精神病脑立体定向手术后靶点的CT观察(附26例分析)

报告26例精神病人脑立体定向术后靶点CT观察资料。对术后靶点毁损灶的位置、大小、形态、CT值、定位精度等进行了分析;对毁损灶呈低密度改变的病理机制作了初步探讨;对术后出现的双侧苍白球、丘脑的低密度变化的可能原因进行了分析;对远离毁损灶的额叶皮层所呈现的低密度影的可能原因进行了讨论。     

精神分裂症类型与脑CT结果的比较研究

本文对48例精神分裂症患者和30名健康志愿者进行脑CT扫描。结果表明,精神分裂症患者CT异常发生率较正常人为高;精神分裂症患者冬季出生者CT异常率较非冬季出生者高;家族型病例CT异常率高于散发型患者;阴性症状为主的病例CT异常率高于阳性症状患者.     

Dandy－Walker综合征的CT诊断（附七例报告）

笔者报告７例Ｄａｎｄｙ－Ｗａｌｋｅｒ综合征，均经ＣＴ检查后确诊，其中６例手术证实，２例有手术后ＣＴ复查。Ｄａｎｄｙ－Ｗａｌｋｅｒ综合征主要病理基础是第四脑室顶盖部的发育异常。此征的ＣＴ表现有惊人的相似性，它们是：（１）小脑蚓部缺失；（２）第四脑室从缺失的蚓部向后上方扩张，可呈羹袋状、扇形、三角形、（３）小脑半球向前外方分离退缩，两侧可不对称；（４）天幕上抬，窦汇及债窦升高，后颅凹扩大；（５）幕上脑室系统一般呈对称性扩张。笔者还报告了第四脑室从后囱门疝出和脑室内出血极为罕见的ＣＴ表现。     

鞍区肿瘤的平片研究

鞍区肿瘤常可在X线平片上出现某些特征性变化,因而可作出定位和定性诊断。本文根据我院1954—1978年2月经证实的鞍区肿瘤109例的临床、手术、尸检等资料,分析鞍区肿瘤的平片征象,探讨某些诊断和鉴别诊断问题。资料分析一、病理类型:本组鞍区肿瘤中以颅咽管瘤最多,占35.8%,以下依次为垂体腺瘤,占     

原发性脑室内少突胶质细胞瘤

少突胶质细胞瘤约占全部脑胶质瘤的5—7％,多见於大脑半球。脑内的少突胶质细胞瘤可侵入脑室或在脑室系统内及软脑膜上播散,称为脑脊液通路的少突胶质细胞瘤病,更罕见者,室管膜下少突皎质细胞瘤逼近脑室生长者,可只生长在脑室腔,而脑内的部份瘤体可被忽视。原发于脑室内的少突     

海洛因依赖的影像学表现分析

目的：分析海洛因依赖者的影像学表现,并提高对本病的认识。方法：本组海洛因依赖者39例中,无神经系统症状组26例和产生神经系统症状组13例分别行MRI和／或CT扫描。结果：无神经系统症状组中MRI表现正常,产生神经系统症状组则出现明显的特征性MRI和CT改变,即对称性大脑半球脑白质、内囊后支、小脑、胼胝体、脑干改变。结果：当海洛因依赖病人出现神经系统症状时,头频MRI和CT的表现具有特征性。     

线粒体脑肌病综合影像表现

目的:探讨多种影像技术对线粒体脑肌病(ME)的诊断价值.方法:回顾性分析7例线粒体脑肌病患者的影像资料,其中7例行常规MRI扫描,3例行MRA扫描,4例行MRS扫描,1例行DSA检查,6例行CT平扫.结果:6例病变主要累及两侧大脑皮层和皮层下,1例主要表现为白质内改变,均表现为长T1、长T2改变;MRA示2例未见明显改变,1例示病变处血管分支明显增粗;4例MRS在病变处检出乳酸双峰,1例在脑脊液中检出乳酸双峰.1例行DSA检查示病灶内血管分支增粗,血运加快.6例行CT检查病灶均呈低密度改变.结论:影像检查尤其是MRI检查对ME的诊断提供了丰富的信息,当年青患者出现非典型性脑梗死表现,MRS检出乳酸双峰时要考虑到线粒体脑肌病的可能.     

鞍内纤维粘液软骨瘤

对于软骨瘤及其同类的肿瘤来说,头颅并非好发部位。Cushing氏在2023例颅内肿瘤中只发现3例骨软骨瘤。本文报告一例纤维粘液软骨瘤,首次发现时肿瘤主要位于鞍内,复发了两次,每次都行肿瘤次全摘除。     

椎管内肿瘤的 X 线诊断(附93例分析)

本文从脊髓肿瘤的病理类型、肿瘤与脊髓的关系等方面,对照手术所见,分析了93例脊髓肿瘤的平片、碘油造影的 X 线征象,对平片上椎弓根影的“逗点”线或“反逗点”线征象,及有硬膜外肿瘤碘油造影征象进行了分析。     

前颅窝底的硬膜动静脉畸形

硬脑膜的动静脉畸形(DAVM)多发生于海绵窦或后颅窝,而罕见于前颅窝底.作者报告2例前颅窝底DAVM患者的血管造影和其中一例CT表现,并结合文献进行讨论.一例男性,56岁患者,CT扫描常,但对比剂扫描可见前颅窝底附近有园形斑点状增强.右颈内、外选择性血管造影及左颈总动脉造影均可见双侧眼动脉扩张通过双侧筛前动脉及左眶下动脉供应一个