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目的 探究间充质干细胞来源的胞外囊泡通过装载miR-375对结直肠癌发生的影响机制。方法 分离培养并鉴定结直肠癌组织中间充质干细胞,从间充质干细胞中分离并鉴定胞外囊泡。将胞外囊泡装载miR-375过表达模拟物,qRT-聚合酶链反应(PCR)检测细胞中miR-375的表达情况。培养结直肠癌细胞系SW480,将胞外囊泡和SW480细胞共培养。双荧光素酶报告分析miR-375和同源框蛋白(HOX)A3的靶向关系。qRT-PCR检测共培养后,细胞中miR-375和HOXA3 mRNA的表达情况。Western印迹检测HOXA3蛋白的表达情况。对细胞分别进行miR-375和HOXA3过表达处理,CCK-8法、Transwell实验分别检测各组细胞增殖和侵袭能力变化情况。流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果 成功分离间充质干细胞来源的胞外囊泡,并将miR-375过表达模拟物装载至胞外囊泡。miR-375可靶向负调控HOXA3的表达。过表达miR-375后抑制SW480细胞增殖、侵袭,促进细胞凋亡,而过表达HOXA3则会促进SW480细胞增殖、侵袭,抑制细胞凋亡,且过表达HOXA3后,会阻断miR-37... 相似文献
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目的:观察腐尽生肌散分阶段加减用于复杂性肛瘘术后创面换药的疗效。方法:100例随机分为治疗组及对照组各50例,治疗组用腐尽生肌散加减局部换药,术后前3天用基础方,术后第4~10天用基础方加黄芪、皂角刺,术后第11~28天用基础方加黄芪、当归、煅龙骨。对照组各阶段均用紫草油纱条换药。结果:治疗组术后第28天临床痊愈率高于对照组(P<0.05)。术后第3、11、21天治疗组疼痛轻于对照组(P<0.05),术后第28天时两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后第11、21、28天肉芽生长治疗组优于对照组(P<0.05),术后3天时两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后3、6个月肛门功能两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:腐尽生肌散分阶段加减用于复杂性肛瘘术创面换药有利于创面肉芽生长,改善术后疼痛,缩短创面愈合时间。 相似文献
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