实性囊性汗腺瘤一例

65岁女性患者,头顶反复出现肿物8年,先后2次激光术去除,但仍复发。组织病理示:表皮、真皮内可见实性的肿瘤团块,内有大小不等的囊腔,瘤体实性部分主要由嗜碱性、多边形或梭形瘤细胞组成,胞核椭圆形、深染,胞质淡染,局部见向汗腺导管分化改变。诊断:实性囊性汗腺瘤。肿物完整切除术后,随访1年无复发。     

毛囊角化病伴掌跖角化及甲损害一例

35岁男性患者,面颈部、耳后及腹股沟角化性丘疹17年,部分丘疹增大融合成不规则的疣状斑块,伴掌跖角化及甲损害。组织病理示基底层上裂隙、绒毛,见角化不良细胞。诊断:毛囊角化病(Darier病)。