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1.
史晓峰 《山东医药》2008,48(38):95-95
糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)最常见而难治的微血管并发症,近年来,我们采用前列腺素E<,1>治疗DN患者34例,取得较好疗效.现报告如下.  相似文献   
2.
血必净注射液治疗急性呼吸窘迫综合征45例观察   总被引:3,自引:1,他引:3  
急性呼吸窘迫综合征(ARDS)最有效的治疗措施是机械通气(MV),但MV对患者造成的不良影响已逐渐显现。我们采用血必净注射液联合MV治疗ARDS效果满意,报告如下。  相似文献   
3.
护理学作为一门发展中的专业,又是一门应用性和实践性的学科,在实践中已经形成了一系列独特的知识体系,包括一系列的模式和理论.尽管尚在不断完善的过程中,但这些模式和理论对护理实践起到了重要的促进作用.护理理论是指对护理现象及本质的规律性认识.  相似文献   
4.
目的:分析急性胰腺炎的临床治疗中不同治疗方法的治疗效果。方法:回顾性分析2005年2月~2007年12月64例病例的治疗情况。结果:DAP17例,经非手术治疗全部痊愈出院。SAP39例,经非手术治疗22例,死亡率为13.7%(3/22);转归开腹及微创手术治疗17例,死亡率为23.5%(4/17)。FAP8例,行非手术治疗3例,死亡率为33.3%(1/3);手术治疗5例,死亡率为60.0%(3/5)。全部病例死亡率为18.8%(11/64)。结论:大多数急性胰腺炎经非手术治疗可以取得很好的疗效,手术治疗时应优先采用微创手术并选择恰当的手术时机,选用适当的方法处理并发症。  相似文献   
5.
史晓峰 《基层医学论坛》2012,16(20):2592-2593
目的 评价恩替卡韦治疗乙型肝炎e抗原(HbeAg)阳性患者在初始阶段第24周时乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)水平抑制强弱对48周疗效的影响,预测未来治疗效果.方法 60例HBeAg阳性慢乙肝患者给予恩替卡韦治疗,在治疗第24周时,按HBV-DNA抑制程度进行分组,分为阳性组和阴性组,继续治疗至48周,进而对患者的24周与48周临床疗效进行分析.结果 恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢乙肝患者,在初始阶段治疗24周时的病毒抑制强弱与48周时病毒抑制强弱呈正相关.结论 恩替卡韦治疗HBeAg阳性患者初始阶段HBV-DNA抑制强弱可作为未来治疗效果的预测指标.  相似文献   
6.
史晓峰 《中原医刊》2005,32(23):3-4
目的探讨方维斯泰(M cAMP)对心脏病人非心脏手术围术期的治疗作用。方法随机选择心肌缺血、Ⅰ~Ⅱ期高血压、ST段异常、冠心病、房室传导阻滞、病窦综合征、短P-R综合征等病例60例。用5%GS500m l加入方维斯泰注射液180mg,约120m in滴完。结果60例患者围术期内ECG示ST段回升0.6~1mv,心肌缺血有所改善。病窦综合征患者HR上升(12±8)次/m in,短P-R综合征患者HR下降(20±6)次/m in,房室传导阻滞也相应得到改善。未发生不良反应。结论方维斯泰应用于围手术期心脏病人非心脏手术的麻醉处理安全可靠,值得临床推广。  相似文献   
7.
目的探讨离体输尿管镜钬激光碎石联合Lifeport灌注处理公民逝世后器官捐献(donation after citizen's death,DCD)供肾结石后肾移植的临床效果。方法利用输尿管镜下钬激光碎石术处理DCD供肾结石,右肾结石5例,左肾结石5例。碎石手术全程供肾置于冰肾脏保存液中,低压、低温冲洗,钬激光功率为1.2~1.6 J/15~20 Hz。碎石后进行Lifeport机械灌注,而后行肾移植术,移植肾输尿管与受体膀胱常规吻合并留置6 F D-J管。结果 1例患者出现移植肾功能延迟恢复(delayed graft function,DGF),所有患者术后4周经膀胱镜拔除D-J管,术后随访3~22个月,彩色多普勒超声检查均未见移植肾积水,2例患者术后1年移植肾结石复发,但移植肾功能稳定。结论离体输尿管镜钬激光碎石联合Lifeport灌注处理DCD供肾结石是扩大供肾池的有效方法,临床疗效良好。  相似文献   
8.
ISO9000是国际质量认证,实行ISO9000可以协助医院通过各种评审标准进行全面质量管理,探讨医院如何推行ISO9000,提高医院管理者对ISO9000在医院质量管理标准化方面的认积,使医院管理更加完善。  相似文献   
9.
目的探讨血液灌流、换血疗法和经典治疗对急性中重度有机磷农药中毒预后的影响.方法147例中重度急性有机磷农药中毒患者分为经典治疗组、经典治疗+血液灌流组和经典治疗+换血疗法组.观察3组阿托品使用量、住院时间及病死率.结果经统计学分析发现3组病例治疗效果无显著性差异(均P>0.05).结论血液灌流、换血疗法对急性有机磷中毒病人预后无显著影响.建议临床慎用.  相似文献   
10.
目的:构建携带绿色荧光蛋白(GFP)人转化生长因子基因真核表达载体。方法:应用RT-PCR方法扩增人转化生长因子基因,与GFP真核表达载体连接,构建带有标记基因和人转化生长因子基因的真核表达载体,并用限制性内切酶酶切鉴定。结果:构建的新质粒经酶切鉴定和DNA测序,证实新质粒的构建成功。结论:应用RT-PCR方法扩增目的DNA片段,简单快捷;双酶切定向克隆可以保证构建一步到位,免去正反向重组体筛选的问题。  相似文献   
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