控制性肺膨胀复张通气策略9例临床观察

控制性肺膨胀(SI)是目前最常用的治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)肺复张手法,是在吸气时,经气道对肺泡施加足够的压力,使塌陷的肺泡充分开放,并持续一定时间,使陷闭的肺组织重新充气。本研究回顾性总结兰州军区乌鲁木齐总医院综合ICU 9例基础疾病多,病情危重的ARDS患者应用SI复张法,旨在对ARDS患者在镇静、肌肉松弛状态下,采用控制性肺膨胀复张手法在压力控制通气     

急性胰腺炎50例临床分析

目的探讨急性胰腺炎病因认识,提高急性胰腺炎的诊断及治疗水平。方法回顾性分析我院2006年收治的住院患者50例。对其进行临床分析。结果46例水肿型胰腺炎经过常规治疗后均治愈。住院2～4周,平均3周。4例出血坏死型者中3例出现肠麻痹,1例肾功衰竭,1例并发假性囊肿,经内科保守治疗好转出院。住院4～8周,平均6周。结论急性胰腺炎发病因素多而复杂,胆源性胰腺炎占多数。急性胰腺炎是化学性炎症因此找出病因,针对性治疗,尤为重要。     

血液灌流抢救重度有机磷中毒的临床研究

目的 对血液灌流抢救重度有机磷中毒进行临床观察.方法 将1993年来在我院收治的重度有机磷中毒238例,随机分为治疗组与对照组,两组患者均给予常规抢救:反复洗胃,清洗皮肤.减少毒物再吸收,阿托品、解磷定的应用,利尿排毒等支持对症治疗.治疗组尽早给予血液灌流.观察阿托品化所需时间、阿托品化量、治愈所需时间及阿托品总量、阿托品化及治愈时胆碱酯酶(CHE)活力恢复程度及阿托品中毒(AP)、阿托品依赖(AD)、反跳(OPR)、呼吸衰竭(RF)、中间综合症(IMS)、和猝死(SD)发生率.结果 治疗组阿托品化时间、治愈所需时间缩短,阿托品化量及总量减少,治愈时胆碱酯酶活力恢复程度增高.AP,AD、OPR、RF、IMS和SD发生率下降.结论 血液灌流通过清除血液内有机磷毒物对重度有机磷中毒取得非常满意的效果.     

蒙药“四味土木香散”的研究进展

四味土木香散是由土木香、苦参、悬钩子木和山奈四味药材原粉混匀制成的蒙药传统煮散制剂;具有清温解表的功能,用于瘟病初期的治疗,收载于《中国药典》。该方有1800多年的应用历史,是蒙药中治疗瘟病热症的基础方,经辨证加味可形成62方。研究表明制剂中主要含黄酮类、生物碱类、倍半萜内酯类、酚酸酯类等化合物;在整体动物水平具有镇痛抗炎作用;氧化苦参碱和异土木香内酯可作为含量测定指标,用于质量控制。     

重症急性胰腺炎120例诊治体会

1资料与方法1．1一般资料：本院2003年12月～2009年3月收治的重症急性胰腺炎（SAP）共120例,男96例,女24例,年龄最小18岁,最大76岁。82例收入重症监护病房,所有患者均行APACHE11评分,均经彩超或CT、MRI及血尿淀粉酶检查确诊,符合中华医学会SAP的临床诊断及分级标准。发病原因：胆系感染52例,     

高血压患者自我保健能力调查及健康教育

目的：调查高血压患者自我保健能力现状及分析健康教育实施效果。方法：采用自行设计的高血压患者自我保健能力调查问卷,调查2009年4月～2010年6月在我院住院的原发性高血压患者220例,实施系统的健康教育1个月,对健康教育前后高血压患者自我保健能力进行比较。结果：调查人群高血压服药依从性佳的比例仅为19.5%,生活方式依从性偏低。健康教育前后高血压患者自我保健能力有显著差异（P〈0.01）。结论：就诊人群的高血压患者中服药依从性不佳是普遍性的问题,通过系统的健康教育可明显提高高血压患者的自我保健能力,以达到控制血压、减少高血压相关并发症的目的。     

依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效评价

目的 评价依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效.方法 将86例急性脑出血患者随机分为观察组(n=46)和对照组(n=40).两组均给予常规治疗,观察组加用依达拉奉静脉滴注,治疗4周.观察神经功能缺损评分和日常生活活动能力评分及脑血肿和水肿体积变化.结果 治疗4周后观察组神经功能缺损评分的降低和治疗2、4周后日常生活活动能力评分的提高与对照组比较差异均有显著性(P<0.05);治疗4周后观察组血肿体积、治疗2周和4周后观察组水肿体积与对照组比较差异有显著性(P<0.05);治疗后4周观察组的总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良事件的发生率无明显差异.结论 依达拉奉能改善急性脑出血患者的神经功能缺损和日常生活活动能力水平,促进血肿吸收和抑制水肿形成,是治疗急性脑出血安全有效的药物.     

酒精性肝病140例临床分析

2000年1月～2005年12月我院住院的酒精性脂肪肝及酒精性肝炎患者140例。男130例，女10例；年龄27～86岁，平均48．48岁；其中酒精性脂肪肝40例，酒精性肝炎100例。     

原发性开角型青光眼及其相关遗传基因研究进展

原发性开角型青光眼（POAG）是一种被认为与遗传有关的常见眼病。其遗传机制十分复杂，很多基因被认为与原发性开角型青光眼的发病机制有关系。随着分子生物学的进展，近年来越来越多的学者致力于其遗传基因的研究，以明确其机制以及在基因水平对本病的治疗提供理论基础。本文对该病的相关基因及其可能作用机制作一综述。