让女儿“检修”母爱

放寒假了，今天开车接女儿回来时，顺便去汽车4s店检修。在工作人员检修汽车时．我在想．作为一个母亲．我对孩子的爱．是不是也应该“检修“一下呢？     

构建我国农村援助医疗模式及其实施条件的循证探索

目的 针对我国“看病贵、看病难”这一社会热点问题，分析我国农村和基层地区缺乏合格卫生人力资源的现状和原因，结合现有政策体系提出解决方案。方法 借鉴循证医学的理念和方法，根据研究目的制定严格的文献纳入和排除标准，系统收集来源于PubMed和CNKI数据库和各国政府与卫生行业相关官方网站中的各类文献、文件和资料，进行分类、分级，并提取相关政策、证据信息，综合分析后给出解决方案，而后再对此方案开展问卷调查，根据调查结果校正解决方案，给出政策建议。文献检索时间截至2006年11月。结果 最终纳入中文文献147篇，英文文献30篇，检索相关官方网站23个。综合纳入文献资料的信息，在我国解决基层地区合格卫生人力资源的现有政策框架内，提出“住院医师援助医疗模式”的解决方案。再针对该模式，对高层领导、兰州地区医学生和医学院教职工进行问卷调查，结果显示，85％以上被调查者认为该模式可行或可能可行。认为不可行因素中最重要的是政府没有相关政策。结论 根据上述研究和现场调查的结果，建议政府出台相关政策，选点试行援助医疗模式，在实践中发现并解决新问题。     

北京市食品安全监管体系建设模式探讨

目前,北京市食品安全监管体系建设正处在一个十分关键的发展时期。作者通过对目前北京市食品卫生监管体系建设现状及存在的问题分析,运用新公共管理和卫生监督理论,借鉴国内外食品安全监管先进理念和成功经验,根据结构决定功能的理论,提出今后加强北京市食品安全监管体系建设的策略,即统一管理金字塔结构、垂直管理扁平化结构、分级管理斯隆模型结构及四大要素支撑钻石管理的四种建设模式,希望为北京市食品安全监管体系下一步改革提供参考。     

一贯煎抑制肝星状细胞活化作用机制的研究

目的探讨一贯煎对肝星状细胞(HSC-T6)活化的抑制作用。方法体外培养肝星状细胞,采用转化生长因子-β1(TGF-β1)制备肝星状细胞活化模型,将细胞分为正常组、模型组、阳性组、一贯煎小剂量组和一贯煎大剂量组。采用CCK-8法检测细胞活力,Western Blot技术检测肝星状细胞Ⅰ型胶原(anti-collagen type Ⅰ,COL-Ⅰ)和Ⅲ型胶原(anti-collagen typeⅢ,COL-Ⅲ)蛋白的表达,流式细胞仪检测细胞周期。结果阳性组、一贯煎小剂量组和一贯煎大剂量组能显著抑制细胞增殖(P0.05),能显著降低COL-I和COL-Ⅲ蛋白的表达(P0.05);阳性组能显著阻滞细胞周期于S期(P0.05);一贯煎小剂量组和一贯煎大剂量组能显著阻滞细胞周期于S期和G_2/M期(P0.05)。结论一贯煎抗肝纤维化的作用机制可能与抑制肝星状细胞活化,减少胶原蛋白合成和阻滞细胞周期有关。     

51名儿童智商调查

<正> 我们于1984年4月对九台市部分儿童进行了智商调查。方法:采用1980年上海宝山会议修订的50项测验。主试者均为从事妇幼保健工作的专业人员,并经过统一培训。整个测验过程严格遵守测验方法及要求。对每个儿童的得分,通过9城市8337名4～7岁儿童50项能力商表查出智商值。消除年龄因素对智商的影响后,进行分析评价。对象:选择集居儿童51名,年龄在4～7岁范围内,其中男童31名,女童20名;市级幼儿园儿童25名,工厂幼儿园儿童26名;父母亲文化程度均为高中或初中。     

机械吸出式局部通风除尘系统效果的卫生学评价方法

就目前在机械吸出式局部通风除尘系统效果卫生学评价工作中存在的问题，提出了用除尘系统除尘效率等五项指标来全面地评价除尘系统的卫生学效果，以确保评价工作的质量。     

GC-PID快速测定空气中乙酸酯类化合物

作业场所空气中乙酸酯类化合物的分析，曾采用聚乙二醇6000柱直接进样法和二硫化碳吸收液体进样法测定，在实际测定时，前在测定外地样品时采样困难，后采样操作繁杂，两都难以满足突发性事故的监测。光离子化检测器(PID)具有检测灵敏度高、检测下限低、线性动态范围宽等特点，     

儿童必需微量元素补充制剂研究现状

必需微量元素对儿童的生长发育和身体健康至关重要,儿童处于快速生长期,相较成人,更易缺乏必需微量元素（包括铁、锌、碘、铜、硒、铬、钴、钼）。本文对儿童必需微量元素补充制剂的研究现状进行了综述,为进一步深入研究并开发适宜儿童用剂型或规格的必需微量元素补充制剂提供相关理论参考。     

甲基汞、电离辐射对小鼠胸腺DNA合成及适应性反应的影响

为了解环境理化因子作用对机体产生的生物效应,采用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法研究了甲基汞和不同剂量的电离辐射对小鼠胸腺ＤＮＡ合成及适应性反应的影响。结果表明：甲基汞可以抑制胸腺细胞ＤＮＡ合成;低剂量的电离辐射（０．０７５Ｇｙ）对胸腺ＤＮＡ合成具有一定刺激作用,＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入量明显高于对照组;而高剂量的电离辐射（２Ｇｙ）对胸腺细胞ＤＮＡ合成有抑制作用;经低剂量电离辐射预处理后再进行甲基汞染毒时比单独用甲