胶芪回春散对中老年人血液流变学的影响

血液流变学指标随年龄发生增性改变，从而导致中老年人组织灌流不足、缺血、缺氧及代谢障碍等衰老症状。胶芪回春散功能补益气血，调理阴阳，临床结果表明有一定的改善机体血液流变指标的作用，从而改善组织、器官的血液循环，改善机体的功能状况，延缓机体的衰老过程。维生素Ｅ对照组血液流变学指标改善不明显。     

血栓形成的遗传途径

血栓形成是维持正常止血的功能发生改变的结果,它由多种蛋白和细胞所决定。近年来由于基因学研究方面取得了进展,对了解和控制血栓形成的遗传途径也有重大突破。主要为下列三种:①确定和描述与血栓形成有关和基因缺陷和遗传决定族;②在动物模型中应用基因去除技术(knockout);③血管基因治疗。 本文集中探讨第一种研究途径。因此途径为     

CD9单克隆抗体对人血小板膜纤维蛋白原受体调控特征研

目的　研究两种CD     

Anti-human platelet tetraspanin (CD9) monoclonal antibodies induce platelet integrin αⅡbβ3 activation in a Fc receptor-independent fashion

Objectives　To characterize the activation of platelet integrin αⅡbβ3 induced by two anti-human platelet tetraspanin monoclonal antibodies (mAbs), HI117 and SJ9A4, and investigate their potential mechanism of action. Methods　Using 125　I-labeled human fibrinogen (Fg), specific Fg binding to human platelets induced by HI117 and SJ9A4 was measured. Results　HI117 and SJ9A4 (10μg/ml and 20μg/ml) induced specific Fg binding to human platelets, suggesting that the two mAbs evoked activation of platelet integrin αⅡbβ3. Further study indicated that HI117 and SJ9A4 induced integrin αⅡbβ3 activation independent of platelet Fc-receptors, and that HI117 and SJ9A4-induced integrin αⅡbβ3 activation was inhibited by pretreatment of platelets with sphingosine, aspirin, apyrase, and/or PGI2. Conclusions　Anti-platelet tetraspanin (CD9) mAbs, HI117 and SJ9A4, can induce platelet integrin αⅡbβ3 activation independent of Fc-receptors. Three signaling pathways, namely thromboxane, secreted ADP, and cAMP pathways, may be involved in the process, with protein kinase C activation presumably being the common step of the three pathways.     

ANTI-HUMAN PLATELET TETRASPANIN(CD9)MONOCLONAL ANTIBODIES INDUCE PLATELET INTEGRIN αbβ3 ACTIVATION IN A Fc RECEPTOR INDEPENDENT FASHION

ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮ　　ＣＤ9ａｎｔｉｇｅｎ(Ａｇ)ｉｓａ 2 4 ｋＤｍｅｍｂｒａｎｅｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎｅｘｐｒｅｓｓｅｄｏｎｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｏｆｈｕｍａｎｐｌａｔｅｌｅｔｓａｓｗｅｌｌａｓｏｎｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｏｆｌｙｍｐｈｏｉｄｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒｃｅｌｌｓ ,ｐｒｅ Ｂｃｅｌｌｌｅｕｋｅｍｉａａｎｄｏｔｈｅｒｃｅｌｌｔｙｐｅｓ.Ｔｈｉｓｐｒｏｔｅｉｎｂｅｌｏｎｇｓｔｏａｒｅｃｅｎｔｌｙｄｅｌｉｎ ｅａｔｅｄｆａｍｉｌｙｏｆｃｅｌｌ ｓｕｒｆａｃｅＡｇｓｔｈａｔｓｐａｎｔｈｅｍｅｍｂｒａ…     

纤维蛋白原基因调控的研究进展

纤维蛋白原基因调控的研究进展侯庆明综述李家增审校纤维蛋白原是一种重要的血浆糖蛋白，属于Ⅱ类肝性急性相蛋白（ｃｌａｓｓⅡｈｅｐａｔｉｃａｃｕｔｅｐｈａｓｅｐｒｏｔｅｉｎｓ）。它主要通过以下途径参与血液调节：①受凝血酶作用形成纤维蛋白多聚体；②与血小板膜...     

先天性出血性疾病和易栓症的分子缺陷

先天性出血性疾病中最常见的是血友病甲。人们很早就发现了血友病,而且随着凝血试验方法的建立和改进,将血友病分为甲,乙,丙三型,并明确了其所缺失的凝血因子。但是,随着免疫学,生物化学及分子生物学的发展,发现与各型血友病有关的凝血因子在不同个体中有不同的特点。早期免疫学检测有交叉反应阳性(CRM~ )和阴性(CRM~-)之分,这意味着在一些个体中与其疾病相关的因子并不缺失     

胶芪回春散抗早衰的临床研究

选择具有代表性的老化症状２０项，作为观察疗效的指征，具有６项以上衰老指征，无严重心、脑、肾等器质性病变及内分泌疾，患者列为观察对象。治疗组服胶芪回春散；对照组服维生素Ｅ胶丸，同服３个月。服药前后均测定ＴＣ等１４项指标。胶芪回春散以祖国医学延缓衰老的理论制方，体现阴阳并求，脾肾同调，补养气血以壮二本的用药特点，临床表明其延缓衰老的途径是多方面的，具有延缓衰老的综合性效果，作用明显优于维生素Ｅ。     

抗人血小板Tetraspanin (CD9)单克隆抗体以不依赖Fc受体的方式激活血小板整合素αⅡbβ3

目的　研究 2种抗人血小板tetraspanin单克隆抗体HI117和SJ9A4引起的血小板整合素活化及其机制。方法　用12 5Ⅰ标记的人纤维蛋白原 ,测定HI117和SJ9A4引起的纤维蛋白原与人血小板的特异的结合 ,表明这 2种单抗激活血小板整合素αⅡbβ3。结果　HI117和SJ9A4 ( 10 μg ml和 2 0 μg ml)引起纤维蛋白原与人血小板特异的结合 ,表明这 2种单抗引起血小板整合素αⅡbβ3激活 ,进一步研究表明这种激活不依赖血小板Fc受体 ,而且HI117和SJ9A4引起的血小板整合素αⅡbβ3激活可由于以Sphingosine、Aspirin、αβ、rase和成PGI2 预处理血小板而被抑制。结论　抗人血小板tetraspanin (CD9)单克隆抗体HI117和SJ9A4能引起血小板整合素αⅡbβ3激活且不依赖Fc受体 ,3种信号途径即血栓烷 ,分泌ADP和CAMP途径可能涉及这一过程 ,蛋白激酶C激活可能是这 3个途径的共同步骤。     

胶芪回春散对早衰患者免疫功能的影响

分别采用形态学检测法、补体致敏酵母菌血凝法、微量免疫比浊法测定观察组及对照组服药前后淋巴细胞转化率、红细胞免疫粘附功能、免疫球蛋白、补体３和循环免疫复合物中免疫球蛋白含量。结果表明早衰患者免疫功能是紊乱的，胶芪回春散能使之恢复至正常水平。这与冲剂中大多数药物具有免疫增强和调节免疫有关。