法比较有明显优势,值得在临床推广。     

小儿推拿联合胃苓汤加味治疗寒湿型小儿轮状病毒肠炎临床观察

目的观察小儿推拿联合胃苓汤加味治疗寒湿型小儿轮状病毒肠炎的临床疗效及安全性。方法将符合纳入标准及排除标准的该院于2017年8—12月收治的120例患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组各60例,治疗组予推拿联合胃苓汤加味治疗,对照组予蒙脱石散、布拉氏酵母菌散、口服补液盐III口服,3 d为1个疗程,观察用药期间患儿症状、体征改善情况。结果治疗组总有效率明显高于西药对照组,完全退热时间、止泻时间、大便性状正常时间、食欲恢复正常时间均明显短于对照组(P0.05);治疗组、对照组均未发生不良反应,组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论小儿推拿联合胃苓汤加味治疗寒湿型小儿轮状病毒肠炎疗效显著,可迅速改善本病症状,有效缩短病程,值得在临床推广。     

反相高效液相色谱法测定芪蛭胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立HPLC测定芪蛭胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法。方法采用Thermo C18（200 mm×4.6 mm,5μm）柱,以乙腈-水（13∶87）为流动相,检测波长320 nm,流速1.0 mL.min-1。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.017 36～0.173 6μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为99.6%。结论本方法操作简便,方法可靠,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

潘生丁佐治婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎临床疗效观察

目的 观察潘生丁（DPM）辅助治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒（RSV）肺炎的疗效。方法 治疗组44例,在常规治疗基础上,加用潘生丁口服;对照组36例,只予常规治疗。比较两组疗效。结果 治疗组症状、体征消失时间与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 DPM辅助治疗RSV肺炎疗效优于对照组。