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目的:探讨B-Lynch缝合术在治疗剖宫产术中产后出血的临床效果。方法回顾分析B-Lynch缝合术治疗剖宫产术中因子宫收缩乏力导致的产后出血85例临床病例。结果本组82例治疗成功,无并发症,并有11例已再孕。3例因决策时间延迟止血未成功出血多而行次全子宫切除术。结论 B-Lynch缝合术是治疗剖宫产术中宫缩乏力导致产后出血的一种安全、有效、副作用少、并发症少、简单易行的手术方法,值得临床广泛推广应用。 相似文献
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目的对1例既往有胎儿双肾体积增大及羊水过少孕育史,本次妊娠16周余超声提示为双侧多囊性肾发育不良及羊水过少的引产胎儿行肾脏病理及分子遗传学检查,明确其病因,并为该家系的产前诊断和遗传咨询提供依据。方法对胎儿行超声检查明确其肾脏形态学改变,经遗传咨询后胎儿父母决定终止妊娠,取引产胎儿肾脏组织行病理学检查,通过目标区域捕获二代测序(next generation sequencing,NGS)对胎儿行遗传性肾脏疾病基因变异筛查,对胎儿及其父母行可疑致病基因变异位点Sanger测序验证。结果胎儿肾脏组织学检查提示为多囊性改变,未见正常的肾脏结构、肾皮质或髓质。NGS和PCR等检查明确胎儿携带INVS基因c.100+1G>A杂合变异和第3外显子杂合缺失,均为致病性变异,分别来自其母亲和父亲。结论对一个双侧多囊性肾发育不良引产胎儿明确诊断为肾单位肾痨2型(typeⅡnephronophthisis,NPHP2),对该家庭再次生育提供了精准的指导。NPHP2疾病的基因诊断在国内鲜有报道,本研究结果加强了对该类疾病临床表现和遗传学病因的认识。 相似文献
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目的探究不同剂量培美曲塞联合大分割放疗对ⅢA-B期非小细胞肺癌的血清血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)和细胞质胸苷激酶1(Thymidine kinase,TKl)水平的影响。方法选择2014年1月至2016年12月我院收治的200例ⅢA-B期非小细胞肺癌患者,随机数表法将患者分为高剂量组和低剂量组,每组100例;其中高剂量组给予500 mg/m~2培美曲塞行化疗联合大分割放疗,低剂量组给予200 mg/m~2培美曲塞行化疗联合大分割放疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后血清VEGF和TK1水平以及不良反应。结果高剂量组患者的总有效率显著高于低剂量组(38.00%vs 25.00%),差异具有统计学意义(P0.05)。与治疗前相比,高剂量组[(976±95)vs(556±103)pg/m L]和低剂量组[(982±87)vs(768±117)pg/m L]患者治疗后的VEGF水平均显著下降,且高剂量组显著低于低剂量组(556±103)vs(768±117)pg/m L,差异具有统计学意义(P0.05);高剂量组[(0.97±0.15)vs(1.44±0.11)p M]和低剂量[(1.12±0.10)vs(1.46±0.17)p M]的血清TK1水平分别较治疗前显著降低,且高剂量组显著低于低剂量组[(0.97±0.15)vs(1.12±0.10)p M],差异具有统计学意义(P0.05)。高剂量组不良反应发生率显著高于低剂量,差异具有统计学意义(P0.05)。结论高剂量培美曲塞联合大分割放疗对ⅢA-B期非小细胞肺癌的疗效显著,但不良反应增加,其可能通过调节患者血清VEGF和TK1水平,抑制肺癌的转移和侵袭。值得进一步研究。 相似文献
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统计了刊载H5N1型禽流感信息的网页和网站,根据布拉德福定律确定出核心网站,并对网站类型及域名进行分析,为H5N1禽流感方面研究人员提供网络信息. 相似文献
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严重急性呼吸综合征流行病学研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
严重急性呼吸综合征(Severe Acuter Respiratory Syndrome,SARS),又称传染性非典型肺炎。SARS是一种新发传染病,具有医院、家庭聚集现象,并可在飞机、汽车和火车等交通工具内形成传染和远距离传播,还存在超强传播的个案等。该病的主要特点是:起病急,高热,有呼吸道症状,胸部X线片可见肺部阴影,外周血白细胞降低等。部分病人病程进展迅猛,如无及时有效治疗,可迅速恶化发展为急性呼吸窘迫综合征(ARDS)或导致多器官功能衰竭而死亡。世界卫生组织(WHO)的专家认为,SARS是新世纪第一个严重并且迅速在全球播散的流行病。本文仅从流行病学角度对SARS流行过程中几个环节的研究进展加以综述。 相似文献
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传染性非典型肺炎病原学的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
今年 ,在世界多个国家出现了一种发病急、传染性强的呼吸系统疾病 ,世界卫生组织 (WHO)将其称为严重急性呼吸综合征 (SevereAcuteRespiratorySyndrome ,SARS) ,我国称之为传染性非典型肺炎。据WHO 6月 1日在日内瓦公布的SARS病情报告 ,目前 ,有 32个国家和地区发现非典和疑似非典患者 ,中国是感染最严重地区 ,香港特别行政区列第二位。截至 5月 31日全世界非典患者累计为 836 0人 ,其中 5 2 6 4名患者已经治愈 ,76 4名非典患者死亡。 2 0 0 3年 3月 17日 ,WHO建立国际协作研究网络 ,争取早日确定SARS病原体 ,相继有 11个国家 13个… 相似文献
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系统性红斑狼疮文献(1993~2002)计量学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析我国在系统性红斑狼疮方面的研究状况,为从事这一领域研究的医学科技工作者提供参考。方法:利用中国科学院医学信息研究所开发研制的《中国生物医学文献光盘数据库》(CBMDISC)和《美国医学索引》(MEDLINE)光盘检索系统为工具,对我国1993至2002年10年间,在国内外刊物上发表的有关SLE的文献进行年代、出版国、著者地址等限定,并进行文献计量学分析。结果:10年间,我国医学工作者在国内刊物上发表的SLE研究文献数量每年都呈上升趋势,2002年的文献是1993年的6.6倍;研究范围的69.6,其中并发症的研究文献量占第一位(17.99%),临床研究文献(包括并发症、诊断、药物疗法、治疗)占文献总量的43.38%;收录文献较多的7种杂志中,《中华风湿病学杂志》收录最多(206篇),占4.38%。结论:我国SLE的研究力量仍以风湿病学、皮肤病学、肾脏病学三大学科为主;研究范围还主要停留在临床研究领域。 相似文献
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目的探讨子宫动脉栓塞治疗宫颈妊娠的护理。方法对5例宫颈妊娠的患者进行心理、术前、术后护理。结果子宫动脉栓塞治疗顺利,无1例患者发生护理并发症。结论充分的术前准备,精心的术后护理,密切观察病情是保证手术成功的关键。 相似文献
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目的对两个耳聋家系进行遗传性耳聋基因突变检测,为家系遗传咨询与产前诊断提供参考。方法2018年3—12月,郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心应用二代测序技术对两个家系患儿进行耳聋基因检测(包含168个已知致病基因,包括核基因、相关线粒体区域及miRNA),并对可疑基因在患儿及家系成员中进行Sanger双向测序验证,确定致病突变后,对两个家系的高危胎儿进行产前诊断。结果家系1患儿检测到TMPRSS3基因c.432delA和c.617-2_617-1insTC复合杂合突变,家系2患儿检测到TMPRSS3基因c.271C>T(p.R91X)和c.147dupT复合杂合突变,两家系患儿父母均为携带者。产前诊断结果显示两家系胎儿均只携带1个杂合突变。随访至2019年8月,两家系二胎分别为15月龄和13月龄,听力未见异常。结论TMPRSS3基因突变可能是两个耳聋家系的致病基因,用二代测序技术可以高效、经济准确地对遗传性耳聋患者进行基因诊断,为家系遗传咨询和产前诊断提供参考。 相似文献