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本文作者主要报道了一种测定DNA聚合酶β活力的方法,其基本原理是:DNA聚合酶α、β等能催化活化DNA中的DNA合成,将3H-TTP等掺入DNA双链缺口中。在选用对DNA聚合酶β活力无影响,而对其它DNA聚合酶活力有选择性抑制作用的抑制剂N-乙基马来酰亚胺以后,活化DNA中3H-TTP掺入量可以代表DNA聚合酶β活力的大小,用该法测定裸鼠肝细胞、肝癌细胞核内DNA聚合酶β活力,发现肝癌细胞内DNA聚合酶β活力高于正常肝细胞。经γ射线照射30Gy后,两种细胞核内该酶活力均无明显下降,本方法操作简单、比较经济、准确可靠,易于在国内推广应用。 相似文献
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Sensitizingeffectsofaradio-andchemo-sensitizer,metronidazolaminoacidumnatrium(CMNa)¥MengXiangshun(孟祥顺);ZhaoFang(赵芳);GaoJiangu... 相似文献
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DNA分子水平的放射效应研究 总被引:5,自引:0,他引:5
郑秀龙 《国外医学(放射医学核医学分册)》1996,20(1):32-35
重点介绍癌基因与全基因DNA辐射损伤的比较,有氧和乏氧下、剂量率、LET、加热等因素对DNA修复作用的机制及P53基因研究等的最新研究进展。 相似文献
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本文研究了对DNA修复有抑制作用的CM是否也对受照细胞的肿后修复有相应的抑制效应,并且观察了不同浓度CM对相对生长密度期V79细胞受不同剂量X线照射后PLDR的作用。 实验结果:1.V79细胞经与不同浓度CM作用6h后,观察CM浓度在4mmol/L以下,对细胞存活率无影响,表明在此浓度以下对细胞无毒性作用。2.受6~12Gy X线照射引起相对生长密度期V79细胞的PLD经 相似文献
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采用Western印迹和DNA聚合酶链反应-单股构造多态性分析法对17例人睾丸精原细胞瘤组织标本的抗癌基因Rb表达的蛋白产物和P_(53)基因外显子5~8的突变进行检测,发现有3例标本的Rb基因表达的蛋白产物缺失,有4例标本的P_(53)基因有点突变,对照的正常人睾丸组织和视网膜组织均呈Rb基因蛋白产物表达阳性,对照的正常人睾丸组织中未发现P_(53)基因突变。本结果提示人睾丸精原细胞瘤的发生与抗癌基因Rb蛋白产物表达的缺失和P_(53)基因的突变有关。 相似文献
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以3H-TTP掺入法、免疫组化和胞浆斑点杂交法,分别研究了SMMC-LTNM肝癌组织中DNA聚合酶β的活力、基因表达和转录水平,以及上述生物学特性同该酶DNA修复功能的联系。结果显示,肝癌组织中该酶活力、基因表达和mRNA量均明显高于正常肝组织(P<0.01);裸鼠γ射线整体照射2Gy后,肝癌中该酶活力等有暂时性升高;该酶参与了DNAγ线损伤的修复合成。但由于两种组织中该酶在活力等方面的差异,致肝癌中该酶诱导的DNA修复合成较肝细胞强。提示该酶在肝癌细胞DNA放射损伤修复和放射治疗中有作用。 相似文献
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甲硝羟乙唑衍生物对L_(7712)细胞膜通透性的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
本文报告了辐射增敏剂甲硝羟乙唑衍生物CM对L7712细胞膜通透性的影响,探讨了CM辐射增敏作用的可能机理。结果表明:有氧条件下单独照射40Gy以上剂量的γ线,可使细胞膜通透性增加;1mg/ml的CM可明显增加细胞膜的通透性,这两种损伤作用有叠加现象。在0~80Gy剂量范围内,未能观察到CM对受照细胞膜通透性增加有敏化作用。 相似文献