新型胰岛素分泌模式调节剂——那格列奈

控制2型糖尿病(T2DM)的最终目的是保存胰岛β细胞.因为早在血糖升高前15～20年,胰岛β细胞分泌胰岛素的能力巳经丧失50%～70%,为此,大多数抗糖尿病(DM)药物需长期服用,随着时间的推移,β细胞功能会逐渐丧失,使血糖控制达标越来越困难,故临床只关注血糖控制是不够的,治疗的目标应是改变糖尿病的自然病程,长期保护β细胞.     

肾病综合征患者的环孢素A血药浓度影响因素分析

目的分析肾病综合征患者的环孢素A(CsA)血药浓度影响因素,为临床安全合理用药提供依据。方法采用回顾性分析方法,从病历中获取患者的人口统计学资料、CsA治疗信息、实验室检验指标及合并用药情况。采用SPSS10.0对剂量标准化CsA谷浓度(ρ0/D)和ρ0与可能的影响因素进行Pearson相关性分析,对合并用药的影响进行独立样本t检验。结果共计106名患者纳入此研究。ρ0/D随年龄和体重增加而降低(P=0.004和0.000),男性患者的ρ0/D较女性低[(0.7238±0.5878)vs(0.9293±0.5896)ng.mL-1.mg-1,P=0.011]。ρ0随总胆红素和直接胆红素的升高而升高(P=0.001和0.015)。田可的ρ0/D较新山地明低[(0.7165±0.4067)vs(1.0083±1.0070)ng.mL-1.mg-1,P=0.035]。利福平可显著降低CsA的浓度(75.9±51.6)vs(162.8±68.2)ng.mL-1,P=0.000)。合并使用非甾体抗炎药、甾体激素和钙通道阻滞剂对ρ0无显著影响(P>0.05)。结论CsA的血药浓度与患者的年龄、体重、性别、总胆红素、直接胆...     

胎儿股骨骺板和干骺端胰岛素样生长因子－Ⅰ分布的研究

采用硬组织切片技术和ＡＢＣ免疫组织化学技术，对５例１６～２０周胎儿股骨骺板、干骺瑞进行胰岛素样生长因子－Ｉ（简称ＩＧＦ－Ｉ）的定位研究。观察到骺板储备区、增生区和肥大区均有ＩＧＦ－Ｉ免疫反应阳住的软骨细胞；干骺端存在一定数量的ＩＧＦ－Ｉ阳性成骨细胞，部分类骨质和骨基质也有阳性反应物沉积，少数破骨细胞也呈ＩＧＦ－Ｉ免疫阳性反应。作者同时讨论了在硬组织切片上进行免疫组化染色的可能性和ＩＧＦ－Ｉ在骨组织内的作用。     

人血浆中芬太尼的高效液相色谱测定方法

本文建立了测定人血浆中芬太尼的高效液相色谱方法,它具有线性范围宽,样品量小,灵敏度高,专一性强,操作简便等优点。它还可以分离和测定血浆中的奥芬太尼和苏芬太尼。适用于药代动力学的研究。     

川崎病门诊临床路径管理系统构建与应用

川崎病遗留冠状动脉损害长期存在,需要对患儿进行长期监测。借助医院信息系统,设计了川崎病门诊临床路径管理系统。系统具备路径设置、医生工作站路径、科研统计分析、患者预约提醒等功能,可满足川崎病临床治疗和科研需求。但系统使用率、系统操作的精细化水平等有待进一步提升,可从系统支持、临床管理两方面持续改进。     

436例临床感染的厌氧细菌学分析

为探讨厌氧菌与临床感染的关系,了解临床厌氧菌感染率、厌氧菌感染的特点及优势厌氧感染菌,采用需氧和厌氧培养方法,对４３６例临床感染患者标本进行了厌氧细菌学分析,结果：４３６例临床感染患者的厌氧菌感染率为８８．３％（３８５／４３６）。优势菌是革兰氏阴性无芽胞的厌氧杆菌（拟杆菌、普氏菌、叶啉单胞菌）和消化链球菌。由人体的厌氧菌作为主要病原菌引起的内源性感染和混合菌感染是临床厌氧菌感染的特点     

Arixtra^TM

[通用名称 ]　fondaparinuxsodium[结构式 ]　　 [药理作用 ]　本品是通过与抗凝血酶Ⅲ (ATⅢ )结合 ,选择性抑制第十因子 (Xa)而发挥抗血栓活性的。它不使凝血酶失活 ,也不影响血小板的功能 ;推荐剂量下不会影响纤维蛋白活性和出血时间。本品抗Xa的活性随药物浓度的增加而增大 ,给药后 3h达到最大活性。动物实验未见本品有明显的致癌性、致突变和致生育损害。[药代动力学 ]　皮下注射本品可迅速完全被吸收 ,生物利用度接近 10 0 %。本品几乎不经肝脏代谢 ,主要以原药经尿清除 ,单剂量注射后 2h左右达到Cmax0 .34mg·L- 1,每日 1次注射后…     

氟尿苷在大鼠子宫组织内的分布及药动学研究

 目的研究氟尿苷(FUDR)在大鼠血清及子宫组织内的分布、代谢特征并进一步探讨FUDR与氟尿嘧啶(5FU)转化关系。方法建立了大鼠血清和子宫组织中FUDR及5FU的HPLC测定方法。130只雌性Wistar大鼠随机分组，尾静脉恒速输注FUDR或5FU，并按照设计的时间点断头放血，采集血及子宫组织标本，测定各标本中的FUDR及5FU浓度。考察FUDR在大鼠体内的动力学特征及其与5FU的转化关系，以及FUDR与5FU在大鼠子宫组织的分布特征。结果在本实验的剂量下，FUDR在大鼠体内呈现线性代谢特征，而其代谢物5FU则符合非线性特征。静脉输注时，5FU具有较强的血液/子宫组织穿透能力，其子宫组织5FU浓度(2.19～5.87) μg·g^-1与血液浓度(4.52～5.41) mg·L^-1相当。而输注FUDR时，子宫组织内的FUDR浓度很低，代谢物5FU的浓度(2.53～5.11)μg·g^-1却与输注5FU时的相当，而此时血清5FU浓度(0.47～0.83) mg·L^-1却远低于输注5FU时的血清浓度。结论FUDR具有更强的子宫组织亲和力，静脉输注FUDR后子宫组织内其代谢物5FU的浓度较高。     

维生素E临床应用再评价

 目的对维生素E在防治慢性疾病的疗效进行评价。方法根据近年来国外、国内发表的研究资料,按照循证医学的原则进行归纳综合。结果与结论维生素E是一种高效脂溶性细胞内的抗氧化剂,对冠心病、肿瘤、以及具有高危因素的患者具有保护作用，长期服用可作为一级预防的策略。