急性腹泻的治疗

1 支持疗法与口服补液 大多数急性腹泻病例都是自限性的,没有必要给予特殊治疗。治疗应着眼于预防脱水和补充丢失的液体上,尽管通过静脉补液是常用的补液途径,。但也可口服电解质溶液来补液。为把脱水的危险性降到最低,腹泻时应尽量采取口服补液法。腹泻时肠道需要休息或口服补液会使腹泻加重,这种错误概念应消除。避免牛奶和其它含有乳糖的产品是     

干扰素α—2b在诱导及维持治疗低分化非何杰金氏淋巴瘤中的作用

本研究旨在评价诱导治疗低分化非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的化疗中加入干扰素(IFN)α—2b的效果及维持应用IFN作用。 病人及方法;把患低分化NHL的155例病人随机抽样分成两组进行多中心,两阶段的对照实验。第一组78例接受环磷酰胺、     

赖特尔氏综合征误诊为风湿性关节炎一例

赖特尔(Reiter)氏综合征是一种少见的疾病,我们遇到一例误诊为风湿性关节炎,现报到如下: 1 临床资料 陈××,男,19岁,因右膝关节疼痛、肿胀伴发热2天入院。既往体健,有间歇性关节肿疼病史,入院前三周曾患尿道炎。体检:体温38.8℃,脉膊96次/分,呼吸18次/分,血压17/11kpa,营养发育正常,被动体位,神清。全身皮肤粘膜无黄染,浅表淋巴结未及。头颅五官大致正常,咽部粘膜轻     

嗜酸乳杆菌对实验性结肠炎小鼠肠黏膜趋化因子RANTES和MCP-1表达的影响

目的观察嗜酸乳杆菌对小鼠溃疡性结肠炎(UC)肠黏膜趋化因子RANTES和单核细胞趋化蛋白(MCP-1)表达的影响,了解其治疗UC的效果及其可能的作用机制。方法采用2.5%的葡聚糖硫酸钠(DSS)建立小鼠结肠炎模型。70只BALB/c小鼠随机分为正常组,阴性对照(生理盐水,NS)组,阳性对照(美沙拉嗪)组,模型对照组,嗜酸乳杆菌低剂量(106CFU/ml)、中剂量(107CFU/ml)组、高剂量(108CFU/ml)组。用疾病活动指数(DAI)评分和病理组织学积分检测各干预组的疗效;免疫组织化学法检测结肠组织中趋化因子RANTES和MCP-1蛋白的表达;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测结肠组织中RANTES、MCP-1和STAT1基因的表达。结果嗜酸乳杆菌可改善实验性结肠炎小鼠一般情况,降低DAI积分;与模型、阴性对照组相比,RANTES和MCP-1蛋白、基因的表达均下降(P<0.05);转录因子STAT1基因表达也下降(P<0.05)。其效果与美沙拉嗪相当,其中以嗜酸乳杆菌高剂量组效果最佳。结论嗜酸乳杆菌对急性期实验性结肠炎小鼠有治疗作用,疗效与剂量呈正相关;其部分机制可能与通过抑制转录因子STAT1的激活,进而减少结肠黏膜趋化因子RANTES和MCP-1的表达有关。     

微小染色体维持蛋白4在胃癌中的表达及与幽门螺杆菌感染的关系

目的：探讨微小染色体维持蛋白4（minichromosome maintenance proteins4,MCMp4）在胃癌和癌前病变组织中的表达及与幽门螺杆菌（helicobacter pylori,Hp）感染的关系。方法：选取经病理证实的慢性浅表性胃炎、胃溃疡、慢性萎缩性胃炎和胃癌4种不同胃黏膜病变的标本共140例,用免疫组织化学法检测标本中MCMp4的表达及幽门螺杆菌感染情况,分析MCMp4的表达与幽门螺杆菌感染的关系。结果：以慢性浅表性胃炎、胃溃疡、慢性萎缩性胃炎和胃癌为序,4种病变中MCMp4的表达率和Hp的感染率呈逐渐增加的趋势。在胃癌中Hp感染组MCMp4的表达率高于非感染组（P〈0.05）,MCMp4的阳性表达率与Hp感染率之间呈正相关（r=0.457,P〈0.05）。结论：MCMp4表达和Hp的感染与胃癌的发生密切相关,检测这些指标可为胃癌诊断、预后判断和指导治疗提供参考。     

溃疡性结肠火异位表达PS2蛋白的检测及意义

目的 探讨ＰＳ２蛋白在溃疡性结肠炎组织中异位表达的意义。方法 用免疫组织化学法检测了３０例溃疡性结肠炎和２８名正常人结肠组织中ＰＳ２和ＣＥＡ的表达。结果 显示３０例溃疡性结肠炎ＰＳ２蛋白阳性的７例,阳性率２３．３％,ＰＳ２只在伴有不典型增生的溃疡性结肠炎中表达;而ＣＥＡ阳性的２２例,阳性率７３．３％。２８名正常人结肠组织中ＰＳ２阳性的１例,ＣＥＡ阳性的２例。结论 ＰＳ２蛋白在溃疡性结肠炎组织中的异     

英文药品说明书知识简介

一篇说明书大致包括下列内容:药名、性状、作用、适应症、禁忌症、注意事项、副作用、剂量和用法、包装、失效期、出厂日期、参考文献等。现将其重要内容:适应症、禁忌症、注意事项、副作用、剂量和用法、失效期的常用英语表示法介绍如下:     

益生菌联合美沙拉嗪治疗小鼠溃疡性结肠炎的效果及机制

目的观察嗜酸乳杆菌联合美沙拉嗪对小鼠溃疡性结肠炎（UC）的治疗作用,并探讨其可能的作用机制。方法 2.5%DSS 7d建立急性UC动物模型。将70只BALB/c小鼠随机分为7组：分别为正常组、模型组、阴性对照（生理盐水,NS）组、美沙拉嗪组、嗜酸乳杆菌低剂量组（106CFU/ml）、嗜酸乳杆菌高剂量组（108CFU/ml）、嗜酸乳杆菌联合美沙拉嗪组,观察指标包括：疾病活动指数（DAI）、结肠粘膜肉眼改变及病理组织学积分;采用免疫组化SABC法检测热休克蛋白70（HSP70）和c-Jun氨基末端激酶（JNK）的表达量;结果嗜酸乳杆菌可降低实验小鼠DAI积分和改善结肠组织损伤;与模型组、阴性对照组相比,嗜酸乳杆菌低、高剂量组、嗜酸乳杆菌联合美沙拉嗪组JNK蛋白的表达下降（P〈0.05）,HSP70的表达增加（P〈0.05）,其中以嗜酸乳杆菌联合美沙拉嗪组效果最佳。结论嗜酸乳杆菌和美沙拉嗪对小鼠溃疡性结肠炎都有治疗作用,且二者疗效相当;两药联合应用效果最佳。其机制可能与抑制JNK的激活、增加结肠粘膜HSP70的表达有关。     

酪酸梭菌对实验性溃疡性结肠炎小鼠ITF、NF-κB和TNF-α表达的影响及意义

目的观察酪酸梭菌对葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的实验性溃疡性结肠炎（UC）小鼠结肠粘膜中ITF、NF-κB和TNF-α表达的影响,了解酪酸梭菌治疗UC的效果及可能的作用机制。方法用3%的DSS建立小鼠溃疡性结肠炎的模型。60只BALB/c小鼠随机分为正常组、模型（空插灌胃针）组、阴性对照（生理盐水）组、阳性对照（美沙拉嗪）组、酪酸梭菌低剂量（106CFU/ml）组、高剂量（107CFU/ml）组。观察小鼠疾病活动指数（DAI）评分和肠道病理形态改变,以检测各处理组的效果;免疫组化法检测结肠组织中ITF和NF-κB的表达;放射免疫法检测TNF-α的表达。结果酪酸梭菌可以影响急性期UC小鼠的一般情况,降低DAI积分,减轻肠道的组织学损伤程度;与模型组和阴性对照组相比,结肠中ITF的表达升高（P〈0.05）;NF-κB和TNF-α的表达下降（P〈0.05）,其中低剂量组和阳性对照组效果相当（P〉0.05）。结论酪酸梭菌对急性UC有治疗作用,疗效与剂量有一定的相关性,其部分机制可能与酪酸梭菌增加ITF的表达,抑制NF-κB和TNF-α的表达有关。