由拉米夫定导致乙肝患者HBV YMDD变异主要原因分析

拉米夫定是近年来临床应用较广泛的治疗慢性HBV感染的胞嘧啶核苷类药物,可有效抑HBV多聚酶的逆转录活性,使血清HBVDNA含量明显降低,提高血清HBeAg／HBeAb转换率,改善肝功能,具有较强的抗乙肝病毒的作用。但随着拉米夫定治疗时间的延长,出现耐药及HBV多聚酶逆转录酶区YMDD序列发生变异。     

血清学诊断试验结果临床评价

1 链球菌感染的血清学试验 1.1 参考范围: 1.1.1 抗链激酶(ASK)试验 1:40～1:80 1.1.2 抗透明质酸酶试验(AHT) 512～1024 u 1.1.3 抗链球菌脱氧核糖核酸酶B(ADNase B)试验1:250 u 1.1.4 抗链球菌二磷酸吡啶核苷酸酶(ADPNase)试验1:275 u 1.2 临床评价: 1.2.1 链球菌是人类细菌感染中最常见的病原菌之一,可引起许多种疾病.对人致病者90%属A群溶血性链球菌,急性感染时主要引起上呼吸道炎症(咽炎或扁桃体炎)或皮肤感染;更重要的是,A群链球菌感染后的免疫反应可致急性风湿热、急性肾小球肾炎等疾病.检测患者血清中抗某些毒素和酶类的抗体,对疾病有辅助诊断意义.     

糖及其代谢产物的检验结果

1 葡萄糖 1.1 参考范围 葡萄糖氧化酶法(氧速率法)静脉血浆葡萄糖3.61～6.11mmol/L 1.2 临床评价 1.2.1 血浆葡萄糖含量在不同种族和性别间无明显差异.在不同年龄间存在一定差别.5岁以下的儿童正常血糖低于成人的10%～15%,新生儿血糖在1.11%～4.44m m o l/L.脑脊液葡萄糖含量接近血浆葡萄糖含量的40%～80%.     

肝脏疾病患者血清胆碱酯酶的检测意义

目的:探讨肝脏患者血清胆碱酯酶的临床意义。方法:通过回顾93例肝脏系统疾病患者肝功能的测定进行分析。结论:CHE的测定结果与肝脏的破坏程度密切相关,不受其他因素影响,肝脏系统疾病的诊断、治疗、监控、预后判断有着重要意义。     

化疗病人恶心呕吐的预防与护理

化疗是癌症病人的首选治疗方法,但治疗中产生的恶心、呕吐副作用,常可引起脱水、代谢紊乱等不良后果,严重者会影响化疗的正常进行。因此,为减轻病人化疗所致的胃肠道反应,我们对10例病人化疗前后,采取积极预防、护理评估、了解化疗经历、熟悉化疗方案、掌握心理状态、适当的饮食指导,适当应用止吐药,及化疗期间为患者创造良好的环境,严密观察副作用等护理措施,取得了良好临床效果。     

肝功能与血清学指标检验应用于脂肪肝患者诊断中的价值分析

目的:研究肝功能与血清学指标检验应用于脂肪肝患者诊断中的价值。方法:本次研究对象为2018年1月至2018年8月期间本院接收的脂肪肝患者50例和同期的健康体检者50例,分别纳入观察组、对照组,两组研究对象均接受肝功能检查和血清学指标检验。将两组研究对象的肝功能水平、血清学指标进行比对。结果:观察组脂肪肝患者的TC、TG水平两项肝功能指标和ALT、AST、γ-GGT三项血清学指标水平均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在脂肪肝的诊断中采用肝功能及血清学指标检查的诊断准确性高,可为临床治疗方案的制定提供参考依据,临床推广应用价值高。     

输注储存红细胞对患者循环游离血红蛋白、一氧化氮和结合珠蛋白的影响

目的了解输注储存红细胞对患者循环游离血红蛋白(FHb)水平、一氧化氮(NO)消耗和结合珠蛋白(HP)的影响。方法从该院住院、拟输血患者中,选择创伤、内皮损伤及非珠蛋白生成障碍性贫血病患者各10例,分为创伤组:包括外伤和骨折等患者,排除慢性病,血液病,肝、肾功能损害者;内皮损伤组:包括糖尿病、高血压、高血脂等患者;非珠蛋白生成障碍性贫血组:包括缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、骨髓抑制患者。于输血前采集3组患者抗凝血和非抗凝血,做FHb、NO、HP等指标检测,记录检测数据,患者输注(21±3)d储存红细胞悬液2U/人,分别于输血后15min、60min、2h、24h和1周,采集患者抗凝血和非抗凝血,重复上述指标的检测并记录检测数据。比较各组输血前后及各组间相应的检测数据并作统计学分析。结果 30例患者FHb、NO、HP测定值水平,输血前后差异均有统计学意义(P0.01)。在输血后15min,FHb、NO、HP水平均有大幅提高,在接下来的1h至1周内又有所下降,但输血后血浆FHb水平明显高于输血前,而输血后NO、HP水平明显低于输血前。结论输注储存红细胞可以增加循环FHb水平和降低循环NO水平。     

首发精神分裂症与reelin和GluR6基因多态性的关系

目的探讨中国北方汉族人群离子型谷氨酸受体-6(GluR6)和颤蛋白(reelin)基因多态性与首发精神分裂症是否关联。方法随机选取234例首发精神分裂症患者,以237例健康人作对照。用full Cold-PCR联合限制性片段长度多态性(RFLP)技术,检测GluR6基因外显子15rs2227283(G/A碱基改变)和reelin基因外显子6rs84446(A/G碱基改变)的单核苷酸多态性(SNP)。结果 reelin基因rs84446多态性,在女性病例组和对照组间基因型分布频率存在显著性差异(χ2=6.236,υ=2,P=0.044),而等位基因分布频率无显著性差异(χ2=0.054,υ=1,P=0.932);在男性病例组和对照组间基因型和等位基因分布频率均无显著性差异;GluR6基因rs2227283多态性(χ2=6.009,υ=1,P=0.015)与精神分裂症显著相关联。结论在中国北方汉族人群中,reelin基因rs84446多态性可能是女性首发精神分裂症一个危险因素。GluR6基因rs2227283多态性可能与首发精神分裂症有关联。