特发性真性性早熟6例报告

特发性真性性早熟以女性多见。现将我院所见2例男性和4例女性患者报告如下,并结合文献加以讨论。例1 男就诊年龄4.5岁,住院号14436。患儿足月顺产,母乳喂养。2.5岁起外生殖器明显增大,3.5岁时已达成人大小,有阴毛生长,语音变粗。无头颅外伤史和家族史。体检:身高118cm(正常同龄儿童平均身高100cm),肩宽,胸大肌发达。心肺正常,肝脾未及。阴茎、睾丸似成人大小,有少量阴毛生长。皮肤无色素沉着。实验室检查:肝功正常,血糖6.72mmol/L(121mg/dl,胆固醇1.52mmol/L(58.5mg/dl),血钾、钠、氯化物正常,钙5mmol/L(10mg     

国产和法产格列齐特治疗Ⅱ型糖尿病的疗效比较

国产和法产格列齐特治疗Ⅱ型糖尿病的疗效比较唐尧，赵青莉，余荷清，葛祖恺，孙子林（南京铁道医学院附属医院内分泌科南京２１０００９）格列齐特（Ｇｌｉｃｌａｚｉｄｅ）又名甲磺吡脲，系第２代磺酰腺类口服降糖药。该药具有降低血糖和防治糖尿病微血管病变的双重作用...     

家族性甲状腺耳聋综合征癌变一例报告

患者,男,34岁,住院号72996。1984年7月7日住院。患者自幼耳聋,7～8岁时颈前发现有一活动包块,核桃大,不痛。1957年在某医院诊为“脂肪瘤”而摘除,1966年发现颈部增粗,同院诊断为“单纯性甲状腺肿”。次年,拟“多发性甲状腺腺瘤”,作大部分甲状腺切除。病理诊断为“甲状腺滤泡型腺癌”,术后行放射治疗(~60钴照射40次),约二个月后做甲状腺吸~(131)Ⅰ率检查,2小时为4.8％。甲状腺扫描示残余甲状腺3×3.5cm,放射线稀     

自身免疫性多腺体综合征（附38例报告）

自身免疫性多腺体综合征(Autoimmune Poly G1andular Syndrome简称APGS)。系指一病人先后或同时存在2种或2种以上自身免疫性疾病,且其中至少有一种为自身免疫性内分泌疾病,本文报告我院收治38例,现报告如下: 1 临床资料     

糖尿病患者高脂血症的临床意义

本文对我院1987年至1989年5月确诊的糖尿病患者进行回顾性分析,以探讨血糖控制与血脂的关系。一、临床资料 1.资料来源我院1987～1989年5月住院及门诊病例共86例。 2.性别男31例,女55例,男:女=1:1.777。 3.年龄 1～20岁2例,占2.32％;21～     

血浆皮质醇与尿17羟皮质类固醇的比较研究

本文比较尿17羟皮质类固醇(17-OHCS)和血浆皮质醇(血F)的临床价值,结果认为用晨8时血F测定可代替24小时尿17-OHCS测定。小数晨8时血F不符合临床时可同时测定尿17-OHCS以提高诊断率。对某些肾上腺皮质功能减低者血F正常而尿17-OHCS低下时,可作ACTH刺激试验以助确诊与指导治疗。     

27例亚急性甲状腺炎临床分析

亚急性甲状腺炎是一种自限性非化脓性炎症,又称奎万氏甲状腺炎,近年来此病发病率不断上升,有报告占甲状腺疾病的0.5～6.2％,相当Graves的1/8。但有些临床医生常对此病特点认识不足,故常有误诊、漏诊的情况,为对此病普遍引起重视,将本院从1979～1986年共收治住院病人27例分析如下。     

先天性睾丸发育不全综合征(附三例报告)

先天性睾丸发育不全综合征,亦称先天性生精不能症,又称为Klinefelter′s综合征,本征临床较少见,本院在1979年至1987年共收治3例现报告如下。