感染性皮肤病患者血清IL－8含量测定

感染性皮肤病患者血清ＩＬ－８含量测定张开明，周敏，尹国华，任进太原市中心医院皮肤科（邮政编码０３０００９）白细胞介素８（ＩＬ－８）是８０年代后期新发现的一种细胞因子，是炎症和免疫反应的一种重要的介质。我们对８２例感染性皮肤病患者进行了血清ＩＬ－８含量...     

治疗慢性疼痛131例总结

慢性疼痛是很大一部分门诊病人的就诊主诉,是临床上常见的症状,而慢性疼痛性疾病,更属难治之症,我们封闭治疗131例慢性疼痛患者疗效满意。     

肿瘤坏死因子-α与血沉的相关性研究

目的探讨恶性肿瘤及糖尿病患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与血沉(ESR)的关系。方法选取25例恶性肿瘤患者和32例糖尿病患者,采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别测定血清TNF-α及可溶性肿瘤坏死因子受体-Ⅰ(sTNFRⅠ)水平。同时采用魏氏法测定血沉值。结果肿瘤患者和糖尿病患者的血清TNF-αs、TNFRⅠ水平及ESR值均显著高于正常对照组(所有P<0.05),且血清TNF-α、sTNFRⅠ水平与ESR值之间均有相关关系(rT=0.645,PT<0.01;rs=0.638,Ps<0.01);ESR值愈大,血清TNF-α、sTNFRⅠ水平愈高。结论在恶性肿瘤及糖尿病疾病中随着ESR值增大,血清TNF-α、sTNFRⅠ水平增高,血清TNF-αs、TNFRⅠ水平与ESR间存在相关关系,TNF-α及sTNFRⅠ可能是导致ESR增快的原因之一。     

银屑病患者皮损间充质干细胞的培养鉴定及其表达HES1和CXCL6的研究

【摘要】 目的 培养鉴定银屑病患者皮损处真皮间充质干细胞（DMSC），并研究DMSC的发状分裂相关增强子1（HES1）和趋化因子配体6（CXCL6）表达情况。方法 分离培养15例银屑病患者皮损及18例正常人皮肤的DMSC，利用流式细胞仪进行表型鉴定，实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）及免疫印迹（Western blot）检测HES1和CXCL6的mRNA及蛋白表达水平，两组间比较采用t检验。结果 银屑病组DMSC形态与正常对照组无差异，但HES1 和CXCL6基因的mRNA水平分别是对照组的3.56和3.44倍，且差异有统计学意义（P < 0.05）。在蛋白水平，银屑病组DMSC中HES1和CXCL6的表达明显高于对照组（P < 0.05）。结论 银屑病患者皮肤DMSC HES1及CXCL6表达升高可能参与银屑病的发病。     

ADAM33基因单核苷酸多态性及单体型与慢性阻塞性肺疾病的关联性研究

目的 探讨中国华北地区汉族人群ADAM33基因S1、S2位点单核苷酸多态性及单体型与慢性阻塞性肺疾病(COPD)及肺功能的关联性.方法 应用DNA直接测序的方法,对90例COPD患者和90名健康对照者的ADAM33基因S1、S2位点基因型进行检测;应用SHEsis在线软件构建单体型并进行单体型关联分析.结果 ①病例组和对照组中S1位点基因型及等位基因频率分布比较差异无统计学意义(P＞0.05),S2位点基因型及等位基因频率分布比较差异有统计学意义(P ＜0.05).②Logistic回归分析表明:ADAM33基因S1位点不同基因型COPD发生的相对危险度比较差异无统计学意义(P＞0.05);S2位点不同基因型COPD发生的相对危险度比较,差异有统计学意义(P＜0.05),其中G/G+C/G基因型的OR值为2.364(95％CI 1.251～4.466).③COPD病例组S2位点基因型与肺功能相关临床指标的关系显示:3种基因型FEV1％预计值比较差异无统计学意义而FEV1/FVC比较差异有统计学意义,其中G/G基因型与C/C、C/G基因型相比FEV1/FVC下降更明显.④SHEsis在线软件对S1、S2位点进行单体型分析结果显示,单体型CG在COPD组和对照组中比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在中国华北地区汉族人群中,ADAM33基因与COPD的易感性有关,但与疾病的严重程度无关.     

免疫磁珠法分离骨髓CD34~+细胞的方法研究

目的 探讨免疫磁珠法分离CD34 细胞的方法. 方法 应用密度梯度离心法分离骨髓单一核细胞,后采用免疫磁珠法从单一核细胞中分选出CD34 细胞,流式细胞仪鉴定其纯度. 结果 各样品分离出的CD34 细胞占骨髓单一核细胞含量的(2.19±0.12)%,经流式细胞仪鉴定应用免疫磁珠分离的CD34 细胞纯度为(94.6±2.1)%. 结论 免疫磁珠法是分离CD34 细胞较理想的方法.     

2型糖尿病患者血清TNF-α、sTNFRI水平及与ESR相关性的研究

目的探讨2型糖尿病（T2DM）血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、可溶性肿瘤坏死因子受体Ⅰ（sTN-FRI）水平及与红细胞沉降率（ESR）的相关性。方法严格选取32例T2DM患者及32名正常人为研究对象,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）分别测定血清TNF-α和sTNFRI水平,采用魏氏法测定ESR。结果T2DM患者血清TNF-α、sTNFRI水平及ESR值均显著高于正常对照组,且血清TNF-α、sTNFRI水平与ESR值均具有相关性。结论TNF-α及sTNFRI与T2DM患者的炎性反应有关。     

银屑病患者骨髓CD34+细胞RUNX1及其靶基因SLC9A3R1的研究

目的:研究转录调节因子RUNX1及其靶基因SLC9A3R1在银屑病患者骨髓CD34+细胞中的表达及SLC9A3R1与NAT9之间RUNX1的连接位点,以揭示银屑病患者造血干细胞的活性,为深入阐明银屑病患者免疫异常的根源及造血细胞在其中的作用提供理论依据.方法:采用免疫磁珠法分离CD34+细胞,RT-PCR法分别检测RUNX1和SLC9A3R1的mRNA表达,直接测序法检测PCR产物中SLC9A3R1与NAT9之间RUNX1连接位点DNA序列.结果:银屑病患者骨髓CD34+细胞RUNX1表达阳性率低于正常对照组(P＜0.05);银屑病患者骨髓CD34+细胞SLC9A3R1表达水平明显高于正常对照组(P＜0.05),且与PASI评分正相关(r=0.48,P＜0.05);在SLC9A3R1与NAT9之间未发现RUNX1连接位点的突变.结论:决定银屑病患者骨髓CD34+细胞分化的关键基因RUNX1存在异常;银屑病患者骨髓RUNX1和SLC9A3R1可能通过对骨髓造血微环镜和造血干细胞的异常调节参与银屑病的发病.     

银屑病患者皮损白介素8受体A、B及肿瘤坏死因子受体P55和P75的表达

目的：研究银屑病皮损白介素8受体A、B及肿瘤坏死因子受体P55和P75的表达，以了解其在银屑病发病中的作用。方法：采用ABC免疫组化法对银屑病皮损、皮损周边外观正常皮肤及皮疹消退后的正常皮肤白介素8和肿瘤坏死因子受体表达进行染色。结果：正常对照皮肤未见白介素8受体及肿瘤坏死因子受体表达。皮损部位真皮浸润的单一核细胞可表达白介素8受体A，皮损表皮及皮疹周边外观正常皮肤及皮疹消退后的正常皮肤表皮可表达白介素8受体B及肿瘤坏死因子受体P55和P75，但皮损部位表达水平明显高于非皮损处，而皮损处肿瘤坏死因子受体P55表达强度又明显高于P75。结论：银屑病皮损白介素8受体及肿瘤坏死因子受体的异常表达，尤其是肿瘤坏死因子受体P55的高表达，可能在银屑病发病中具有一定意义。     

银屑病患者血清中细胞间粘附分子的检测

近年研究发现细胞间粘附分子(ICAM-1)在银屑病发病中有一定作用[1～4],为此,我们采用ELISA法对34例银屑病患者血清可溶性ICAM-1(sICAM-1)水平进行了测定,并对部分患者外周血单一核细胞(PBMC)ICAM-1表达进行了研究,现将结果报道如下。一、病例和方法(一)检测对象:取自1996年9月至1997年3月我科门诊及住院的银屑病患者,共34例,其中男22例,女12例;年龄14～52岁,平均36岁;病程6天至24年;其中进行期寻常型银屑病16例,静止期寻常型银屑病15例,红皮病型银屑病2例,脓疱型银屑病1例。皮损程度计算按照PASI积分法[5],病例选择3周内(红皮病…