国产心脏起搏器Qin Ming2312S/M匹配进口主动心室起搏电极的观察

42例具有安置起搏器适应证患者,21例（A组）安置国产心脏起搏器Qin Ming2312S/M,匹配进口主动心室电极（百多力setrox S60）;21例安置进口起搏器,匹配相同的电极。术中、术后2组起搏阈值、电极阻抗,P/R波振幅无明显差异（P〉0.05）。结论：国产起搏器能较好匹配进口主动电极,起搏参数良好。     

彩色经颅多普勒转颈试验对椎-基底动脉供血不足病人的诊断价值

本文对 40例诊断椎 -基底动脉供血不足 (ＶＢＩ)病人 ,经颅多普勒 (ＴＣＤ)转颈前后的检测进行分析比较 ,结果转颈前椎 -基底动脉的异常率 6 2 5 % ,转颈后异常率 97 2 5 %。由于头部的转动可使脑部血流减少 ,尤其对椎 -基底动脉影响较大 ,转颈有助于对患者颈椎病的诊断 ,并能评价脑血管的代偿能力。1　资料和方法40例中 ,男 13例 ,女 2 7例 ,年龄 46～ 72岁 ,平均 5 5 3岁 ;临床表现 :头晕 40例 ( 10 0 % ) ,平衡障碍 6例 ( 15 % ) ,感觉障碍 4例( 10 % ) ,运动障碍 5例 ( 12 5 % ) ,急性意识障碍 3例 ( 7 5 % ) ,高血压 18例 ( 4 5 % )…     

平稳降压治疗对高血压病患者左心室肥厚的影响

目的 探讨平稳降压治疗与左心室肥厚的关系。方法 采用动念血压仪记录并计算血压负荷和血压变异的相关参数：24小时（24h）、日间（d）及夜间（n）的平均收缩压（mSBP）、平均舒张压（mDBP）、收缩压负荷（SBP负荷）、舒张压负荷（DBP负荷）、收缩乐标准差（SSD）、舒张压标准差（DSD）等：同步测量病人的左室舒张末期内径（LVDed）、室间隔厚度（IVSth）、左室后壁厚度（LVPWth）：分为左室肥厚（LVH）、不伴左室肥厚（NLVH）两组对照分析，录用t检验，用线性直线回归分析两变量之间的关系。结果 平稳降压患者中，NLVH组的24hmSBP、dmSBP低于LVH组；LVH组的24hSBP负荷、dSBP负荷、nSBP负荷高于NLVH组；LVH组的24hSSD、dSSD、nSSD、dDSD高于NLVH组。结论 24hSBP负荷及变异性增大是高血压左室肥厚的危险因素；阻止LVH的发生、发展仅靠降压是不够的，平稳降压、降低24hSBP负荷及变异性是关键。     

B型尿钠肽在心力衰竭危险分层及预后判断中的价值

目的研究B型尿钠肽水平在心里衰竭危险分层以及预后判断中的价值。方法将来我院就诊的85例心力衰竭患者作为观察组,进行常规体检检查的70例健康人作为对照组,测量观察组和对照组的B型尿钠肽水平;将观察组按照B型尿钠肽水平分为三组:A组:B型尿钠肽水平<100 pg/mL,B组:B型尿钠肽水平在100³00 pg/mL范围内,C组:B型尿钠肽水平>300 pg/mL,观察三组患者在2个月时间内再次住院及心力衰竭病死率,并根据患者左室射血指数(LVEF)和血清尿酸(UA)水平,分析B型尿钠肽在心里衰竭的危险分层以及预后判断价值。结果观察组B型尿钠肽水平明显高于对照组,对比具有统计学意义(P<0.01);患者B型尿钠肽水平越高,2个月内再次住院率及心力衰竭病死率越高(P<0.05);随着B型尿钠肽水平上升,患者左室射血指数下降、血清尿酸水平上升。结论血浆中B行尿钠肽水平与心功能成负相关关系,与患者再次住院率和心力衰竭病死率有正相关关系,B型尿钠肽水平对于心力衰竭危险分层和预后判断具有重要的价值。     

可口革囊星虫体腔液的抗菌特性研究#br#

目的 探究可口革囊星虫体腔液的抗菌特性。方法 以7种常见菌(大肠埃希菌、腐败希瓦菌、副溶血性弧菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、溶壁微球菌)为受试菌,以生长曲线为指标,研究了可口革囊星虫体腔液和体腔细胞破碎液的抗菌效果;并测定了可口革囊星虫体腔液的抗菌稳定性;并通过葡聚糖凝胶柱层析对体腔液进行了分离纯化。结果 可口革囊星虫体腔液对大肠埃希菌、腐败希瓦菌、副溶血性弧菌3种革兰阴性菌有显著的抑制作用(P<0.05),而体腔细胞破碎液则无。紫外线照射会降低其抗菌活性; 30℃时抗菌活性最高;Cu2+、Zn2+对抗菌活性具有促进作用,Pb2+、Al3+、K+、Ca2+能够抑制抗菌活性;同时中性条件下抗菌效果最好;并对蛋白酶K和胰凝乳蛋白酶较敏感。分离纯化得到了两个蛋白峰a和b,其中b峰具有明显的抗菌活性其分子量在10~15kD之间。     

国产心脏起搏器Qingming 2312S/M与进口心脏起搏器临床效果研究

目的比较国产心脏起搏器Qingming 2312S/M型与百多力Axios S、圣犹达2402、美敦力RES01心脏起搏器的一般参数、起搏参数,分析国产心脏起搏器的临床疗效。方法随机选取我院2010年1月~2013年11月间安装心脏起搏器的患者100例作为观察对象,将其随机分为4组,每组25例,分别安置国产心脏起搏器Qinming 2312S/M、百多力Axios S、圣犹达2402、美敦力RES01起搏器,在患者术后即刻、术后3个月、6个月进行随访,记录起搏器的参数变化,比较各组起搏器的参数及功能。结果 4组患者100%起搏理论寿命、50%起搏理论寿命差异无统计学意义(P0.05);4组患者术后即刻、术后3个月、6个月起搏参数(阈值、阻抗、波幅)差异无统计学意义(P0.05)。结论国产心脏起搏器Qinming 2312S/M安全可靠,与进口心脏起搏器临床疗效无显著性差异。     

国产替罗非班对急性冠脉综合征的疗效分析

目的探讨急性冠脉综合征采用国产替罗非班治疗临床效果。方法该次共选择80例急性冠脉综合征患者作研究对象,随机分组就阿司匹林肠溶片＋低分子肝素常规治疗（对照组）与加用国产替罗非班治疗（观察组）预后进行比较,回顾临床资料。结果观察组治疗后5d心绞痛好转率为70％,对照组为65％,组间差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后12d观察组心绞痛好转率为97．5％,对照组为70％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应率为2．5％,对照组为5％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论急性冠脉综合征采用国产替罗非班治疗,可显著改善临床症状,避免不良事件发生,提高患者生存质量,具有较高的应有价值及安全性,值得临床进一步深入研究和推广应用。     

国产心脏起搏器Qingming 2312S/M与进口心脏起搏器临床效果研究

目的比较国产心脏起搏器Qingming 2312S/M型与百多力Axios S、圣犹达2402、美敦力RES01心脏起搏器的一般参数、起搏参数,分析国产心脏起搏器的临床疗效。方法随机选取我院2010年1月~2013年11月间安装心脏起搏器的患者100例作为观察对象,将其随机分为4组,每组25例,分别安置国产心脏起搏器Qinming 2312S/M、百多力Axios S、圣犹达2402、美敦力RES01起搏器,在患者术后即刻、术后3个月、6个月进行随访,记录起搏器的参数变化,比较各组起搏器的参数及功能。结果 4组患者100%起搏理论寿命、50%起搏理论寿命差异无统计学意义(P>0.05);4组患者术后即刻、术后3个月、6个月起搏参数(阈值、阻抗、波幅)差异无统计学意义(P>0.05)。结论国产心脏起搏器Qinming 2312S/M安全可靠,与进口心脏起搏器临床疗效无显著性差异。