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目的探讨中药安眠小复方对小鼠脑神经肽P物质(SP)及睡眠相关细胞因子的影响,以揭示其促眠作用机制。方法60只KM小鼠随机分为6组,安眠小复方高、中、低剂量组分别灌胃给予安眠小复方4.16g/kg,2.08g/kg,1.04g/kg,百乐眠组灌胃给予百乐眠胶囊0.28g/kg,地西泮组灌胃给予地西泮片1.30mg/kg,连续给药7d。末次给药30min后,处死动物,取脑组织,检测小鼠脑内神经肽SP、白介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量。结果与空白对照组比较,安眠小复方高、中、低剂量组均能明显降低小鼠脑组织中SP含量(P0.05或P0.01)和IL-1β含量(P0.01);安眠小复方高、中、低剂量组亦能降低小鼠脑组织中TNF-α含量,其中高、低剂量组与空白对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论中药安眠小复方可能通过降低脑内SP含量、破坏觉醒中枢同时调节睡眠相关细胞因子而发挥促眠作用。 相似文献
2.
目的 探讨射干止咳胶囊镇咳作用的量效、时效关系及对花生四烯酸代谢通路的影响。方法 采用浓氨水诱发小鼠咳嗽模型,观察射干止咳胶囊镇咳作用的量效、时效关系,并利用电刺激迷走神经诱发豚鼠咳嗽试验加以验证。采用烟熏建立豚鼠慢性支气管炎模型,观察射干止咳胶囊对花生四烯酸代谢通路中关键酶环氧化酶2(COX2)和下游代谢产物前列腺素E2(PGE2)、血栓素A2(TXA2)的影响。结果 射干止咳胶囊在43.00 mg提取物/kg、86.00 mg提取物/kg、172.00 mg提取物/kg剂量下能明显减少小鼠咳嗽次数(P<0.05或P<0.01);在43.00 mg提取物/kg剂量下给药5 d、7 d均有明显镇咳作用(P<0.05或P<0.01);射干止咳胶囊低剂量组(26.00 mg提取物/kg)、中剂量组(52.00m g提取物/kg)、高剂量组(104.00m g提取物/kg)有明显抑制电刺激豚鼠迷走神经所致咳嗽的作用(P<0.05或P<0.01);与... 相似文献
3.
血管紧张素转换酶2(angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)是新发现的与血管紧张素转换酶(ACE)相关的羧肽酶,在肾素-血管紧张素系统(rennin-angiotensin system,RAS)中ACE2可以使AngⅡ转换为Ang1-7,从而产生与血管紧张素Ⅱ相反的效应,同时ACE2还可使AngⅠ转换为Ang1-9 .研究发现:ACE2与高血压、SARS以及肾脏、生殖等系统的疾病有着密切的关系. 相似文献
4.
[目的]观察复方黄芪颗粒对机体免疫调节作用。[方法]使用随机平行对照方法,将50只清洁级雌性ICR小鼠按随机数字表法分为5组,复方黄芪颗粒低剂量组、中剂量组、高剂量组、补中益气丸组及空白对照组,10只/组。分组后使用1.25%2,4-二硝基氯苯丙酮液背部皮下注射20μL/只,次日开始灌胃干预。复方黄芪颗粒组(复方黄芪颗粒27.3g生药/kg、54.6g生药/kg、109.2g生药/kg);补中益气丸组补中益气丸7.02g/kg;空白对照组等量蒸馏水。给药体积均为50mL/kg,连续给药9d(1次/d),末次给药24h后于小鼠左耳涂1.25%2,4-二硝基氯苯丙酮液20μL/只。末次给药24h后处死小鼠,使用8mm打孔器打下左右两侧同部位的耳片,精密称重。观测耳肿胀度。[结果]复方黄芪高剂量组、中剂量组、阳性对照组小鼠耳肿胀度均低于空白对照组(P0.05,P0.01);复方黄芪颗粒低剂量组与空白对照组无明显差异(P0.05)。[结论]复方黄芪颗粒对2,4-二硝基氯苯所致迟发型超敏反应小鼠耳肿胀均有抑制作用,可明显改善小鼠机体细胞免疫。 相似文献
5.
[目的]观察不同存放时间对实验动物血清生化值的影响。[方法]将100只6~8周龄大白鼠适应性饲养,禁食不禁水12h后采集血样存放于4℃条件备检。采用全自动生化分析仪对存放1h、24h、48h、5d、7d时间血清进行生化值检测。[结果]存放1h与24h,各项指标均无明显差异(P>0.05);存放48h,除尿素(BUN)有显著性差异(P<0.05)外,其他各项指标均无明显差异(P>0.05),存放5d、7d血清生化值出现不同程度变化(P<0.05,P<0.01),其中对TP、ALB、GLU、CRE、BUN及TBil影响最为明显(P<0.05,P<0.01)。[结论]动物实验采集血清生化测定尽可能在当天完成,临时4℃冷藏,最长时间不宜超过2d。 相似文献
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目的:探讨生脉注射液对心肌缺血Beagle犬血压、心率、心电图及血清C-反应蛋白、NO水平的影响。方法:30只Beagle犬随机分为5组,即空白对照组、模型对照组、生脉注射液小剂量组(0.80 mL·kg -1 )、生脉注射液大剂量组(3.20 mL·kg -1 )和单硝酸异山梨酯组(0.07 mL·kg -1 )。采用皮下注射盐酸异丙肾上腺素制备心肌缺血模型,同时给予药物治疗。记录给药后1、6、12、24 h,犬血压、心率和心电图变化,并检测血清C-反应蛋白和NO含量。结果:与空白对照组比较,模型组Beagle犬平均动脉压(MBP)明显降低(P<0.01),心率(HR)明显加快(P<0.01或P<0.05),心电图ΔST值明显增大(P<0.01),生脉注射液能改善上述症状,但作用趋缓。生脉注射液对血清C-反应蛋白含量降低和NO含量升高有明显的对抗作用,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:生脉注射液能改善心肌缺血Beagle犬生理指标,其机制可能与调节C-反应蛋白代谢,抑制NO分泌有关。 相似文献
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乳源β-酪啡肽7对大鼠葡萄糖吸收的影响及其作用机制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 探讨乳源活性肽β - 酪啡肽- 7 ( β -Casomorphin-7, β-CM7)应用于食品时对葡萄糖吸收的影响及其作用机制.方法: 选用健康成年SD大鼠, 分为对照组(0mol/L β-CM7), L低剂量组、M中剂量组、H高剂量组(终浓度分别为7.5×10-7, 7.5×10-6, 7.5×10-5 mol/L). 利用翻转离体小肠囊模型进行实验: (1)葡萄糖氧化酶法测定翻转后小肠内液葡萄糖含量;(2)比色法测定小肠黏膜Na+-K+-ATP酶活力;(3)荧光定量PCR法分析小肠黏膜组织中钠葡萄糖共转运载体(SGLT-1)和葡萄糖协助扩散转运载体(GLUT-2)mRNA的表达.结果: 在离体环境下β-CM7在7.5×10-7-7.5×10-5 mol/L浓度下对葡萄糖的吸收均有一定的抑制作用(1.09 mol/L, 1.24 mol/L, 1.12 mol/Lvs 1.74 mol/L, P = 0.01, 0.04, 0.02), 能够降低Na+-K+-ATP酶活力(85.73, 112.06, 109.68 vs114.93, P = 0.004, 0.73, 0.54);荧光定量PCR结果发现: 与对照组相比, β-CM7能够显著降低SGLT-1及GLUT-2 mRNA水平(0.46, 0.58, 0.77vs 1.11, P = 0.20, 0.05, 0.02;0.50, 0.66, 0.85 vs1.14, P = 0.30, 0.14, 0.03).结论: β-CM7可以通过降低Na+-K+-ATP酶活力及下调SGLT-1、GLUT-2 mRNA水平, 减少大鼠小肠对葡萄糖的吸收. 相似文献
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目的:研究结肠宁颗粒抗结肠炎的作用。方法:选用苦寒泻下的番泻叶和化学刺激物冰乙酸复制大鼠脾虚型溃疡性结肠炎模型,观察结肠宁颗粒抗溃疡性结肠炎的作用;选用大黄致脾虚型小鼠模型,观察结肠宁颗粒的益肠补脾,涩肠止泻的作用。结果:结肠宁颗粒能显著减轻脾虚型溃疡性结肠炎模型大鼠的结肠大体形态损伤、组织学损伤及体重减轻程度;延长大黄致脾虚型小鼠的排便时间、减少2 h内排黑便点数,减少脾虚模型小鼠体重减轻的程度。结论:结肠宁颗粒具有抗大鼠脾虚型溃疡性结肠炎作用,同时能改善脾虚型小鼠的症状,对结肠炎有一定的治疗作用。 相似文献
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目的观察山丹冠心片对急性血瘀模型大鼠血液流变学的改善作用和对二磷酸腺苷(ADP)诱导家兔血小板聚集功能的抑制作用。方法采用大鼠皮下注射盐酸肾上腺素加冰水(0℃)的方法,造成大鼠急性血瘀模型,测定不同切变率的全血黏度,血浆黏度等血液流变学指标;采用ADP做诱导剂的方法,测定家兔血小板最大聚集率。结果山丹冠心片低、中、高剂量组对急性血瘀模型大鼠血液流变学多项指标具有明显的改善作用。可明显降低其全血高、中、低切黏度,红细胞聚集指数和红细胞电泳时间,与模型对照组比差异有显著意义(P<0.01或P<0.001)。山丹冠心片中、高剂量组对ADP诱导的家兔血小板聚集有明显的抑制作用,与空白对照组比差异有显著意义(P<0.05或P<0.01)。结论本品具有明显的活血化瘀作用。 相似文献