HLA-B*2705重链的原核表达和活性鉴定

本研究探讨HLA-B*2705重链的原核表达及活性鉴定。从HLA-B*2705全长cDNA中PCR扩增出膜外区片段并克隆进入pGEM-T载体,序列测定后构建原核融合表达载体pET32a( )-B*2705,并转化大肠杆菌。Western Blot和阻断抗体反应鉴定它们在体外是否具有HLA-B27抗原活性。结果表明:HLA-B*2705重链融合蛋白在大肠杆菌中获得高效融合表达,表达产量占细菌总蛋白的50%以上;通过Western Blot和阻断抗体反应鉴定它们在体外具有HLA-B27抗原活性。结论:本研究获得了HLA-B*2705重链融合蛋白,为今后的相关研究打下了基础。     

羌活水提物对迟发型变态反应及炎症反应的影响及其机制

目的：探讨羌活水提物对迟发型变态反应及炎症反应的影响及其机理。方法：考察羌活水提物对2，4，6－三硝基氯苯（PC1）致迟发型变态反应（PC1－DTH）机制诱导的肝损伤、二甲苯诱导的耳肿胀及酵母多糖诱导的腹腔炎症等的影响；考虑羌活水提物对人Jurkat T淋巴瘤细胞分泌基质金属蛋白酶及迁移功能的影响。结果：羌活水提物诱导相和效应相给药均显著地抑制了PC1－DTH诱导的肝损伤。对二甲苯诱导的耳肿胀无影响，但可显著抑制酵母多糖诱导腹腔白细胞游出。羌活水提物对胶原诱导的Jurkat细胞分泌基质金属蛋白酶及迁移功能亦有显著的抑制作用。结论：羌活水提物抑制迟发型变态反应及炎症反应的作用可能与下调基质金属蛋白酶从而抑制白细胞的迁移功能有关。     

微生物来源的免疫抑制剂及其作用机制

微生物来源的免疫抑制剂的作用机制包括三个方面,即抑制淋巴细胞内的信号转导,抑制抗原的处理和呈递,抑制DNA的合成。本文对此类免疫抑制剂的作用机制进行了综述,并介绍了几个根据作用机制从微生物产物中筛选免疫抑制剂的筛选体系。