探究赛庚啶、柳氮磺吡啶和果胶铋治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效

目的:探讨赛庚啶、柳氮磺吡啶和果胶铋治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效.方法:选取2014年1月至2015年2月该院收治的溃疡性结肠炎患者90例作为本次研究的对象,将患者随机分为两组,对照组与治疗组各有45例患者,对照组单纯应用柳氮磺吡啶治疗,治疗组在对照组基础上应用赛庚啶联合果胶铋治疗,对比两组患者的临床疗效.结果:治疗组45例患者的治疗总有效率是97.78％,对照组45例患者的治疗总有效率是80％,组间治疗效果对比具有显著性差异(x2=7.200,P =0.007).结论:溃疡性结肠炎患者应用赛庚啶、柳氮磺吡啶和果胶铋治疗,具有十分显著的临床疗效,值得在临床上大力推广应用.     

补肾活血中药对体外培养成骨细胞增殖的影响

目的：探讨补肾活血中药对胎鼠颅盖骨来源成骨细胞增殖的影响，以进一步了解补肾活血中药改善骨代谢的作用机制。方法：取二次酶消化法培养的胎鼠颅骨第3代成骨细胞，随机分为5组：细胞对照组、空白血清组、含药血清组、原药组、阳性对照药(a D3)组，分别加入普通细胞培养液、含空白血清及不同浓度补肾活血中药含药血清、补肾活血中药原药液、阳性对照药(a D3)的条件培养液，在培养第3、6天用MTT比色法观察补肾活血中药含药血清及原药液对成骨细胞增殖率的影响。结果：补肾活血中药含药血清组成骨细胞增殖率较空白血清组、培养液组、a D3组显著增强，且存在剂量依赖关系，随培养期延长，促进作用持续存在。补肾活血中药原药液在一般浓度对成骨细胞增殖无显著影响，而过高浓度对成骨细胞增殖有抑制作用。结论：补肾活血中药含药血清能够直接作用于体外培养的成骨细胞，促进其增殖。     

北京地区健康绝经期前女性骨转换标志物Ｐ１ＮＰ 和β⁃ＣＴＸ 的参考区间分析

目的　分析北京地区健康绝经期前女性不同年龄阶段血清Ｉ 型原胶原氨基端肽（ｐｒｏｃｏｌｌａｇｅｎ ｔｙｐｅ １ Ｎ?ｔｅｒｍｉｎａｌ ｐｒｏｐｅｐｔｉｄｅ, Ｐ１ＮＰ）和Ｉ 型胶原羧基端肽交联（β ｃｒｏｓｓ?ｌｉｎｋｅｄ Ｃ?ｔｅｌｏｐｅｐｔｉｄｅ ｏｆ ｔｙｐｅ １ ｃｏｌｌａｇｅｎ, β?ＣＴＸ）水平的分布趋势差异并初 步建立两者的参考区间。方法　以北京地区健康绝经期前女性作为研究对象,应用罗氏电化学发光免疫分析技术,对符合入 组标准的２７２ 名３０ ～５４ 岁女性血清Ｐ１ＮＰ 和β?ＣＴＸ 水平进行检测。以５ 岁为一年龄段进行分组：３０ ～３４ 岁,３５ ～３９ 岁,４０ ～ ４４ 岁,４５ ～４９ 岁,５０ ～５４ 岁;运用局部加权回归散点平滑法和Ｋｏｌｍｏｇｏｒｏｖ?Ｓｍｉｒｎｏｖ Ｚ 检验比较不同年龄段两者的组间分布趋势 差异,确定参考人群的特异年龄段,并应用非参数方法建立参考区间。结果　２７２ 名入组受试者的平均年龄为（３９?? ５１ ±５?? ８５） 岁,总体Ｐ１ＮＰ 与β?ＣＴＸ 水平呈非正态分布。３５ ～３９ 岁与４０ ～４４ 岁的血清Ｐ１ＮＰ 与β?ＣＴＸ 水平分布趋势比较差异无统计学 意义（Ｐ ＞０?? ０５）;进一步将３０ ～３４ 岁及４５ ～４９ 岁水平分别与３５ ～４４ 岁水平的分布趋势比较,差异有统计学意义（Ｐ ＜０?? ０５）。 因此将３５ ～４４ 岁年龄段的健康绝经期前女性作为参考人群,由此所建立的血清Ｐ１ＮＰ 参考区间为： １７?? ９５ ～ ６５?? ６０ ｎｇ／ ｍＬ,血 清β?ＣＴＸ 参考区间为０?? １０ ～ ０?? ４９ ｎｇ／ ｍＬ。结论　北京地区３５ ～ ４４ 岁健康绝经期前女性血清骨转换标志物Ｐ１ＮＰ 和β?ＣＴＸ 水平分布趋势相对平稳,受变异因素影响最小,两者在此年龄段人群的测定结果适宜作为建立参考区间的参考值。     

北京地区健康绝经期前女性骨转换标志物P1NP和β-CTX的参考区间分析

目的分析北京地区健康绝经期前女性不同年龄阶段血清I型原胶原氨基端肽(procollagen type 1 N-terminal propeptide,P1NP)和I型胶原羧基端肽交联(βcross-linked C-telopeptide of type 1 collagen,β-CTX)水平的分布趋势差异并初步建立两者的参考区间。方法以北京地区健康绝经期前女性作为研究对象,应用罗氏电化学发光免疫分析技术,对符合入组标准的272名30~54岁女性血清P1NP和β-CTX水平进行检测。以5岁为一年龄段进行分组:30~34岁,35~39岁,40~44岁,45~49岁,50~54岁;运用局部加权回归散点平滑法和Kolmogorov-Smirnov Z检验比较不同年龄段两者的组间分布趋势差异,确定参考人群的特异年龄段,并应用非参数方法建立参考区间。结果 272名入组受试者的平均年龄为(39.51±5.85)岁,总体P1NP与β-CTX水平呈非正态分布。35~39岁与40~44岁的血清P1NP与β-CTX水平分布趋势比较差异无统计学意义(P0.05);进一步将30~34岁及45~49岁水平分别与35~44岁水平的分布趋势比较,差异有统计学意义(P0.05)。因此将35~44岁年龄段的健康绝经期前女性作为参考人群,由此所建立的血清P1NP参考区间为:17.95~65.60 ng/m L,血清β-CTX参考区间为0.10~0.49 ng/m L。结论北京地区35~44岁健康绝经期前女性血清骨转换标志物P1NP和β-CTX水平分布趋势相对平稳,受变异因素影响最小,两者在此年龄段人群的测定结果适宜作为建立参考区间的参考值。     

补肾活血中药对体外培养成骨细胞活性的影响

目的研究补肾活血中药对体外培养成骨细胞活性的影响.方法取二次酶消化法培养的胎鼠颅骨第三代成骨细胞,随机分为5组,即:细胞对照组、空白血清组、含药血清组、原药组、阳性对照药α D3组,分别加入普通细胞培养液、含空白血清及不同浓度补肾活血中药含药血清、补肾活血中药原药液、阳性对照药(αD3)的条件培养液,分别在培养第3天和第6天进行各试验组成骨细胞碱性磷酸酶及骨钙蛋白分泌量测定,观察补肾活血中药含药血清及原药液对成骨细胞活性的影响.结果含药血清组成骨细胞活性指标碱性磷酸酶(ALP)值在培养第3天均低于空白血清组,且与含药血清浓度呈负相关关系;第6天,含药血清组各浓度组ALP值明显升高,均显著高于空白血清组,ALP值与含药血清浓度存在正相关关系;空白血清组ALP值在培养第6天时下降,其均值低于培养第3天ALP值.培养第3天及第6天,各浓度原药组ALP值均高于细胞对照组及αD3组;ALP值与原药浓度呈正相关关系.含药血清组及中药原药组骨钙素(OC)含量显著高于空白血清及其他各对照组.结论补肾活血中药含药血清及原药能够直接作用于体外培养的成骨细胞,促进成骨细胞增殖,增强其分泌活性;可延长成骨细胞活性分泌期,使其活性分泌高峰后移而峰值升高,增加其活性分泌总量.     

肾性骨病患者生存质量主要影响因素的研究

目的:探讨慢性肾衰肾性骨病患者生存质量的影响因素,为提高患者的卫生保健水平和生存质量提供依据.方法:采用生存质量量表(参考WHO QOL-BREF和SF-36制定)对72例肾性骨病患者进行生存质量测评,对资料进行相应的统计分析,筛选出有关的影响因素.结果:影响肾性骨病患者生存质量的主要因素有透析时间、透析充分性、年龄、性别、原发病病程、文化程度、医疗费用等.结论:实现生物医学模式向生物-心理-社会医学模式的转变对改善肾性骨病患者的生存质量有重要的意义.