不同病理类型及种族恶性黑素瘤遗传学差异

恶性黑素瘤是一种起源于黑素细胞的高度恶性肿瘤,在西方国家的发病率很高,但对于发病率相对较低的黄种人及其他有色人种,黑素瘤的常见病理类型和相应的遗传学改变和分子机制有很大的不同.白种人常见的病理类型是非慢性阳光损伤型恶性黑素瘤,遗传学上以BRAF和NRAS基因突变多见,亚洲人及其他有色人种常见的病理类型是肢端型及黏膜型恶性黑素瘤,以kit变异和CCND1扩增多见.通过对不同病理类型的恶性黑素瘤的遗传学改变的研究,有助于疾病的早期基因诊断和靶向治疗药物的研发.     

复发性半环状丘疹性红斑一例

患者女，43岁，左腰部反复红斑、丘疹伴痒2年，再发4个月，于2017年4月就诊。患者2015年6月初无明显诱因左腰部出现红斑、小丘疹，自觉轻微瘙痒。未行特殊处理，皮疹逐渐增多，排列呈半环形，中央消退，出汗后瘙痒加重。2 ~ 3个月后，皮疹自行消退。次年夏季，患者再次出现类似皮疹，自行消退……     

足背皮肤纤维瘤病1例

患者女,36岁。双足背褐色斑块18个月。否认外伤史。皮肤科检查:左右足背见约3 cm×3cm和2 cm×2 cm褐色斑块,无压痛。皮肤组织病理示:表皮未见明显并常,真皮中下部可见肿瘤团块,由成纤维细胞及胶原柬组成,细胞无异型。诊断:皮肤纤维瘤病。     

传染性软疣皮肤镜观察1例

<正>患者女,39岁。主诉:左上臂小丘疹2个月。现病史:患者2个月前左上臂无明显诱因出现针尖大肤色小丘疹,无明显自觉症状,搔抓后皮损逐渐增大、增多,未予诊治。为明确诊断,于2017年1月6日就诊于我院皮肤科。既往史、家族史及个人史:既往高脂血症2年,个人史无特殊。家族中无类似疾病患者。体格检查:一般情况可,各系统检查均正常。     

同种异体骨移植致慢性移植物抗宿主病1例

患者,男,47岁。1年前因外伤行左胫骨粉碎性骨折切开复位术,植入6 g同种异体骨及5枚可吸收螺钉。2个月后出现全身皮肤进行性肿胀、硬化。皮肤组织病理示:表皮厚度正常,基底细胞液化变性,真皮胶原纤维增粗,全层附属器周围淋巴细胞浸润。诊断为硬皮病样慢性移植物抗宿主病。     

外用氮芥及糖皮质激素局部封闭治疗外阴朗格汉斯细胞组织细胞增生症

报告1例外阴朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)。患者女,42岁。外阴丘疹、结节2年。皮肤科检查:大阴唇内侧及小阴唇可见小米至绿豆大肤色丘疹、结节,表面光滑,散在溃疡面。皮损组织病理检查:表皮水肿,海绵形成,真皮浅层及深层弥漫组织细胞浸润,细胞质丰富,细胞核呈肾形,可见散在嗜酸性粒细胞。免疫组化:S-100蛋白(+),CD1a(+)。诊断:LCH。给予外用氮芥溶液及糖皮质激素局部封闭治疗,皮损消退,随访半年无局部复发及系统受累。     

乳房Paget病

正患者女,63岁。主诉:左乳头乳晕溃疡、糜烂、结痂2年。现病史:患者2年前无明显诱因出现左侧乳头乳晕红色斑片,表面有少许脱屑,无明显自觉症状,患者未在意,皮损逐渐扩大,并出现糜烂、渗液、结痂,左侧乳头内陷,期间患者多次于外科就诊,诊断为"乳房湿疹",外用中药软膏(具体成分不详)无明显好转,于     

甲周获得性指状纤维角皮瘤一例

临床资料 患者，男，28岁。主因左足趾指状赘生物2年，于2011年8月20日就诊。2年前，无明显诱因左足第3趾近甲床处出现一肤色肿物，无痛痒等不适，无溃疡，皮损缓慢增大。