青山抗癌注射液抑制小鼠肿瘤生长的实验研究

目的：研究青山抗癌注射液对动物移植性肿瘤生长的影响．方法：以小鼠移植性肉瘤S180和肝癌H22为模型，以顺铂(DDP)为阳性对照，生理盐水(阳)为阴性对照，观察青山抗癌注射液对肿瘤生长的影响。结果：青山抗癌注射液不同剂量组对小鼠移植性肉瘤S180和肝癌H22的生长均显示了明显的抑制作用，与NS对照组相比，P＜0.01，且呈现出量效关系．结论：青山抗癌注射液具有抑制肿瘤生长的作用.     

新二萜酯化合物杀尔威辛的体外细胞作用

AIM: To study the in vitro cytotoxicity of 4,5-seco-5,10-friedo-abieta-3,4-dihydroxy-5(10),6,8,13-tetraene-11, 12-dione (salvicine), a novel diterpenoid quinone compound on human tumor cell lines and its effect on cell cycle progression. METHODS: Growth inhibition of human tumor cells was measured by microculture tetrazolium assay (MTT). Cell cycle was analyzed by flow cytometry. RESULTS: Exposing tumor cell lines tested to salvicine for 72 h, in comparison with reference drugs vincristine (VCR) and etoposide (VP-16), salvicine was as cytotoxic as VP-16 and weaker than VCR in 3 leukemia cell lines. For 12 solid tumor cell lines, salvicine exhibited cytotoxic activities and was over 5.41- and 4.15-fold stronger than VCR and VP-16, respectively. Salvicine presented better activities especially against gastric and lung carcinoma cell lines. Exposing K562 leukemia cells to 9 graded concentrations of salvicine (from 0.39 to 100 mumol.L-1) for 24 h and to salvicine 10 mumol.L-1 for 7 different periods (from 1 to 48 h), the growth inhibition of cells was enhanced along with increased concentration or prolonged exposure. Cell cycle analysis demonstrated that salvicine arrested K562 cells in G1 phase and this effect was also heightened with increased concentration or extended exposure. CONCLUSION: Salvicine exhibited potent cytotoxic activities against various human tumor cell lines, and blocked K562 leukemia cells in G1 phase of cell cycle.     

羟基红花黄色素A和三七总皂苷对高脂血症的影响与机制研究

目的: 研究比较羟基红花黄色素A(HSYA)和三七总皂苷(PNS)对高脂血症大鼠的血脂及动脉粥样硬化相关炎症因子的作用和机制。方法：以高脂血症大鼠为模型,辛伐他汀为阳性对照药品,分别给予实验组大鼠不同剂量的HSYA和PNS,给药期满后取血测定大鼠血脂及CRP、IL-10和IL-6。结果：HSYA高剂量组可显著降低TC、TG,升高HDL-C,但大鼠死亡率最高;低剂量组则可显著降低CRP、IL-6,升高IL-10;PNS高、中剂量组可显著降低TC、TG和LDL-C,各剂量组对IL-6、IL-10和CRP的作用不明显,大鼠死亡率低。结论：HSYA低剂量给药具有抗炎作用,同时安全性高,临床应用建议以低剂量抗炎作用为主。治疗剂量下PNS的降血脂与抗炎作用均不优于辛伐他汀和HSYA,可认为其用于动脉粥样硬化的作用位点与HSYA不同,在临床应用时也应当考虑其适应症区别。     

Mirabijalone-B的抗肿瘤效应及对DNA拓扑异构酶的影响

目的研究化合物Mirabijalone-B(MB)的抗肿瘤活性及对DNA拓扑异构酶(TOPO)活性的影响。方法以5株人肿瘤细胞株为模型,采用改良MTT法检测化合物MB的体外抗肿瘤活性;以质粒pBR322超螺旋DNA为底物,采用凝胶电泳分别检测MB对TOPOⅠ、Ⅱ介导的pBR322DNA解旋反应的影响。结果化合物MB对5株人肿瘤细胞株K562、HL-60、A549、Bel-7402和SGC-7901生长增殖的半数抑制浓度(IC50)分别为8.73、1.26、4.44、1.93和3.55mg.L-1;MB在80和16mg·mL-1浓度时,分别完全抑制TOPOⅠ、Ⅱ介导的pBR322超螺旋DNA的解旋反应;但在无TO-PO存在的条件下,MB对pBR322超螺旋DNA的解旋反应无直接影响。结论化合物MB体外明显抑制人肿瘤细胞的生长增殖,对DNATOPO尤其是TOPOⅡ活性的抑制可能是其抗肿瘤作用的机制之一。     

富硒螺旋藻抗肿瘤作用的研究

目的:研究不同硒含量的富硒螺旋藻对小鼠移植性肝癌H22生长的抑制作用.方法:以小鼠移植性肝癌H22为模型,经口给予不同硒含量的富硒螺旋藻,观察其对小鼠肿瘤生长的影响.结果:与对照组相比,富硒螺旋藻明显减轻小鼠肿瘤H22的重量,且富硒螺旋藻的活性强于同等剂量的普通螺旋藻和相同硒含量的亚硒酸钠.结论:富硒螺旋藻对小鼠移植性肿瘤H22的生长有较强的抑制作用,与同等剂量的普通螺旋藻和相同硒含量的亚硒酸钠相比较,富硒螺旋藻的作用更强.     

中毒性肝炎与电镜下的浆细胞系列

本文用电镜观察了四氯化碳引起的Wistar大鼠中毒性肝炎的组织学表现。我们发现,在肝血窦或炎症坏死区,存在着典型的成熟的浆细胞以及具形态特征的四型浆母细胞。由于四氯化碳对肝脏具有明确的直接损伤作用.作者推测体液免疫是中毒性肝炎的结果而非原因。     

黑斑息肉综合征1例并文献复习

1.临床资料: 患儿女某,12岁,因反复腹痛8年余,再发2周人院.患儿自3岁起无明显诱因出现腹痛,疼痛主要位于下腹及脐周,呈阵发性隐痛,发作无明显规律,无明显诱因,持续2-3分钟能自行缓解,能忍受,无放射痛,不伴有腹泻、恶心、便血等不适.     

神经元特异性烯醇化酶和U266细胞株对破骨样细胞作用的研究

目的：探讨神经元特异性烯醇化酶（NSE）和人多发性骨髓瘤细胞U266对人破骨样细胞（OLC）功能的影响。方法采用正常人外周血单个核细胞加用细胞核因子κB受体激治蛋白配体（RANKL）＋巨噬细胞集落刺激因子（M‐CSF）的方法诱导培养OLC ;实验分3组,NSE组：将6孔培养板中培养14 d的OLC ,分别加入100 ng／mL重组人NSE培养24、48、72 h;共培养组：将6孔Transwell小室下室中培养14 d的OLC ,各上室分别加入1×105／孔U266细胞进行共培养24、48、72 h;对照组：单独培养的OLC。通过实时荧光定量PCR比较NSE和U266细胞株对OLC的RANKL、扩胃蛋白（OPG）、IL‐6和抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP） mRNA转录水平的影响。结果共培养组、NSE组和对照组RANKL、OPG、IL‐6 mRNA在OLC均不表达;与对照组相比,共培养组、NSE组的TRAP mRNA表达水平升高,差异有统计学意义（P＜0．01）;TRAP mRNA表达水平的升高尤其以48 h和72 h明显。结论本试验中OLC表达TRAP ,NSE是促进骨髓瘤骨病中OLC分化和成熟的因素,提示NSE能增强OLC的活性。     

细胞周期与肿瘤药物治疗

细胞周期（cell cycle）是指正常连续分裂的细胞从前一次分裂结束到下一次分裂完成所经历的连续动态过程,分为G1,S,G2和M期[1],其中,G1,S,G2期为间期,M期为有丝分裂期。在G1期,细胞为遗传物质脱氧核糖核酸（DNA,Deoxyribo—nucleicacid）的合成作准备,