幽门螺杆菌培养和鉴定方法探讨

目的分析实验室培养和鉴定幽门螺杆菌(Hp)的效果。方法按要求设置培养条件,观察培养结果,做Hp生化鉴定,用Hp抗原检测试剂辅助鉴定。结果 Hp在血琼脂平板、巧克力平板、哥伦比亚血琼脂平板上生长良好;通过对242份C14-尿素呼气试验(C14-UBT)阳性患者的胃黏膜标本进行培养,分离出101株Hp,占41.74%;男性患者分离出41株,占男性患者的45.05%,女性患者分离出60株,占女性患者的39.74%,男女性比较,差异无统计学意义(P0.05)。100～500dpm/mmol CO_2组与500～1 000dpm/mmol CO_2组、1 000～2 000dpm/mmol CO_2组、≥2 000dpm/mmol CO_2组HP阳性结果比较,差异均有统计学意义(χ~2=25.439、40.992、39.902,P=0.000)。结论 Hp在满足培养条件的情况下,在血平板、巧克力平板、哥伦比亚血平板上生长良好,可用抗原检测试剂辅助鉴定Hp;在培养阳性的患者中,男女性之间Hp的阳性率无明显差异。     

我国乙型脑炎病毒血清学ELISA诊断技术研究进展

乙型脑炎是以蚊虫为传播媒介的一种自然疫源性急性传染病,严重威胁着人类身体健康。实验室血清学ELISA诊断技术对于早期诊断乙脑病例,降低死亡率或致残率具有重要价值。本文对我国常用于检测乙型脑炎病例的血清学ELISA技术进行了综述。     

云南省三带喙库蚊中分离到Toti病毒

目的对云南省蚊虫病毒分离物进行分子生物学鉴定,以明确其分类地位。方法采用C6/36细胞对病毒分离物ML-13做病毒扩增,使用多种虫媒病毒基因扩增引物进行病毒基因扩增和基因序列测定。采用推导的氨基酸序列用Mega5.0软件构建种系发生树。结果 ML-13病毒可以在蚊虫细胞增殖,用OMRV和ToV-TJ病毒特异引物扩增出目的产物,序列分析显示,ML-13病毒与OMRV-AK4、ToV-TJ、OMRV-Y61、DTV、AsTV病毒衣壳蛋白和RNA依赖RNA聚合酶基因株相似性最高,分别为76%、75%、72%、67%和67%;与Toti病毒科中的DTV、ToV-TJ病毒和OMRV处于同一进化分支。结论云南省三带喙库蚊中分离的ML-13病毒为Toti病毒,这是我国首次从三带喙库蚊中分离到Toti病毒。     

抗-HCV,HCV RNA检测在丙型肝炎中的应用价值探讨

目的探讨抗-HCV,HCV RNA检测在丙型肝炎诊断中的临床价值。方法选择2018年5月-2018年12月检验科收集的143例抗-HCV(S/CO≥1)初筛实验阳性的血清标本,分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)及荧光定量聚合酶链反应法(PCR)、日立7600全自动生化分析仪,进行抗-HCV、HCV RNA病毒载量、ALT检测。结果143例抗-HCV初筛阳性患者中,99例HCV RNA阳性(69.23%),且随着S/CO比值的增高HCV RNA检出的阳性率增加,差异有统计学意义(P<0.01);99例HCV RNA阳性患者中93例抗-HCV的S/CO>10,但随着S/CO的增大,HCV RNA病毒载量高低水平出现的阳性率没有增加(P>0.05);HCV RNA阳性患者ALT异常率(46.46%)高于阴性患者(20.45%),差异有统计学意义(P<0.05);44例HCV RNA阴性(30.76%)患者中有33例的S/CO>10,且有9例ALT异常。结论ELISA法检测血清抗-HCV诊断丙型肝炎与荧光定量PCR检测法均存在假阳性或假阴性情况;荧光定量PCR法的阳性率低于ELISA法;在临床诊断中ELISA法抗-HCV初筛阳性的样本应同时进行HCV RNA及ALT的联合检测,以避免漏诊、误诊,也为临床抗病毒的有效评估提供可靠的实验室依据。     

品管圈活动对提高血培养阳性率的效果分析

目的分析品管圈(QCC)活动对提高医院血培养阳性率的效果,为指导临床正确合理应用抗菌药物提供客观依据。方法调查曲靖市第二人民医院的血培养现状,以"提高血培养阳性率"作为活动主题开展QCC活动,分析整个血培养流程存在的问题,拟定对策并实施。绘制柏拉图和雷达图,比较改善前后血培养的查检结果,分析QCC活动的有形成果和无形成果。结果开展QCC活动后的血培养阳性率较活动前明显升高(6.93%比4.03%,P0.05),目标达成率为108.24%,进步率为72.00%。雷达图显示,QCC活动后圈员的各项QCC能力均有一定程度提升。结论开展QCC活动可改进血培养流程,提高血培养阳性率。     

曲靖市某医院女性患者人乳头瘤病毒检测及基因分型结果分析

目的了解本院女性患者人乳头瘤病毒(HPV)感染情况及HPV基因型分布情况,为临床诊治HPV感染提供依据。方法选取2016年1月1日—2018年11月30日在曲靖市第二人民医院进行HPV检测的20岁及以上女性患者作为研究对象,采用聚合酶链反应(PCR)-反向点杂交技术定性检测HPV并进行基因分型。统计检测结果,分析HPV各年龄段感染率、人群分布以及基因型分布。结果共纳入3 221例受检者,486例患者感染HPV,感染率15.09%;其中408例感染高危型,感染率12.67%。HPV基因分型为16型的患者数量最多,为106例(占21.81%);73型最少,为1例(占0.20%)。体检人群的HPV感染率明显低于门诊和住院患者(10.12%比18.36%、16.25%,P0.05)。不同年龄段HPV感染率差异不大,≥60岁年龄段人群的感染率最高(21.64%),与30～39岁、40～49岁年龄段感染率(分别为14.13%和14.46%)有明显差异(P0.05),其他年龄段感染率均无明显差异(均P0.05)。结论本院体检人群的HPV感染率最低;老年人群的HPV感染率最高;高危型HPV16型、52型、58型以及低危型HPV40型、44型是曲靖市女性HPV感染的主要基因分型。