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脓疱型银屑病(PP)是一种少见类型,国内患病率占银屑病的0.56%。本文对本所1986年以来收住院治疗、资料完整的52例PP进行分析,现总结分析如下。1.1一般资料52例中,男35例,女17例,12岁以下9例,13~18岁16例,19~40岁13例,40岁以上14例。有寻常型银屑病史(PSO^ )16例,无寻常型银屑病史(PSO^ )36例。有家族史12例。住院时首 相似文献
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患者女 ,34岁 ,农民。因左额面部起红斑 ,水疱 3天 ,高热昏睡 1天 ,以带状疱疹于 1995年 1月 2 5入院。 3天前 ,患者左额左上面部发生红斑上成群的水疱、血疱伴烧灼样疼痛 ,当地给予VitB12 等药物治疗 ,皮疹及疼痛无好转。 1天前 ,患者突然高热、惊厥、剧烈头痛伴呕吐 ,很快进入嗜睡状态 ,急来诊。患者已有 2年的SLE病史 ,一直接受糖皮质激素治疗。入院时强的松用量是 30mg/日。查体 :T 39 8℃ ,P 110次 /分 ,R 2 8次 /分 ,BP 12 6 / 18kpa嗜睡状态 ,呼吸急促。双侧瞳孔等大直径 4mm ,对光反射存在。心肺腹系统检查无异… 相似文献
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对l例血管内淋巴瘤进行免疫表型分析及原位杂交检测与EB病毒的关系,并复习相关文献。患者男,32岁,发热2个月,左大腿斑块1月。全身体检及辅助检查血小板90×109,血沉24fml/h,C反应蛋白28.9mg/L,LDH448U/L。病理学检查肿瘤细胞位于真皮层的小m管内,瘤细胞体积较大、核仁明显、胞浆嗜碱性,核分裂相可见。瘤细胞免疫表型CD3,CD45(LCA)呈阳性表达。,原位杂交显示E2BERs阴性。患者经CHOP联合化疗一个疗程后获得缓解。血管内T细胞淋巴瘤是一种罕见淋巴瘤,此瘤的诊断必须依赖病理学及免疫组织化学检查,住不明原因发热伴发皮肤斑块时,应及时活检,积极联合化疗。 相似文献
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泛发性脓疱性银屑病与HLA-DQB1等位基因的相关性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨山东汉族人泛发性脓疱性银屑病(GPP)与HLA-DQB1等位基因的相关性。方法 运用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法,对38例山东汉族人GPP与94例健康对照进行HLA-DQB1等位基因分型。结果 GPP患者组HLA-DQB10201、0603基因频率较对照组显著升高(OR=8.10,Pc=0.005;OR=5.06,Pc=0.013),而HLA-DQB10604基因频率较对照组明显降低(OR=0.08,Pc=0.039)。原有寻常性银屑病病史的GPP与HLA-DQB10201、0603强相关(OR=32.31,Pc=0.005;OR=12.42,Pc=0.005);而原无寻常性银屑病病史的GPP与HLA-DQB10602相关(OR=5.60,Pc=0.039)。结论 山东汉族GPP与HLA-DQB10201、0603等位基因高度关联,原有寻常性银屑病病史的GPP与原无寻常性银屑病病史的GPP具有遗传异质性。 相似文献
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表浅播散性汗孔角化症一家系5例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
先证者 (Ⅱ2 )男 ,71岁。因全身起黑褐色斑 3 0年 ,瘙痒加剧 1月 ,于 1998年 7月 6日就诊。 3 0年前患者全身起少数散在黑斑 ,以面、手背、前臂多见。逐渐发展成为边缘隆起、中央稍凹的环状损害 ,基底不平 ,皮疹数目增多达数百个。体检 :一般情况好。系统检查未发现异常。皮肤科情况 :面、躯干、四肢分布较多的圆形、椭圆形、不规则形边缘呈堤状隆起环状黑褐色斑 ,表面有细沟 ,斑中央散在粟粒大小角化性突起 ,附有鳞屑。皮损大小不等 ,颜面手背皮疹融合成花瓣状或地图状。见图 1,2。取边缘堤状隆起组织病理检查见 :表皮角质栓 ,角栓中央部角… 相似文献
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云南白药治疗带状疱疹疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用云南白药粉剂与单纯基质霜及少许食醋混合调成糊状外涂包敷治疗带状疱疹53例,同时用无环鸟苷眼水外涂治疗带状疱疹47例作为对照,结果治疗组与对照组比较,止痛消肿,结痂,痊愈及病程均数均有显著性差异(P〈0.01),就止痛而言,本组结果明显优于国内文献报道的结果,值得推广应用。 相似文献
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脓疱型银屑病的病因及发病机制新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
脓疱型银屑病是一种少见银屑病类型 ,是一种多基因控制下的免疫异常性皮肤病 ,其病因复杂。遗传因素、免疫机制、感染、药物等环境因素都参与发病。文中就脓疱型银屑病与感染、药物及HLA之间的关系进行综述 相似文献
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脓疱型银屑病的病因及发病机制新进展 总被引:3,自引:0,他引:3
脓疱型银屑病是一种少见银屑病类型,是一种多基因控制下的免疫异常性皮肤病,其病因复杂。遗传因素、免疫机制、感染、药物等环境因素都参与发病。文中就脓疱型银屑病与感染、药物及HLA之间的关系进行综述。 相似文献