淡色库蚊不同发育阶段双向电泳的蛋白质多肽点图谱比较

用双向电泳分析淡色库蚊卵、二令幼虫、四令幼虫、蛹和成虫蛋白质组成.电泳完毕后,用考马斯亮兰G-250染色,结果以成蚊蛋白质多肽点为最多(116点),其次依次为蛹(101点)、卵(70点)、四令幼虫(53点)、二令幼虫(18点)。它们在不同分子量和不同PH 范围内的分布也不同,但总的来看,在幼体阶段(卵、二、四令幼虫及蛹)多偏低分子量和低PI 值的点,发育至成虫阶段,分布走向全面。     

M1和M2对蠕形螨的疗效观察

动用透明胶纸法对６６９人进行蠕形螨检查。对其中阳性者２６３人分别用Ｍ１霜和Ｍ２霜进行疗效观察。结果表明：Ｍ１霜组和Ｍ２霜组的阴转率分别为４５．７８％和４７．９７％，均高于基质对照组；其副反应当生率接近基质对照组。表明Ｍ１和Ｍ２对面部蠕形螨有一定杀灭或抑制作用，Ｍ２副反应率显著低于Ｍ１，Ｍ２对人体更为安全。     

基因芯片筛选抗胸腺细胞血清性肾炎大鼠肾组织基因表达差异的初步研究

目的： 利用基因芯片检查大鼠系膜增生性肾炎，即抗胸腺细胞血清性肾炎(ATSN)模型大鼠发病 40 min 和 5 d 时肾组织相关基因的表达情况，探讨ATSN大鼠不同时相肾组织基因表达的差异并作功能分析。 方法： 用抗胸腺细胞抗血清（ATS）复制大鼠ATSN模型，抽提发病 40 min 和 5 d 时肾组织RNA，分别用逆转录合成荧光分子掺入的cDNA作探针进行基因芯片杂交。用Agilent 扫描仪扫描，Imagene软件读取数据，最后用Genespring进行normalize处理和差异表达基因的筛选。差异基因筛选标准为实验组/对照组比值（ratio）>或=2为上调基因，实验组/对照组ratio<或=0.5为下调基因。然后选取上调和下调基因登录GenBank查找其相关功能。 结果： 在 9 234 个大鼠基因中（去除质控基因），ATSN大鼠 40 min 时肾组织上调基因为341个，其中部分为凋亡相关的调控基因，部分为增生相关基因及一些与信号转导有关的基因；下调基因为392个，其中一些是酶类基因，部分为生长因子和细胞因子受体基因等，其余大多上调和下调基因功能不详。ATSN发病 5 d 时，肾组织上调基因是213个，包括增生相关基因、信号转导相关基因等；下调基因119个，其中部分为酶类和细胞因子相关基因。5 d 时上调和下调基因大多功能不清楚。 结论： 大鼠ATSN发病早期（40 min），致病相关基因已被激活（如凋亡和增生相关基因），其中相关信号转导分子基因也表达上调，而在ATSN大鼠发病 5 d 时，基因表达谱有所改变，其中涉及的基因多为增生相关基因和信号转导相关基因。     

抗蜱免疫研究Ⅱ.宿主被中华硬蜱叮咬后其血液和局部组织中组胺含量的动态分析

本文选用微量组胺测定技术，对中华硬蜱（Ｉｘｏｄｅｓｓｉｎｅｎｓｉｓ）雌性成虫叮咬初次和再次感染宿主（家兔）血液和局部皮肤组织中组胺含量进行测定。研究结果表明：中华硬蜱初次叮咬家兔后吸血量２３３．７８±４０．５３ｍｇ，宿主血液和局部组织中组胺含量第５天达高峰，分别为４０５．４４±１２０．２９ｎｇ／ｍｌ和３６２．３４±８４．７２ｎｇ／ｇ，而中华硬蜱再次叮咬感染组家兔吸血量为９６．４２±３６．２８ｍｇ，宿主血液和局部组织中组胺迅速升高，２４小时达高峰，分别为６４２．４３±１４６．４７ｎｇ／ｍｌ和１１５２．５３±２０３．９６ｎｇ／ｇ，与初次叮咬组胺含量相比有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。提示组胺与宿主产生对蜱感染的获得性抵抗力有关。     

中华硬蜱叮咬免疫兔后中肠消化细胞形态测量分析

本文采用军事医学科学院生产的多功能系统，对叮咬经不同抗原免疫接种兔后的中华硬蜱中肠消化细胞进行形态学测量分析，以了解蜱中肠受损程度和各种抗原诱导免疫力产生的强弱。结果表明：蜱血餐后其中肠增粗，肠壁增厚：消化细胞数量增加，体积增大；而细胞核相对较小，核体密度、表面积密度变小。中华硬蜱叮咬免疫兔后上述各种吸血后的正常反应不如佐剂对照组，尤以纯化抗原接种组明显，其中肠也增粗，由于大量消化细胞受损伤而脱落，使得消化细胞数减少，由于大量消化细胞受损脱落使消化细胞数减小和消化细胞平均截面面积减小。由于核固缩、核碎裂、核溶解早于细胞碎裂脱落，使细胞核的体密度和表面积密度明显减小。与对照组相比，肠直径、肠壁面积、消化细胞截面数、数面密度、截面面积和消化细胞核的体密度及表面积密度均有显著性或非常显著性差异。受损程度依次为纯化抗原（ＰＡ）组、中肠抗原（ＭＡ）组、唾液腺抗原（ＳＧＡ）组和全虫抗原（ＷＴＡ）组。卵抗原（ＯＡ）组损伤最轻。本实验的五个免疫接种组中有四个组能有效诱导宿主产生免疫力，以１０５ＫＤ纯化抗原接种作用最强，在选择制备抗蜱疫苗时可供参考     

亚溶解剂量的补体C5b-9复合物诱导肾小球系膜细胞增生及其NF-κB活化的作用

目的：研究亚溶解剂量补体C5b-9（SC5b-9）复合物刺激大鼠肾小球系膜细胞（GMCs）增生和细胞外基质（ECM）分泌的作用，并探讨NF-κB核转录因子是否介入SC5b-9的促增生效应。方法：体外纯培养大鼠GMCs，并行光镜、电镜及功能鉴定。质控SC5b-9后，将GMCs分为5组，即SC5b-9刺激组、SC5b-9＋PDTC组（吡咯啉烷二甲基硫脲）、ATS组、灭活人血清组及完全营养液组。应用RT-PCR检测40min PCNA和FN mRNA水平；同时应用免疫组化检测18 h GMCs增殖细胞核抗原（PCNA）、平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和纤维粘连蛋白（FN）及细胞核内NF-κBp65表达情况。结果：实验40min，SC5b-9刺激组PCNA和FN mRNA表达上调，PDTC处理后表达则明显下降，其余3组PCNA均呈阴性，另3组FN则均有一定基础表达。SC5b-9刺激组，GMCs免疫组化显示：PCNA、α-SMA、FN、NF-κBp65表达增加，PDTC处理后则4者表达明显下调，其余各组，PCNA、α-SMA、NF-κRn65均呈阴性，FN亦有一定的基础表达．结论．SC5b-9可能通过激活NF-κR促讲GMCs增生和ECM分泌.     

QBC法与厚血膜法诊断疟疾的比较

QBC（Quantitative buffy coat）法系血沉棕黄层定量分析法,原用于血液内各种成分的定量分析,后用于诊断疟疾,据美国Becton Dicknson公司应用此法对1267名疟区居民检查疟原虫,并用厚血膜法进行对照,结果QBC法发现疟原虫阳性10人,厚血膜法原虫阳性7人,Spielman等在埃塞俄比亚的实验,QBC法检出原虫阳性人数高于厚血膜法的8倍。作者等曾报道QBC法用于诊断疟原虫的原理,QBC管的结构,具体操作方法以及     

用双向电泳鉴定恶性疟原虫海南株蛋白组分

为了控制和消灭疟疾,了解疟原虫的蛋白组分非常重要。Tait报道用S~(35)蛋氨酸标记疟原虫,再用双向电泳分析其蛋白组分。我们用银染色法代替同位素标记法,用双向电泳分析恶性疟原虫海南株蛋白多肽组分取得成功。 材料和方法 一、疟原虫可溶性蛋白制备 恶性疟原虫海南株(FCC-1/HN)取自海南恶性疟病人血液,在第二军医大学抗疟药研究室作体外     

叮咬不同免疫力兔后中华硬蜱中肠上皮细胞超微结构的观察

目的　探讨叮咬不同免疫力兔后中华硬蜱中肠上皮细胞的病理变化。　方法　选用中华硬蜱相对分子质量 (Mr)为 10 5 0 0 0纯化抗原 ,按常规方法分别于后足掌、腹股沟以及颈背部多点皮内注射免疫新西兰兔。免疫后每只兔用 3 0只雌性中华硬蜱成虫叮咬 ,于 2 4h、48h、72h、5d及 8d ,每组各取 3只吸血中华硬蜱观察其中肠上皮细胞超微结构的变化。　结果　中华硬蜱初次叮咬兔后 ,消化细胞随叮咬时间延长而增多增大 ,微绒毛较密集 ,排列整齐 ,胞质内细胞器丰富 ,各单位膜结构清晰 ,并出现顶端小管、小泡、大量脂滴和高铁血红蛋白颗粒 ;近基膜的细胞膜内褶形成发达的基底迷路系统。叮咬经Mr 10 5 0 0 0纯化抗原免疫接种兔后 ,中华硬蜱中肠上皮细胞严重损伤和破坏 ,消化细胞数量与体积较初次叮咬组及佐剂对照组间差异具有显著性意义。叮咬后 2 4～ 48h消化细胞表面微绒毛减少 ,变短、排列不整 ,细胞粗面内质网扩张 ,线粒体嵴减少 ,高铁血红蛋白颗粒及脂滴等均较初次叮咬组和佐剂对照组明显减少 ,基底迷路系统空泡化 ,基膜变性、松散和断裂等。叮咬后 72h～ 8d ,细胞器变性、坏死 ,细胞核固缩、碎裂以及细胞溶解、碎裂等。　结论　中华硬蜱叮咬Mr 10 5 0 0 0的纯化抗原免疫接种新西兰兔 ,能使其产生获得性免疫力。     

疟疾与ABO血型的关系

病人对几种传染病的敏感性与其血型有关。疟疾的易感性与血型的关系各家研究结果不一。近几年来疟疾在印度又成为主要问题,因此了解血型与感染的关系。研究对象是德里国家传染病研究所门诊部的发热血检病人。血检前已服药的患者,