精神分裂症与G72基因多态性的关联

目的：探讨在云南省汉族人群中D-氨基酸氧化酶激活基因（G72）多态性与精神分裂症的关联性。方法：采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态（PCR-RFLP）方法,在云南汉族276例精神分裂症患者和312例健康对照者中进行G72基因3个多态位点（rs9558562,rs45476401,rs3918341）的分型。结果：各位点在病例组和对照组中基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。无论在男女混合样本,还是分别在男性、女性样本中,rs9558562,rs45476401,rs3918341在病例组和对照组间的等位基因频率分布差异均无显著性（P均〉0.05）。结论：G72基因rs9558562,rs45476401和rs3918341多态与云南汉族精神分裂症发病无显著相关。     

动物模型在间充质干细胞治疗慢性肝病临床前研究的应用

慢性肝病进一步发展为肝纤维化并导致肝硬化,此时除了器官移植外没有更为有效的治疗方法。然而器官缺乏的问题迫使人们寻找更为有效的治疗策略。间充质干细胞（mesenchymal stem cells,MSCs）有着免疫调节、分化成肝细胞、促进原位肝细胞再生和抑制肝星状细胞的激活等能力,所以利用MSCs开展细胞移植治疗具有非常广阔的前景。本文通过综述各类人的肝病动物模型和运用这些动物模型开展MSCs细胞移植治疗肝病的临床前研究的进展和意义,将为今后在MSCs开展临床治疗的广泛应用中提供安全性和有效性评价的科学依据。     

TLR4 在炎性癌症中的研究现状

正炎性癌症是指由炎症引发的癌症。大多数癌症的发生往往与炎症有着密不可分的联系~([1]),例如:长期的宫颈炎提高了宫颈癌变的可能性;幽门螺旋杆菌所致的胃炎被普遍认为是胃癌的始发原因;严重的溃疡性结肠炎可能会导致结肠癌的发生~([2]);慢性肝炎则是造成肝纤维化、肝硬化、最终形成肝癌的罪魁祸首之一~([3])。TLR4是Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)家族中发现最早、研究最深入的成员,它在体内的分布     

高频热疗对人肿瘤细胞NKG2D配体表达影响的研究

目的:探讨高频热疗(HFH)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞和肺癌XWLC-05细胞NKG2D配体表达的影响。方法:用工作频率为13.56MHz HFH仪处理人乳腺癌MDA-MB-231细胞和肺癌XWLC-05细胞,参数为温度43℃,最大输出功率1 200W,维持输出功率60%～80%。每次处理时间为40min,1次/d。分别提取未处理、HFH处理1次和3次的肿瘤细胞mRNA,逆转录成cDNA,用荧光定量PCR检测NKG2D配体mRNA的表达,并用流式细胞术检测肿瘤细胞表面NKG2D配体蛋白质表达。结果:荧光定量PCR结果显示,MDA-MB-231细胞表达MICA、MICB、ULBP2和ULBP3mRNA,HFH处理1次后,MICA、MICB、ULBP2和ULBP3表达分别上调1.44、1.43、1.88和2.06倍,其中MICB表达上调差异有统计学意义,P<0.05;处理3次后,分别上调1.78、2.00、2.13和2.91倍,差异均有统计学意义,P<0.05。在HFH处理前后,MDA-MB-231细胞都不表达ULBP1;HFH处理3次后,XWLC-05细胞MICA、MICB、ULBP2和ULBP3mRNA的表达增加,其中,ULBP1和ULBP3的mRNA表达显著上调18.54和2.67倍,P<0.05。HFH处理后,流式细胞分析结果表明,MDA-MB-231和XWLC-05细胞表面NKG2D配体蛋白含量与对照组相比差异无统计学意义。结论:人MDA-MB-231和XWLC-05细胞表达NKG2D配体mRNA,HFH上调其NKG2D配体mRNA表达,并且细胞株间有差异性。HFH对这两种细胞表面的NKG2D配体蛋白质影响不明显,其机制需要进一步研究。     

D-氨基酸氧化酶激活剂基因多态性与精神分裂症的关联研究

目的 探讨D-氨基酸氧化酶激活剂(D-amino acid oxidase activator,DAOA)基因rs2391191、rs947267、rs778294多态性与云南汉族人群精神分裂症发病的相关性.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)方法,对276例精神分裂症患者(患者组)和312名健康对照(对照组)DAOA基因rs2391191、rs947267和rs778294 3个位点的多态进行检测,在混合群体和性别分层群体中进行多态性与精神分裂症关联分析.结果 (1)患者组和对照组rs2391191、rs947267、rs778294 3个位点等位基因频率分布的差异无统计学意义(P>0.05).(2)患者组男性和对照组男性rs2391191等位基因的频率分布差异无统计学意义(P>0.05);患者组男性rs947267 C和rs778294 A等位基因的频率分别为0.406,0.184,对照组男性分别为0.327,0103,患者组高于对照组[校正相对风险度(OR)=1.41,95%可信区间(CI)=1.00～1.99,P=0.049;OR=1.91,95%CI=l.21～3.20,P=0.006].(3)对照组男性单倍型GAA的频率显著高于患者组男性(P=0.008).结论 DAOA基因的rs947267、rs778294位点可能与男性精神分裂症发病存在相关性,rs947267 C等位基因和rs778294 A等位基因可能是男性精神分裂症发病的危险因子;单倍型GAA可能是男性精神分裂症的保护性单倍型.

Abstract：

Objective To investigate the association between single nucleotide polymorphisms (SNPs) of D-amino acid oxidase activator (DAOA) gene and schizophrenia in Han population from Yunnan Province.Methods Two hundred and seventy-six schizophrenic patients and 312 healthy controls were recruited.Genotyping was performed using polymerase chain reaction(PCR)-restriction fragment length polymerase(RFLP).Odds ratios(ORs)and 95%confidence intervals(CIs)were calculated to evaluate the relationship between the gene polymorphisms and schizophrenia.Results (1)No significant differences of rs2391191,rs947267 and rs778294 allele frequencies were observed between the patients and controls,and the same results existed in the females.(2)In males,there was no significant difference in the allele frequency of rs2391191(P>0.05)between the two groups.The frequencies of rs947267 C allele and rs778294 A allele(0.406 and 0.184,respectively)were higher in patients compared to that in controls (0.327 and 0.103,respectively)[adjusted OR=1.41,95%CI=1.00-1.99,P=0.049;adjusted OR=1.91,95%CI=1.21-3.20,P=0.006].(3)In males,the frequency of haplotype GAA was significantly higher in controls than that in patients(P=0.008).Conclusions The DAOA gene rs947267 and rs778294 polymorphisms may be associated with schizophrenia in males.Rs947267 C allele and rs778294 A allele are possibly risk factors for schizophrenia in Yunnan Han male population.Haplotype GAA may be associated with schizophrenia as a protective factor in males.