电离辐射对小鼠腹腔巨噬细胞POMC转录水平的影响

目的 :观察 75m Gy、2 .0 Gy X射线全身照射后小鼠腹腔巨噬细胞阿黑皮素原 ( POMC)m RNA转录水平的时程变化。方法 :采用地高辛标记碱性磷酸酶显色原位杂交法。结果 :阳性细胞胞浆被染成蓝紫色 ,假照组有 POMC m RNA的表达 ,2 .0 Gy照射后不同时间点均未见有 POMC的表达。75m Gy照射后从 2～ 8h表达逐渐增加 ,8h达峰值 ,然后回降到假照水平。结论 :低剂量辐射可增强巨噬细胞 POMC转录 ,而高剂量则抑制其表达。     

大豆皂甙和人参皂甙抗石棉尘毒性的体外研究

大豆皂甙和人参皂甙抗石棉尘毒性的体外研究孙义敏，王为民，李章，孙慧娟我们通过观察巨噬细胞存活率、吞噬功能、酶学变化、丙二醛产生量等，研究大豆皂甙和人参皂甙对方棉尘所致肺泡巨噬细胞（ＰＡＭ）损伤的影响。一、材料与方法１．粉尘制备：用四川石棉矿的温石棉（...     

两型TNFα杀伤U937细胞的差异表达基因

目的 比较两型TNFα对U937细胞的胞毒效应及二者诱导U937细胞差异表达的基因。方法 采用生物活性检测法测定两型TNFα对U937细胞的胞毒效应；用抑制消减杂交法探索两型TNFα诱导U937细胞差异表达基因。结果 两型TNFα对U937细胞胞毒效应存在差异，分泌型TNFα(sTNFα)的杀伤率为24．3％，且引起靶细胞坏死率大于其诱导的凋亡率；跨膜型TNFα(TM—TNFα)的杀伤率为34．3％，主要引起靶细胞凋亡。以sTNFα诱导基因做消减，得到TM—TNFα诱导的差异表达基因，即25个EST，其中8个EST与已知基因有高度同源性，17个EST为未知序列，已向GenBank登录。结论 两型TNFα杀瘤作用不同可能是由于它们启动了不同的基因转录及信号分子。     

电离辐射对小鼠腹腔巨噬细胞POMC转录水平的影响

目的：观察７５ｍＧｙ、２．０ＧｙＸ射线全身照射后小鼠腹腔巨噬细胞阿黑皮素原（ＰＯＭＣ）ｍＲＮＡ转录水平的时程变化。方法：采用地高辛标记碱性磷酸酶显色原位杂交法。结果：阳性细胞浆被染成蓝紫色,假照组有ＰＯＭＣ ｍＲＮＡ的表达,２．０Ｇｙ照射后不同时间点均未见有ＰＯＭＣ的表达。７５ｍＧｙ照射后从２～８ｈ表达逐渐增加,８ｈ达峰值,然后回降到假照水平。结论：低剂量辐射可增强巨噬细胞ＰＯＭＣ转录,而高剂量则     

石棉尘对大鼠肺泡巨噬细胞体外毒性的研究

目的：观察石棉尘的量效关系和时程变化，并比较不同产地石棉毒性。方法：台盼蓝排斥法测细胞存活率、吞噬酵母菌测吞噬细胞以及分光光度法测定ＬＤＨ和ＡｃＰ活性。结果：随染尘剂量增加和培养时间延长，肺巨噬细胞损伤加重。结论：三产地石棉毒性不同，毒性大小次序为四川〉河北〉甘肃。     

石棉尘对大鼠肺泡巨噬细胞体外毒性的研究

目的：观察石棉尘的量效关系和时程变化，并比较不同产地石棉毒性。方法：台盼蓝排斥法测细胞存活率、吞噬酵母菌测吞噬功能以及分光光度法测定ＬＤＨ和ＡｃＰ活性。结果：随染尘剂量增加和培养时间延长，肺巨噬细胞损伤加重。结论：三产地石棉毒性不同，毒性大小次序为四川＞河北＞甘肃     

人参皂甙对石棉尘肺泡巨噬细胞毒性作用的拮抗

作者应用体外培养和透射电镜技术探讨了人参皂甙抗石棉尘的细胞毒作用。结果表明：加入人参皂甙的石棉组较单纯石棉组在存活率、吞噬功能上有所提高，培养上清中ＬＤＨ、ＡＣＰ和ＭＤＡ产生量减少，超微结构损伤减轻。本实验为石棉肺的预防性给药及石棉的脂质过氧化机理研究提供了参考。     

111In标记反义寡核苷酸用于肿瘤显像的可能性研究:合成、稳定性、体内分布

作为肿瘤细胞对放射线等的超早期反应,观察到与生长有关的数个基因增加(如ras、fos、jun)。这种变化表现在受照后的数分钟到数小时,而1~2天即恢复到原来水平。     

可溶性肿瘤坏死因子-α的高效表达及其抗体的制备

为了制备TNF-α特异性抗体，用PCR的方法克隆出TNF-α片段的编码基因并将之插入PET-28a（+）原核表达载体，成功地在大肠杆菌中获得50%～60%的高效表达。经SDS-PAGE电泳，切下TNF-α特异条带，直接免疫大白兔，制备出TNF-α特异性抗体，抗体的效价可达1∶6400。利用该抗体成功地检测出mTNF-NIH3T3细胞膜上的跨膜型TNF-α的表达情况。结果表明制备出的抗体具有较高的特异性，对TNF-α的免疫检测具有重要应用价值。     

重组绿色荧光蛋白-肿瘤坏死因子融合蛋白的表达及应用

目的　为肿瘤坏死因子 α (TNF α)及其受体 (TNFR)的科学研究提供实验工具。方法　用基因克隆技术构建了人TNF α (rhTNF α)及绿色荧光蛋白 (GFP)与人TNF α的融合蛋白 (GFP TNF)的原核表达质粒pET2 8a/rhTNF及 pET2 8a/GFP TNF ,分别转化大肠杆菌BL2 1;用IPTG诱导重组蛋白的表达 ,超声裂菌 ,包涵体中的rhTNF α和GFP TNF用镍金属螯合层析柱进行纯化 ;用MTT法检测rhTNF α和GFP TNF的生物活性。结果重组表达的rhTNF α及GFP TNF均具有明显的细胞毒效应 ,GFP TNF还具有GFP的绿色荧光特性。结论　rhTNF α和GFP TNF具有生物活性 ,可用于TNF α和TNFR的实验研究。