首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   33篇
  免费   3篇
  国内免费   2篇
医药卫生   38篇
  2022年   1篇
  2020年   1篇
  2019年   1篇
  2018年   4篇
  2017年   1篇
  2016年   2篇
  2015年   1篇
  2014年   2篇
  2013年   2篇
  2012年   5篇
  2011年   1篇
  2009年   1篇
  2008年   1篇
  2007年   1篇
  2006年   1篇
  2005年   2篇
  2004年   1篇
  2003年   2篇
  2000年   1篇
  1995年   1篇
  1991年   2篇
  1990年   1篇
  1982年   1篇
  1965年   2篇
排序方式: 共有38条查询结果,搜索用时 165 毫秒
1.
目的研究青藤碱对人肝癌细胞株HepG2粘附、侵袭和迁移的抑制作用。方法青藤碱的浓度设定为0.125 mmol/L、0.25 mmol/L、0.5mmol/L、0.625 mmol/L、1.0 mmol/L、1.25 mmol/L、2.5 mmol/L,分别用不同浓度的青藤碱处理HepG2细胞MTT法检测青藤碱对细胞增殖的影响,transwell小室及Matrigel胶观察青藤碱对细胞粘附、侵袭及迁移的影响。结果在作用48 h、72 h后,青藤碱对HepG2细胞增殖有抑制作用;青藤碱以剂量依赖的方式显著抑制HepG2细胞对基质胶的粘附和人工基底膜的侵袭、迁移。结论青藤碱具有直接抑制人肝癌细胞侵袭转移和增殖的作用。  相似文献   
2.
目的探讨胰岛素样生长因子Ⅰ型受体(insulin-like growth factorⅠ receptor,IGF-ⅠR)在人结肠癌细胞株HT-29上的表达,以及两种胰岛素样生长因子Ⅰ型受体单克隆抗体(IGF-ⅠRMcAb)对HT-29细胞增殖的影响.方法免疫组织化学法检测HT-29的IGF-ⅠR表达,MTT法检测两种IGF-ⅠR McAb对HT-29的抑制增殖作用及诱导凋亡情况.结果人结肠癌细胞株HT-29细胞膜高表达IGF-ⅠR.IGF-ⅠR McAb能抑制HT-29细胞增殖,McAb对HT-29细胞的抑制作用随抗体浓度增大而增大.IGF-ⅠR McAb诱导HT-29凋亡,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01).结论IGF-ⅠR McAb通过阻断IGF-ⅠR抑制结肠癌细胞增殖、诱导细胞凋亡.  相似文献   
3.
目的 评价绿脓杆菌注射液(pseudomonas aeruginosa injection,PAI)辅助治疗恶性肿瘤的临床疗效和安全性。方法 通过检索Cochrane Library、PubMed、Embase、CBM、CNKI、VIP和万方数据库,纳入相关的随机对照试验(randomized controlledtrail,RCT)。采用Jadad评分评价文献质量,使用Revman 5.3进行数据合并和分析。结果 纳入14项RCT,合计1 036例患者,其中PAI组526例,对照组510例。PAI组在疾病完全缓解率[RR=1.64,95%CI(1.34,2.00),P<0.000 1]、疾病部分缓解率[RR=1.31,95%CI(1.12,1.53),P=0.000 6]、疾病稳定率[RR=0.35,95%CI (0.26,0.48),P<0.000 1]和疾病进展(PD)率[RR=0.45,95%CI (0.27,0.74),P<0.000 1]方面与对照组有显著性差异。在不良反应方面,PAI显著增加了发热和皮肤局部反应的发生率,而2组在胸痛方面无显著性差异。结论 在常规手术和放化疗的基础上加用绿脓杆菌注射液辅助治疗恶性肿瘤时,虽然其增加了发热和皮肤局部反应的风险,但并无严重不良反应存在,同时可在一定程度上改善临床相关的指标。  相似文献   
4.
目的 评价肝硬化脾切除术后门静脉血栓形成的相关因素,为脾切除术后血栓的预防提供参考.方法 计算机检索Web of Science、PubMed、EMBASE、Science Direct、CNKI、VIP、CSCD、万方等数据库,检索时间截止2014年4月.并辅以手工检索、文献追溯等方法.纳入有关肝硬化脾切除术后门静脉血栓形成相关因素的病例对照研究,并进行文献质量评价.由两位研究者独立提取数据并采用Stata 12软件进行Meta分析.结果 共纳入24项符合标准的病例对照研究,病例数为4 335例.其中脾切除术后发生血栓的患者1 028例,血栓发生率为25.0%.Meta分析结果显示,肝硬化脾切除术后门静脉血栓的形成与脾脏体积(WMD=13.75,95% CI:6.47 ~ 21.00)、脾静脉直径(WMD=1.34,95% CI:0.39~2.30)、手术前后门静脉直径(术前WMD= 1.54,95% CI:0.56~2.52;术后WMD=2.09,95%CI:0.55 ~ 3.64)、手术前后门静脉血流速度(术前WMD=-5.78,95% CI:-10.46~-1.10;术后WMD=-5.57,95% CI:-5.92~-5.22)、手术前后门静脉压力差(WMD=1.90,95%CI:1.29~2.50)、腹水(OR=1.83,95% CI:1.19~2.82)以及术后抗凝干预(OR=0.63,95%CI:0.50 ~0.79)等有关;而与患者的性别、年龄、肝功、血小板计数、术前总胆红素、手术前后门静脉压力、手术前后凝血酶原时间及D-二聚体、手术时间以及糖尿病无关.结论 肝硬化脾切除术后门静脉血栓形成的主要危险因素为脾脏体积、脾静脉直径、门静脉直径、门静脉血流速度、腹水等,与患者基本情况、凝血相关指标、手术时间等无直接相关性.  相似文献   
5.
××冶炼厂(以下简称×冶)是一座设计年产6万吨电解铜的大型有色金属冶炼厂,在生产过程中排放大量含砷废气、废水。为评价气型(废气)及水型(废水)二种污染源中的砷对土壤环境的污染范围和程度,进行了调查,结果如下:  相似文献   
6.
目的:探讨中药桃花的功效及应用现状.方法:通过查阅古籍及近年的相关文献,将桃花的功效及应用现状进行概括总结.结果:桃花系蔷薇科李属落叶乔木桃树的花瓣,它既是良药,又是天然美容品,还可烹调,用途极其广泛.目前其应用仅限于中医经典方剂,其功能的拓展开发十分有限.结论:探索桃花的化学成分及作用机理十分必要,有助于挖掘其药用潜力,拓展临床应用.  相似文献   
7.
抑癌基因(tumor suppressor gene)又称抗癌基因(antioncogene),肿瘤易感基因(tumor susceptibility gene),隐性癌基因(recessive oncogene)。研究表明几乎一半人类肿瘤都存在抑癌基因的失活,可见抑癌基因失活与肿瘤生长有着密切的关系。肝癌是临床上最常见的、预后极差的恶性肿瘤之一,手术切除率低,对放疗、化疗敏感性差,疗效十分有限,患者多因肝内、外转移而死亡,临床上迫切需要新的治疗方法,以解决这一难题。肿瘤基因治疗的策略之一是将正常抑癌基因导入肿瘤细胞,通过恢复  相似文献   
8.
近年来结肠传输障碍所致疾病越来越多,准确评价结肠传输功能并对其进行有效治疗受到广泛重视.在评价方法方面,放射性核素显像和智能胶囊内镜检查显示出独特的优越性.在治疗方法方面,氯化物通道激活剂、经皮电刺激和骶神经刺激及向盆底痉挛综合征患者的括约肌内注射肉毒素A等治疗方法均取得较好疗效.  相似文献   
9.
目的了解胰岛素样生长因子Ⅰ型受体(IGF-ⅠR)在人肝癌细胞株HepG2及正常人肝细胞株Chang Liver的表达和定位;观察胰岛素样生长因子Ⅰ型受体单克隆抗体(αIR3)对HepG2细胞生长的生物学作用。方法免疫组织化学法检测HepG2及Chang Liver细胞的IGF-ⅠR表达;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测αIR3对HepG2细胞增殖的影响;流式细胞术分析αIR3对HepG2细胞细胞周期及凋亡的影响;透射电镜观察αIR3作用于HepG2细胞后的形态学变化。结果与Chang Liver细胞相比,HepG2细胞膜高表达IGF-ⅠR;αIR3(0.1μ/ml)作用于HepG2细胞48h,其相对生长指数(GI)为103.41%,与对照组相比差异有统计学意义(F=19.936,P<0.01),αIR3(0.2~4.0μg/ml)作用于HepG2细胞24h~96h,其GI分别为97.63%~70.51%,且呈时间-剂量依赖关系,与对照组相比差异有统计学意义(F=3.902~34.95,P<0.05或P<0.01);αIR3(0.5~2.0μ/ml)能增加G_0/G_1期HepG2细胞比值、减少S期HepG2细胞比值(F=1099.055、450.056,P<0.01),但对G_2/M期HepG2细胞比值无明显影响,同时使细胞凋亡率也增高(F=3465.914,P<0.01);透射电镜观察到细胞凋亡现象。结论肝癌细胞的恶性表型与IGF-ⅠR的过度表达有关;在一定浓度范围,胰岛素样生长因子Ⅰ型受体单克隆抗体αIR3可以通过阻断IGF-ⅠR抑制HepG2的增殖、诱导其凋亡。  相似文献   
10.
定额管理是七大基础管理之一,它早已广泛应用于企业,应用到医院中是二十一世纪开始,广泛运用到医院各个方面是最近几年,它在医院中的广泛应用,已成为绩效考核的抓手,推动着医院目标管理的实现。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号