Melkersson—Rosenthal综合征(附2例报告)

<正> Melkersson—Rosenthal综合征(Melk-ersson—Rosenthal Syndrome,简称MRS),又称复发性面瘫—水肿—阴囊舌综合征。作者近见2例,取得良好的治疗效果,现报告如下。     

二期复发梅毒一例报告

患者,男,34岁。因四肢、躯干斑块半年余于1999年4月就诊。1998年11月,发现臀部一红色斑块,逐渐向外扩展成多环状。后上肢、胸、头、面部相继有类似斑块,均不痒。每次按银屑病诊疗无效。既往：有多次不洁性交史,身上曾有淡红斑,因无自觉不适未予治疗,且不久自行消失。查体：前发际、双嘴角、右胸侧、左前臂、臀部、左小腿有1.0～8.0cm直径大小花瓣形斑块,边缘高起有鳞屑,基底红。阴囊、肛周有多个5～7cm大小扁平血疹,表面干燥角化。手足掌迹部未见皮疹。口腔粘膜、舌部未见白斑。头部毛发正常。实验室检查：血RPR 1∶32,TPHA 1∶320,临床诊断：二期复发梅毒。病理：表皮明显角化不全,颗粒层存在,棘层后突延长肥厚,有细胞间水肿及较多的炎症细胞侵入。真皮上部血管扩张充血,管壁周围有大量浆细胞呈袖口状浸润。病理诊断：符合二期梅毒。 　　体　会 　　二期梅毒病的形态呈多样性。临床中以玫瑰样疹最多,血瘀型次之。二期复发疹极少见。但有一定的特异性：①皮疹数目少、形大。②分布局限,群集倾向明显,排列成异形,如环形、弧形,花朵形及呈星状。③复发疹愈晚则与三期梅毒疹越相似。     

坏疽性脓皮病1例报告

患者,男,27岁,于1983年8月16日入院。入院前3个月患者右颞部无明显诱因起黄豆大结节,稍痒,抓破后红肿扩大,隆起变软,形成溃疡,疼痛,有脓血性分泌物。入院前2个月右侧鼻背、左右颧相继发生类似皮损。四肢结节溃破、流脓血,疼痛1月余。发病以来体温波动在38℃左右,无明显消瘦。曾在当地拟诊皮肤感染、蕈样肉芽肿,抗感染治疗无效。除     

发疹性毳毛囊肿一例报告

发疹性毳毛囊肿一例报告张保如，王柠（中国医学科学院，中国协和医科大学，北京协和医院，１００７３０）发疹性毳毛囊肿（ｅｒｕｐｔｉｖｅｖｅｌｌｕｓｈａｉｒｃｙｓｔ）为一罕见的毛囊性肿瘤。现将本院１例报道如下。曹某，男，１７岁，学生。主诉腹、臂、股起皮疹，...     

女阴白斑病是个独立的疾病——与廖松林等同志商榷

对女阴白斑病的病理诊断标准,国内外作者有一些分岐意见。廖松林等(1978年)赞同Herman及Leighton等的意见,主张废弃女阴白斑病的名称,代之以较确切的疾病或病变的诊断,其理由是“女阴白斑病不是一个独立的疾病”。本文对此提出商榷。一、女阴白斑病的临床和病理变化是有一定特征的: (一) 临床表现:本病多见于更年期或绝经期后     

色素性荨麻疹的临床及组织学的研究:肥大细胞增生与临床及组织学表现的关系

本文对21例色素性荨麻疹(UP)的临床及组织病理学以及两者间关系进行观察,并应用形态学计点测量技术对肥大细胞作定量检测,21例UP患者中,男13例,女8例.发病年龄从出生时至50岁(平均12.7±15.1岁).2例婴儿系孤立性结节,其他病例的皮损为色素沉着斑(19例)或结节(3例),仅1例有大疱形成.18例Darier征阳性.10例测血清组胺水平,除1例升高外,其余均在正常范围内.组织病理学观察发现21例中有8例肥大细胞浸润限于真皮浅层,18例为弥漫性浸润,3例为血管     

泛发性基底细胞痣一例

患儿女, 2岁,初生时全身有粟粒大小褐色丘疹,主要分布于背部、腰部、臀部等处,而面部、前胸、四肢仅散在少许皮疹。皮疹不痛不痒,持续存在,但不进行性发展,曾在当地医院诊治,行病理检查考虑为基底细胞痣,未予特殊治疗。既往无结核及肝炎病史。家族中无类似疾病史,也无其它遗传性疾病史。患儿发育正常,一般情况好。体检：各系统检查无异常。皮肤科检查：全身见粟粒大小褐色丘疹,主要分布于背部、腰部、臀部等处,而面部、前胸、四肢仅散在少许。皮损大多为粟粒大小,最小的针头大,最大的绿豆大,呈半球状隆起于皮面,质中,触之…     

皮肤肥大细胞增生症表现为多发性结节一例

肥大细胞增生症为一种少见的疾病,最近见至1例,临床上长期误诊为结节性痒疹,最后由病理起查确诊为本病,显示肥大细胞增生,部分与慢性炎症细胞混合浸润,呈慢性肉芽肿性改变,与已知皮肤肥大细胞增生症的各型均有所不同,特报告如下.     

皮肤病理在系统性红斑狼疮诊断中的价值

取223例前臂腕上伸侧外表正常的皮肤活检行HE染色,其中系统性红斑狼疮100例、其它结缔组织病77例、非结缔组织病24例、正常人22例。结果示皮肤病理对系统性红斑狼疮的诊断有一定价值,表现在基底细胞液化变性、表皮细胞萎缩、角化过度及胶原纤维嗜伊红染色增强,但比IgG狼疮带试验诊断系统性红斑狼疮的特异性差。     

多发性小汗腺汗囊瘤(Robinson型)

患者女 ,68岁。主诉 :面部多发性半透明小丘疹 10余年。现病史 :10年前 ,患者在洗脸时无意中发现右上唇和右鼻翼外下方有 2个粟粒大小质硬的半透明小丘疹 ,无明显自觉症状。曾到当地医院就诊 ,未明确诊断 ,也未予治疗。此后 ,皮损逐渐增大、增多 ,主要位于口周 ,夏重冬轻 ,尤以