排序方式: 共有16条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
2.
目的:探讨基于SBAR沟通模式联合Mini-CEX评价模式在眼科护理教学中的影响.方法:分析我院2019年1月至2021年1月期间我院70名实习护士,按照实习年度分成对照组及实验组,每组35名,实验组实行SBAR沟通模式教学,对照组实施传统模式教学.观察两组基于Mini-CEX评价模式下的考核成绩及教学满意度.结果:实... 相似文献
3.
蒋雪芹 《世界核心医学期刊文摘》2019,(82)
早期合理的母婴皮肤接触能够有效预防新生儿体温过低现象的发生,提升首次母乳喂养的成功率,促进新生儿的健康成长。为此,文章就早期母婴接触对新生儿的成长问题进行探究。 相似文献
4.
5.
我们于1999年3月从一名"持续发热四天"的患者血中分离出1株Agrobacterium radiobac ter(放射性土壤杆菌),现报道如下. 相似文献
6.
7.
8.
目的:制备卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)微球,比较不同PLGA所得微球的体外释药特点。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备卡铂-PLGA微球,显微镜下测定微球的粒径和粒径分布。采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定微球含药量,计算包封率,考察微球体外释药行为。结果:PLGA来源和规格不同,对微球的形态、粒径、载药量和包封率没有明显影响,所得微球球形较好,平均粒径为38-54μm,含药量为6.4-7.2μg·mg-1,包封率16.3%-22.7%。药物体外释放行为随PLGA不同而有很大差异,PLGA 50/50微球突释快,突释率高。PLGA(50/50,η=0.18)和PLGA(50/50,η=0.53)的微球2 h药物突释率分别为55.06%和83.10%;PLGA(75/25,η=0.19)和PLGA(75/25,η=0.30)的微球12 h药物突释率分别为38.43%和44.04%。缓慢释放期PLGA(50/50,η=0.53)微球释药符合零级释放模型,其他3种材料的微球符合Higuchi释放方程,PLGA (50/50,η=0.18)和PLGA(75/25,η=0.19)微球体外较好地控制药物释放,缓释期药物释放速度常数分别为1.18和2.40 h-1/2。结论:PLGA来源和组成不同,制备的微球体外释药行为差异较大。PLGA(75/25,η=0.19)微球体外较好地控制卡铂的释放。 相似文献
9.
目的制备卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,比较不同方法所得微球的形态、载药量和体外释药特点。方法采用相分离法和溶剂挥发法制备卡铂-PLGA微球,显微镜下测定微球的粒径和粒径分布,电子扫描显微镜观察微球表面形态。用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定微球含药量,计算包封率,考察微球体外释药行为。结果两种方法所得微球球形较好,相分离法制得的卡铂-PLGA微球,平均粒径为22~31μm,含药量为42~61μg·mg-1、包封率21%~31%;体外释放试验中药物于24h完全溶出。溶剂挥发法所得微球平均粒径为38~54μm,含药量为7.2μg·mg-1、包封率约为20%;体外药物突释率约为39%,缓释期药物释放符合Higuchi模型,PLGA75/25、η=0.19和PLGA50/50、η=0.18的微球药物释放速度常数分别为2.40h-1/2和0.85h-1/2;体外14d累计释药分别达到71%和54%。结论相分离法制备卡铂-PLGA微球含药量高,但体外释药快,没有缓释作用;溶剂挥发法所得微球药物突释率较低,体外能控制药物缓慢释放。 相似文献
10.