聚六亚甲基双胍缓释抗菌凝胶的制备和质量评价

[目的]在PHMB@ACPs的制备基础上,设计并优化抗菌凝胶处方,使之达到最优抗菌效果和缓释效果。[方法]利用已制备出的PHMB@ACPs颗粒通过单因素实验选出最优基质。再采用四因素三水平正交设计法以黏度和感官评分为依据优选出辅料用量。然后通过单因素抗菌实验确定凝胶剂的最强抗菌浓度。最后对优选出来的处方进行缓释性能、稳定性能、稀释后抗菌性能评价。[结果]成功筛选出最优处方:羟丙甲基纤维素150 mg/g,甘油0.1 mL/g,玫瑰水合物0.2 mL/g,芦荟0.02 g/g,PHMB@ACPs的用量为1.8 mg/g。质量评价检测结果表明该凝胶具有缓释性能、良好的离心稳定性和优良的耐热耐寒性,且其pH测定值也符合人体腔道的弱酸环境。[结论]优选出的PHMB@ACPs芳香型抗菌凝胶剂与常见抗菌凝胶剂相比,缓释性和稳定性明显提高,药物的顺应性也明显改善。     

参黄冲剂对慢性肝病抗脂质过氧化作用的临床研究

参黄冲剂对慢性肝病抗脂质过氧化作用的临床研究王清图，丁守生，程佩芳，张益荣，刘兰奇我们用小柴胡汤加味治疗慢性乙型肝炎取得较好效果，为了探讨其治疗慢性肝病抗脂质过氧化作用，将该方加工制成参黄冲剂，并与抗氧化剂维生素Ｃ和Ｅ对照治疗观察慢性肝病２１８例，报...     

78例药品不良反应报告分析

目的了解本院发生的药品不良反应（ADR）的发生特点,为临床合理用药提供参考。方法对本院2008年1月至2008年12月上报的78例ADR报告进行回顾性分析。结果由抗菌药物引起的ADR所占比例最高,共计43例,占总例数的55.1%;以静脉给药方式为主;主要的ADR类型为皮肤及附件损害,其次为消化系统损害。结论应重视和开展ADR的检测工作,为临床治疗提供参考资料,以减少或避免ADR的发生。     

胃粘膜损害与保护的循环机制

本文综述胃粘膜化学损伤与抗损害性保护之间的循环机制,强调了炎症介质和局部神经肽的作用,评价组织粘膜血流量和结构损害所用的方法;认为局部循环参与粘膜损伤与细胞保护两过程,但仅粘膜血流量或微血管的渗透性变化不能充分解释损伤和抗损害性保护的早期病理生理学.20年以前,Davenport发现有关损害因子降低了粘膜屏障功能,酸回渗造成狗胃粘膜出血和泌酸增多.Johnson报告这种损伤伴有胃腔内组胺释放增加,从静脉流出,因此提出了关于胃粘膜化学损伤的病理生理学设想(图1).按照Davenport-John-son模式,有关损害因子(如乙醇,阿斯匹林或醋酸盐)致使H~ 穿透进入粘膜,使泌酸回渗增多,并促使肥大细胞脱颗粒释放组织胺;继之,组胺刺激静脉平滑肌收缩,粘膜微循环中血流缓慢和充血;遭受缺血,组胺和酸等多种损害的毛细血管渗透性增加,促使丢失血浆蛋白,由此造成组织水肿,液体反流增加,Na~ 和K~ 进入胃腔,毛细血管壁随之变性,红细胞渗入血管外间质和胃腔,出现胃粘膜的易变性(tell-tale)出血征.     

聚六亚甲基双胍⁃两亲碳渣抗菌材料的制备

[目的]制备具有良好抗菌性能和缓释性能的新型抗菌材料。[方法]选取高效、广谱、低毒的聚六亚甲基双胍(PHMB)为抗菌剂,以带有负电的生物碳渣材料(记为ACPs)作为载体,与带正电的聚六亚甲基双胍静电吸附形成抗菌复合物(记为PHMB@ACPs),从而达到缓释抗菌的效果。ACPs比表面大、表面富含芳环结构及羧基,在不同极性的溶剂中均能高度分散。最后对PHMB@ACPs及ACPs进行表征和性能测试。[结果]PHMB成功吸附在ACPs表面,在去离子水中磁力搅拌15 h后完全释放。该复合物能均匀分散在不同极性的溶剂中。随着PHMB@ACPs浓度增加,抗菌性能增加,最小抑菌浓度为0.01 mg/mL。[结论]制备出的抗菌复合物具有高效、广谱、低毒、长效的优点,有很大的临床应用价值。