TGF-β1在大肠癌组织中的表达及临床意义

目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)在大肠癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学S-P法检测70例大肠癌组织标本中TGF-β1的表达。结果TGF-β1在大肠癌组织中的阳性率为52.9%(37/70);TGF-β1表达强度与淋巴结转移、Dukes分期和浸润深度有关,与分化程度无关。结论TGF-β1的表达可作为大肠癌判断预后的新指标。     

COX-2、EGFR在鼻咽癌中的表达及两者的相关性研究

目的 探讨COX-2、EGFR在鼻咽癌中的表达及其相关性.方法 用免疫组化S-P法检测58例鼻咽癌和38例鼻咽炎症黏膜组织中COX-2、EGFR表达.结果 COX-2、EGFR在鼻咽癌组织中的表达率明显高于鼻咽炎症黏膜组织中的阳性表达率(P＜0.05).COX -2、EGFR表达与鼻咽癌临床分期有关,Ⅲ-Ⅳ期明显高于Ⅰ-Ⅱ期(P＜0.05),COX -2、EGFR表达与鼻咽癌浸润和转移有关,即有颈淋巴结转移的鼻咽癌中COX -2、EGFR表达率明显高于无颈淋巴结转移者(P＜0.05).鼻咽癌中COX -2、EGFR表达呈正相关(P＜0.05).结论 COX-2、EGFR在鼻咽癌发生、发展及淋巴结转移中起重要作用,在鼻咽癌淋巴结转移中有协同效应.     

探讨常规制片中空气结晶及处理方法

封片程序是常规制片过程中的收关环节,日常工作中发现切片必须湿封,用温箱烤干或电吹风吹干后干燥切片,易引起细胞收缩、龟裂或切片出现黑色结晶样小点[1],切片频繁出现空气结晶,在镜下见类似色素样的点状缩晶和黑色光滑的细胞核[2],导致细胞核内细微结构无法观察,严重影响病理诊断。     

乳腺癌体外化疗敏感性检测与P-糖蛋白、GST-π及HER2表达的关系

化疗是乳腺癌综合治疗中的重要环节,而耐药是导致多数乳腺癌患者化疗失败的主要原因.ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测(ATP-tumor chemosensitivity assay,ATP-TCA)是一种较为先进的药物筛选方法,本实验通过ATP-TcA法检测39例患者,结合检测P-糖蛋白(permeability glycoprotein,P-gp)、谷胱甘肽S转移酶-π(glutathione S-transferase-π,GST-π)及HER2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)在乳腺癌组织中的表达,探讨乳腺癌敏感化疗药物的选择及其耐药的相关机制.     

癌胚抗原在人乳头隐匿性分泌液中表达的检测方法

目的寻找一种能有效而简便地检测人乳头隐匿性分泌液中癌胚抗原（CEA）的方法,为乳腺肿瘤的早期诊断提供一个新的辅助检查思路。方法对110例乳腺肿瘤患者作乳头分泌液CEA检测,以硝酸纤维薄膜为载体,黏附于乳头上24h,取下后低温保存,经特殊固定后使用免疫组化方法对吸附于硝酸纤维薄膜上的CEA作定性检测。结果 64例乳腺癌患者中22例膜片CEA染色阳性,而良性患者46例中仅2例阳性,两组阳性率差异有显著性（〈0.01）。结论以硝酸纤维薄膜为载体,运用免疫组化法来测定人乳头分泌液中是否存在癌胚抗原（CEA）是一种新的鉴别乳腺肿瘤的有效方法。     

乳腺癌体外化疗敏感性的检测与P-糖蛋白、谷胱甘肽S转移酶-π及TopoⅡ表达的关系

目的 探讨乳腺癌体外化疗敏感性的检测(ATP-TCA法)与P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽S转移酶-π(GST-π)及TopoisomeraseⅡ(TopoⅡ)表达的关系.方法 用ATP-TCA法检测52例乳腺癌标本对4种单药的敏感性,并用免疫组织化学方法检测其P-糖蛋白、GST-π及TopoⅡ的表达.结果表阿霉素、紫杉醇、吉西他滨、多西他赛的有效率分别为63.4%、40.4%、21.1%、13.4%.P-糖蛋白、GST-π及TopoⅡ表达率分别为3 8.5%、44.2%及63-5%.表阿霉素在P-糖蛋白、GST-π阴性表达及TopoⅡ阳性表达时有效率较高.4种药物同时耐药的可能性在P-糖蛋白阳性表达者为60.0%(12/20),高于阴性表达者9.4%(3/32).结论 ATP-TCA法结合P-gp、GST-π及TopoⅡ的表达可用于乳腺癌化疗药物的选择.P-gp与乳腺癌多药耐药有关.     

乳头隐匿性分泌液中CEA的检测在乳腺肿瘤鉴别诊断中的意义

目的分析检测乳头隐匿性分泌液中CEA的表达及其在乳腺肿瘤鉴别诊断中的意义。方法对34例乳腺癌患者，26例乳腺良性疾病患者作乳头分泌液CEA检测；将硝酸纤维膜贴附于乳头上24小时，取下后低温保存，使用免疫组化方法对吸附于膜片上的CEA进行检测。结果34例乳腺癌患者中12例膜片中出现CEA染色，而良性疾病患者26例中仅1例。两组差异有显著性（P〈0．01）。结论硝酸纤维膜可吸附乳头分泌液中的微量抗原，对其中CEA的检测有可能作为一种乳腺良、恶性肿瘤鉴别诊断的辅助方法。     

RON与转化生长因子-β1在大肠癌中的表达及意义

大肠癌是人类最常见恶性肿瘤之一，其发生发展是多因素参与作用的过程。研究表明，MET原癌基因家族成员RON具有调节细胞扩散、转移、微管形成，保护细胞免于凋亡的功能。而转化生长因子（TGF）-β1是一个多功能的多肽链，能促进血管生成和肿瘤转化发展。本研究采用免疫组化法检测大肠癌组织中RON及TGF-β。的表达，旨在研究RON和TGF-β1与大肠癌临床和病理特征的关系。     

乳腺癌组织细胞体外对化疗药物敏感性检测结果与GST-πTopoⅡ表达的关系

目的:探讨乳腺癌组织细胞体外对化疗药物敏感性检测结果(ATP-TCA法)与GST-π、TopoⅡ表达的关系.方法:用ATP-TCA法检测45例乳腺癌标本对4种常用化疗单药表阿霉素(EPI)、紫杉醇(PTX)、多西紫杉醇(TXT)、吉西他滨(GEM)及2种联合用药表阿霉素+多西紫杉醇(EPI+TXT)和环磷酰胺+表阿霉素+5-氟尿嘧啶(CEF)的敏感性,并用免疫组化方法检测乳腺癌组织GST-π、TopoⅡ的表达.结果:ATP-TCA检测结果显示,表阿霉素、紫杉醇、多西紫杉醇、吉西他滨体外对乳腺癌细胞增殖抑制率分别为62.2%、35.6%、8.9%、15.6%;联合用药EPI+TXT、CEF的抑制率分别是77.8%、73.3%,高于单药紫杉醇、多西紫杉醇、吉西他滨,有显著性差异,P<0.01.45例乳腺癌标本中GST-π阳性表达率为44.4%(20/45),TopoⅡ阳性表达率为62.2%(28/45).在GST-π表达阴性或TopoⅡ表达阳性时,表阿霉素、EPI+TXT及CEF方案对乳腺癌组织细胞增殖抑制率较高,有显著性差异,P<0.01.结论:ATP-TCA法结合GST-π、TopoⅡ的表达可用于乳腺癌化疗药物的选择.     

一种新型宫颈液基细胞学标本蜡块的制作方法

<正>子宫颈癌是妇科常见的恶性肿瘤,是威胁亚洲妇女健康的第二大恶性肿瘤[1]。我国是子宫颈癌高发国家,自从以巴氏涂片为基础的宫颈细胞学检查作为主要手段应用于宫颈癌筛查以来,其发生率和病死率已明显下降。根据美国阴道镜及子宫颈病理学会2013指南中提出对于细胞学检查报告中的意义不明的非典型鳞状细胞(atypical squamous cells of