嗜肺军团菌mip/flaA二联优势抗原表位基因融合表达载体的构建及表达

目的 选取嗜肺军团菌mip/flaA优势抗原表位基因,构建mip/flaA二联优势抗原表位基因融合表达载体,并在原核系统中表达,为后续制备嗜肺军团菌蛋白疫苗提供初步的实验基础。方法 运用生物信息学方法对Mip和FlaA蛋白的二级结构和表面特性如理化性质、亲水性、可塑性、抗原指数以及胞外区等方面进行分析,选择其活性表位可能存在的区域为优势抗原表位区。通过PCR扩增和T4连接酶构建pET-mip、pET-flaA和pET-mip/flaA优势抗原表位基因融合表达载体,并诱导其在大肠杆菌中表达。结果 Mip和FlaA都存在多个潜在的抗原表位位点,选取其优势抗原表位区域进行克隆和表达获得成功,并成功表达了mip/flaA二联优势抗原表位融合蛋白。结论 DNA Star软件和Expasy在线蛋白分析系统能够成功预测嗜肺军团菌Mip和FlaA 抗原的表位;选取其优势抗原表位成功构建了pET-mip/flaA二联原核表达载体,并高效表达。     

寄生虫慢性感染过程中的T细胞耗竭研究进展

慢性感染引起的T细胞耗竭目前正在成为免疫研究的热门话题.通过对T细胞免疫应答的研究,人们发现多种抑制性受体高水平的共同表达意味着CD4+T细胞和CD8+T细胞的耗竭.本文通过查阅近年有关文献,综述了T细胞耗竭的几点特征,包括程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)、细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)、淋巴细胞活化基因3蛋...