转铁蛋白经TNP化修饰后的间接酶标检测

以三硝基苯磺酸钠(TNBS)修饰铁传递蛋白(Tf)及BSA,并制得高效价的特异性抗TNP血清。运用放射受体分析法比较Tf经TNP修饰前后与人肝癌培养细胞膜上Tf受体(TR)的亲和力,证明Tf经TNP化修饰后未改变其与受体的亲和力。应用TNP-Tf、抗TNP血清为第一抗体的间接酶标法检测人肝癌培养细胞膜上的TR,其检测敏感度是应用Tf及抗TNP血清为第一抗体的间接酶标法的4倍。以硝酸-醋酸纤维素膜作载体,用间接酶标法进行定量比较Tf及TNP-Tf的最小检测量,则Tf的最小检测限为5ng,而TNP-Tf的最小检测限为1ng。     

~(125)Ⅰ标记铁传递蛋白作移植性人肝癌LTNR_1裸大鼠的扫描

以移植性人肝癌LTNR_1裸大鼠为模型,观察肝癌组织对碘标记铁传递蛋白(~(125)I-t_f)的摄取。结果表明从尾静脉注射~(125)I-T_f后48～72h,肝癌组织对~(125)I-T_f的摄取比同一动物肝脏及其他各组织显著增高。肝癌/肝放射强度比平均为3.58,肝癌/血放射强度比为1.80。肝癌与其他各组织的放射强度比,除甲状腺、肺、脊椎较低外,均在3以上。注射~(125)I-T_f后,自24h起,每隔24h对癌鼠作全身γ-闪烁显象,阳性显象以72h最清晰。     

NMU诱发乳腺癌大鼠模型对~(125)I-铁传递蛋白的摄取

近年来发现增殖细胞(如成熟过程中的有核红细胞等)表面铁传递蛋白受体(TR)含量丰富,在细胞恶变时,其细胞表面TR增加更显著。Faulk等用免疫荧光法检测了22例人乳腺癌组织切片TR,阳性率达72.7％。Shindelman等测定了11例人乳腺癌组织微粒体与~(125)I-铁传递蛋白(~(125)I-     

间接酶标检测经DNP化修饰后的铁传递蛋白

以2,4-二硝基氟苯修饰铁传递蛋白(Tf)及小牛血清白蛋白,并制得高效价的抗2,4-二硝基苯基团(DNP)血清。运用放射受体分析法比较Tf经DNP化修饰前后与细胞膜上铁传递蛋白受体(TR)的亲和力,发现两者的亲和常数及受体总数基本一致。应用DNP-Tf,抗DNP血清为第一抗体的间接酶标检测细胞膜上的TR,结果表明该法的灵敏度是应用Tf/抗Tf血清的间接酶标法的4倍左右,并明显降低非特异性吸附。     

DNP化转铁蛋白及抗DNP抗体在肿瘤导向研究中的初探

转铁蛋白受体是肿瘤细胞表面的一种标志。许多学者相继用同位素标记转铁蛋白(Tf),进行肿瘤阳性显像的探索,均发现肿瘤组织有明显的核素浓集,但与正常组织的反差尚不够大。本实验基于Tf经DNP化修饰后,未改变其与受体的亲和力且体外酶标检测可提高敏感度和特异性,试图用DNP-Tf与~125Ⅰ-抗DNP IgG作肿瘤放大导向的探索。