582例高干健康体检结果分析

[目的]了解高干健康状况,为增强自我保健能力,提高健康水平,探讨影响高干健康的主要疾病及预防策略提供依据.[方法]采用现况调查方法对582例高干进行常规健康全面体检.[结果]健康体检者中,查出异常者418例、占体检总人数的71.82%;检出疾病种类共44种,前10位疾病顺位是:高血压、前列腺增生、高脂血症、肝囊肿、高胆固醇血症、脂肪肝、血尿酸高、肾囊肿、脱牙残根、晶状体混浊.3个年龄组的前列腺增生、高血压、肾囊肿、乙肝表面抗原阳性的患病率差异均有统计学意义(P<0.05).[结论]应加强高干健康教育和行为干预,预防慢性非传染性疾病的发生,提高生活质量.     

脂肪萎缩综合征1例

脂肪萎缩综合征通常是指脂肪组织缺乏,导致外周胰岛素抵抗和高甘油三酯血症的一组代谢异常疾病.郑州大学第一附属医院内分泌科于2010年8月发现1例脂肪萎缩综合征,报道如下.     

桥本甲状腺炎合并再生障碍性贫血1例

患者,女,69岁,以心悸、多汗、多食、消瘦29年,加重15天为主诉于2011年2月15日入院。患者29年前出现心悸、多汗、多食、消瘦,2个月内体质量减轻约7.5kg,于当地医院查甲状腺功能异常,诊断为甲状腺功能亢进症（甲亢）,给予甲巯咪唑（他巴唑）口服约2个月,上述症状明显减轻后自行停药,后上述症状未再出现,亦未再复查甲状腺功能。15天前出现乏力、心悸、多汗,以活动后为著,伴大便次数增多,成形,每日2～3次。     

LMNA基因R133L突变导致的一例青春期发病的全身脂肪萎缩

脂肪萎缩( lipoatrophy)主要表现为皮下脂肪萎缩和脂肪组织异常分布,常伴有高胰岛素血症、胰岛素抵抗、糖耐量受损、血脂异常、脂肪肝等.广义上可分为遗传性和获得性,按部位可分为局部性和全身性.主要的遗传性脂肪萎缩包括遗传性全身脂肪萎缩(congenital generalized lipodystrophy,CGL),家族性局部脂肪萎缩( familial partial lipodystrophy,FPLD).CGL为常染色体隐性遗传,有家族史,临床特点是全身或几近全身脂肪的缺失,出生后即发病.CGL的责任基因有编码1-酰基甘油-3-磷酸酰基转移酶的AGPAT2和编码seipin蛋白的BSCL2[1,2].FPLD为常染色体显性遗传,其普遍特点是青春期开始四肢脂肪组织逐渐缺失,并有面部、颈部和内脏脂肪的沉积,是由LMNA基因突变所致.LMNA基因位于lq21.2-q21.3,基因组序列全长56.7 kb,包含12个外显子.转录过程中,在第10个外显子发生选择性剪接,产生2种不同的mRNA,分别编码lamin A、lamin C蛋白.     

血浆醛固酮水平正常的原发性醛固酮增多症1例

原发性醛固酮增多症(原醛症)患者目前临床上较多见,主要以高血压低血钾为表现,亦有早期报道无症状而体检发现血钾低而就诊发现的醛固酮(ALD)腺瘤[1],血钾正常的原醛症及血压正常的原醛症在肾上腺醛固酮瘤中也可见[2],但血醛固酮水平正常的肾上腺醛固酮瘤尚不常见。郑州大学第一附属医院内分泌科于2009年10月发现血浆ALD水平正常的原醛症患者1例,报道如下。     

甲状腺功能亢进性偏身舞蹈症1例

<正>甲状腺功能亢进症是内分泌及代谢疾病科常见疾病,舞蹈症是神经内科常见疾病,但二者合并在临床上并不多见,作者在临床工作中发现1例,该患者甲状腺功能亢进症病史3 a,舞蹈症状15 d,甲状腺功能亢进症控制后舞蹈症症状减轻,现报道如下。1临床资料患者,女,56岁,以"心慌、多汗、多食消瘦3 a,右侧肢体不自主运动15 d"为主诉入院。3 a前患者无明显诱因开始出现怕热、多汗、心慌、多食、消