大孔吸附树脂分离纯化何首乌有效成分二苯乙烯苷的研究

目的研究不同型号大孔吸附树脂纯化何首乌中二苯乙烯苷的工艺条件及参数。方法以静态饱和吸附量、洗脱量、静态洗脱率为考察指标,比较了7种大孔树脂,并对HPD500树脂的动态比上柱量、比吸附量、比洗脱量进行了考察,以二苯乙烯苷转移率和纯度为指标对树脂吸附工艺条件进行了筛选。结果所比较的7种树脂中,HPD500型树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,其动态饱和吸附量达到151.7mg·g-1干树脂,其最佳工艺为以6倍柱体积去离子水、4倍柱体积10%乙醇、6倍柱体积60%乙醇依次洗脱,二苯乙烯苷转移率为95%,其纯度为75.3%。结论HPD500树脂吸附性能较好,适合于何首乌中二苯乙烯苷的纯化。     

烟酸肌醇酯片溶出度实验探讨

本实验采用转篮法对五个厂家生产的烟酸(?)醇酯片进行溶出度测定,通过数学方法提取参数并分析.实验表明,不同厂家生产的烟酸肌醇酯片,溶出度差异显著.     

中药胃漂浮型控释片辅料种类、配比与载药量的多元相关性研究

目的:根据流体动力学平衡系统原理,考察密度小于1的不同中药浸膏粉所制得的胃漂浮片辅料种类、配比与载药量对药物释放性能的多元相关性影响,建立数学表达式,为一系列应用中药胃漂浮型控释片研究提供重要依据,具有参考价值。方法:以已筛选出的密度小于1的不同中药浸膏粉采用粉末直接压片制备成各种胃漂浮片的优化处方,通过考察药物释放性能,采用均匀设计软件和SPSS软件进行多元逐步回归。结果:建立对指标因素影响的多元回归方程。结论:对常用高分子材料十八醇、丙烯酸树脂IV、微晶纤维素、硬脂酸、PVP-k30和HPMC为漂浮片载体,综合考察片剂的漂浮性能、药物释放性能和成型性等方面因素,最终建立密度小于1的中药浸膏粉所压制的胃漂浮型控释片的制剂辅料种类、配比与载药量的多元相关性回归方程式。     

川芎、当归混合提取挥发油的包合工艺研究

川芎、当归所含挥发油为药材主要有效成分之一。为了尽可能地保证制剂中挥发油成分稳定性．确保疗效，药剂学中常用方法之一即为包合技术的应用。本研究采用饱和水溶液法制备川芎、当归混合所提挥发油的β-CD包合物，为寻求最佳包合工艺．选择挥发油量与β-CD的投料比、搅拌时间、包合温度     

β-环糊精聚乙二醇羟基喜树碱高聚物的合成及其载药量研究

目的合成β-环糊精聚乙二醇羟基喜树碱高聚物(β-CD-PEG-HCPT)并研究其载药量。方法以β-环糊精和4-4′联苯二磺酰氯为起始原料,通过酰化反应、碘代反应、取代反应、酰化反应得到聚乙二醇-β-环糊精(β-CD-PEG)。采用羟基喜树碱(HCPT)为起始原料,利用乙酰基对10位羟基进行保护,再利用二氯甲烷/甲醇/乙酰氯这种温和的系统脱去乙酰基,得到乙酰羟基喜树碱甘氨酸酯(Ac-HCPT-Gly)。β-CD-PEG和Ac-HCPT-Gly反应得到目标产物β-CD-PEG-HCPT。结果合成了目标产物β-CD-PEG-HCPT,其结构通过1H-NMR确证。HCPT的载药量是4.3%。结论改进了β-CD-PEG-HCPT的合成工艺,操作简单、成本低、收率较高。     

基于指标成分和HPLC指纹图谱检测的决明子化学品质评价研究

目的 客观评价决明子内在质量差异.方法 采用HPLC方法测定大黄酚的量;采用梯度洗脱法建立HPLC指纹图谱;指纹图谱色谱条件:C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈和1%醋酸,检测波长为254nm,柱温为室温,体积流量为1mL/min;利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件对不同产地决明子指纹图谱进行相似度分析;以大黄酚的量和指纹图谱相似度为指标,运用SAS软件进行聚类分析.结果 建立的指纹图谱精密度、重现性、稳定性好,不同产地决明子的大黄酚的量及化学指纹图谱不尽相同,化学成分差异与产地相关,大黄酚质量分数为0.037%～0.170%,指纹图谱相似度范围为0.864～0.962.结论 综合指标成分定量测定及化学指纹图谱分析方法,能较全面地表征不同产地决明子的内在成分差异,可为决明子内在质量控制提供参考.     

复方罗布麻胃漂浮型控释片质量控制探讨

根据流体动力学平衡系统原理，将复方罗布麻片改剂型为胃漂浮型控释片，从而延长药物在胃内的滞留时间，提高药物在胃肠道的吸收。并对其定性和定量等质控方法进行了探讨。     

市售不同生产厂家牛黄解毒片黄芩苷的溶出度考察

目的：采用紫外分光光度法考察市售3个不同生产厂家牛黄解毒片的有效成分黄芩苷溶出度情况,评价药品质量差异。方法：以人工胃液为溶出介质,按药典溶出度转蓝法测定进行操作,以黄芩苷成分为评价指标,选用紫外分光光度法进行测定,绘制牛黄解毒片中黄芩苷成分的累积溶出曲线,并运用Excel软件进行数据处理,提取参数并进行相关性检验。结果：3个不同生产厂家牛黄解毒片黄芩苷溶出参数有极显著性差异。结论：市售牛黄解毒片药品黄芩苷溶出度处在明显的差异。     

江西建昌帮炆熟地黄的HPLC指纹图谱

目的:建立江西建昌帮炆熟地黄的HPLC指纹图谱,为科学评价及控制炆熟地黄质量提供依据。方法:采用高效液相色谱法建立建昌帮炆熟地黄指纹图谱,并采用国家药典委员会的"中药指纹图谱相似度计算软件"对数据进行分析。结果:10批次建昌帮炆熟地黄共有13个指纹图谱峰,经相似度计算,整体相似性好。结论:该方法稳定,重复性好,可用于建昌帮炆熟地黄的的质量评价与控制。     

维生素C微型胶囊的制备

为提高含维生素C的产品稳定性,适应多种剂型的要求。我们采用有机相分离的微囊化新工艺,选用蜂蜡和硬脂酸等囊材,将维生素