端粒长度与认知障碍及其中药治疗的研究现况

认知障碍是指记忆、语言、理解和判断等一个或多个方面的功能障碍,包括轻度认知障碍和各种类型的痴呆症。痴呆症是认知障碍最严重的表现,是一种导致患者日常生活、社会交往和工作能力发生显著变化的综合征。阿尔茨海默病(AD)是最常见的痴呆症类型,其次是血管性痴呆(VD)和其他神经退行性痴呆[1]。已知年龄与认知功能的退化密切相关。     

健脾填精方对血管性痴呆小鼠脑组织蛋白的影响

目的探讨健脾填精方对血管性痴呆（VD）小鼠脑组织关键蛋白的影响及作用机制。方法40只小鼠采用随机数字表法分为中药组15只,模型组15只,假手术组10只。模型组和中药组采用短暂双侧颈总动脉阻断法建立VD小鼠模型。中药组给予2.016g/ml的健脾填精方溶液10ml/（kg·d）灌胃,模型组和假手术组给予等量0.9%氯化钠溶液灌胃,3组均持续28d。给药结束后对小鼠进行Morris水迷宫试验,利用定量蛋白质组学技术对小鼠脑组织蛋白进行质谱分析,筛选差异表达蛋白并进行生物信息学分析。结果水迷宫实验结果显示,试验第5天中药组逃避潜伏期时间[（38.12±2.15）s]显著短于模型组[（47.97±2.89）s],显著长于假手术组[（34.42±3.56）s],差异均有统计学意义（P＜0.01）;中药组跨越平台次数[（3.60±0.52）次]显著多于模型组[（2.40±0.52）次],显著少于假手术组[（4.70±0.82）次],差异均有统计学意义（均P＜0.01）;中药组停留在第Ⅲ象限时间[（16.71±1.19）s]显著长于模型组[（11.42±1.96）s],显著短于假手术组[（20.05±1.77）s],差异均有统计学意义（均P＜0.01）。蛋白质组学共筛选出152个差异蛋白,模型组与中药组之间有65个差异蛋白;中药组小鼠脑组织中代谢性谷氨酸受体2（Grm2）、细胞色素c氧化酶亚基7C（Cox7c）、鸟苷酸环化酶可溶性亚基α-3（Gucy1a3）、蛋白偶联锌反转运蛋白Slc30a1（Slc30a1）等蛋白表达上调。结论健脾填精方可能通过影响小鼠脑组织中关键蛋白的表达来减轻兴奋性毒性、抗氧化应激、减轻线粒体功能障碍、抗动脉粥样硬化、调节细胞离子稳态等途径,从而改善VD。