紫杉醇对IL-36γ介导的抗肿瘤作用的影响

目的: 探讨不同剂量紫杉醇对IL 36γ介导的抗肿瘤作用的影响。方法: 构建重组表达载体pCDEF3 IL 36γ,再经基因转染、亚克隆筛选和实时定量PCR（RT qPCR）鉴定,构建可稳定表达IL 36γ的转染细胞株B16 IL 36γ;利用荷瘤小鼠模型,观察转染表达的IL 36γ对肿瘤生长的影响;将肿瘤细胞转染表达的IL 36γ联合不同剂量紫杉醇（0,12.5,25和100 μg）进行C57BL/6J雌鼠腹腔注射,分析紫杉醇对肿瘤直径的影响,并检测肿瘤中干扰素 γ mRNA的表达。结果： 成功获得能稳定表达IL 36γ的转染细胞株B16 IL 36γ;IL 36γ可显著抑制B16肿瘤的生长;100 μg剂量的紫杉醇明显抑制了IL 36γ介导的抑肿瘤生长作用和肿瘤中干扰素 γ表达,而12.5 μg剂量的紫杉醇则对IL 36γ介导的抑肿瘤生长和肿瘤中干扰素 γ表达具有促进作用。 结论： 采用IL 36γ进行肿瘤免疫治疗的同时,不宜采用高剂量紫杉醇,但可联合低剂量紫杉醇达到一定的协同效果。