华氏巨球蛋白血症一例报告

华氏巨球蛋白血症(下简称 WMG)属浆细胞病,国内报告日益增多,我院遇到1例,经蛋白电泳、免疫电泳、骨髓象、水试验等检查证实,兹报导如下。朗某,男64岁,农民,傣族,云南潞西县籍。住院号51817。因头昏乏力1年,浮肿1月,于1984年6月6日入院。1年前始感觉劳动时头昏乏力,但尚可坚持做轻劳动。1月前感乏力头昏加重,并诉关节酸痛、心悸,全身浮肿,尤以双下肢为著。曾服利尿药、补血药治疗,病情仍渐进加重。自发病以来无畏寒发热,无鼻衄等病史。个人史,家族史均无特殊。查体:体温     

IgA骨髓瘤个体基因型B淋巴细胞的检测及其临床意义

<正> 据文献报道,骨髓瘤(MM)患者外周血液中有个体基因型(idiotype)B 淋巴细胞存在,该细胞的量与临床病情呈正相关。为了论证这一观点并进一步探讨其临床意义,本院测定3例 IgA MM 患者外周血中个体基因型 B 淋巴细胞(Sm Ig Id~+B.C),现报道如下。     

104例单种免疫球蛋白增多症病因分析

本文分析了上海第一医学院中山医院自1976年7月至1980年4月收治104例单种免疫球蛋白增多症;在单种免疫球蛋白明显增高的24例中,原发性恶性浆细胞病占62.6%。血清免疫球蛋白水平:IgA 型,多发性骨髓瘤(MM)的 IgA 中位数为2,200毫克/分升;IgG 型,MM的 IgG 中位数为5,500毫克/分升;IgM 型常见于原因不明性巨球蛋白血症,IgM 为6,000毫克/分升,均明显高于其他病种。本文对单种 Ig 增多的病因及良性、恶性浆细胞病的诊断和鉴别诊断进行讨论,认为当单种免疫球蛋白呈进行性增多或明显高于正常水平,并伴有其他免疫球蛋白减少时,需考虑可能为恶性浆细胞病。     

选择免疫电泳在重链病等恶性浆细胞病中的诊断价值

<正> 选择免疫电泳方法由Doe首先应用于对α重链病的诊断,我院对α重链病、骨髓瘤、华氏巨球蛋白血症等10例不同的恶性浆细胞病的血清及正常人血清进行选择免疫电泳检测,以资对比,结果报道如下。 材料和方法 一、材料: (一)抗IgA、抗IgG、抗IgM由卫生部上海生物制品研究所供应;抗κ、抗λ轻链血清由第二军医大学长征医院提供。     

原发性单纯性红细胞再障——6例报告

单纯性红细胞再障是一种罕见特殊类型的再障,血象及骨髓象中仅有红细胞减少而粒细胞及巨核细胞数正常.发病机制与免疫有关。本文报道自1964年来收治的6例。治疗用雄激素均无效,3例对皮质激素有效,1例经各种治疗无效后,用6硫唑嘌呤有效.本文对诊断及治疗进行了讨论.     

~(125)Ⅰ-尿激酶放射免疫测定法

作者采用氯胺T法制备~(125)Ⅰ-尿激酶(Urokinase,UK),以之免疫新西兰兔制备UK抗血清,建立了~(125)Ⅰ-UK放射免疫测定法(RIA)。本法精密度和准确性较高,批内和批间CV均小于10％,回收率为99.4±5.0％(血清)和101.±17.4％(尿液),最低检测值0.18ng/ml。用本法测定74名正常人血清和49名正常人尿液UK浓度分别为6.37±1.28ng/ml和39.30=18.04ng/ml。     

IgA_α重链Fc片段单克隆抗体的制备及临床应用

我们自一例α重链病患者血清纯化蛋白,取得IgAα重链Fc片段(IgAFcα)抗原,按常规免疫趾BALb/C小鼠,取免疫鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经有限稀释,克隆后获得D_2、E_4、F_5、G(10) 4株阳性细胞。接种BALb/C小鼠后获得4株抗IgA Fcα单克隆IgA Fcα而与IgG、IgM、IgDA、K或λ均无反应。将该抗体对95名正常人和63例各种疾病患者的血清标本,以血凝抑制试验(HAI)进行Ig基因标记测定,并对3例阳性者作家谱调查,结果表明此McAb-IgA Fcα可用以检测IgA同种异型Ig遗传标记。     

一例IgD λ型多发性骨髓瘤的报道

多发性骨髓瘤中 IgD 型是一种少见的类型。本病至1975年,文献报道仅133例,而国内对该类病例报道亦仅为个例。本文报道一例轻链λ型多发性骨髓瘤如下:李××,男,48岁(住院号122421),于1976年12月6日入院。患者自1975年8月起经常感头晕、乏力。检查有白细胞减少,曾服用维生素 B_4利血生等药物,疗效欠佳。因左胸下部肋骨处疼痛,经骨髓穿刺发现浆细胞异常增生而入院。患者在1962年有黄疸型肝炎史。临床治愈后未复发。入院时体格检查:除肝脾轻度肿大外,余无其他阳性体征.X 线骨骼摄片:右侧髂翼及左髂骨粗隆处可见