胃病患者胃液中乙肝病毒标记的检测

目的 探讨乙肝病毒标记(HBVM)向胃腔释放的可能。方法 用ELISA法检测246例胃病患者胃液的HBVM。结果 慢性浅表性胃炎(CSG)、CSG合并十二指肠球部溃疡(DUA)、CSG合并慢性萎缩性胃炎(CAG)、CSG+DUA/CAG和胃癌(Ca)之乙肝病毒表面抗原(HBsAg)检出率分别为5.9％、10.5％、14.8％、19.0％和37.9％;乙肝病毒核心抗体(抗-HBc)分别为52.9％、47.3％、31.1％、33.3％和84.5％。除CSG+DUA/CAG外,胃癌HBsAg与其他各组比较有非常显著性差异(P<0.01);除CSG外,胃癌的抗-HBc与其他各组比较也有非常显著性差异。246例中未检出抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HCV阳性者。结论 提示HBV在感染肝细胞合成过剩时,不仅游离于血液和其它体液,也向胃腔释放——腔释放。     

病毒性肝炎B因子、CH_(50)和C_3的测定及临床意义

现已证明的血浆中补体蛋白质成分已有20余种。除了经C_1活化的经典途径外,C_3旁路激活途径逐渐被人重视。B因子为补体旁路激活的重要组成部分,B因子测定对于了解补体旁路系统的功能有较大的价值。病毒性肝炎往往导致机体不同程度免疫调节紊乱,但尚未见到B因子测定报告。为此,我们对67例健康成人和156例病毒性肝炎病人作了B因子、CH_(50)和C_3测定,以探讨B因子和肝炎的关系。现报告如下。     

不同温度处理对胸腺激素D活性的影响

不同温度处理对胸腺激素Ｄ活性的影响刘小朋，陈紫榕，张国安，于华生，郑英，施水兰空军福州医院临床免疫研究室福州３５０００２我们曾证明，胸腺因子Ｄ（ＴＦＤ）治疗可使肝癌病人ＮＫ活性增强［１］，并对热有耐受性［２］。但多高温度能使胸腺激素（ＴＨ）ＮＫ活性协...     

TFD对脑胶质瘤浸润淋巴细胞增殖和杀伤活性的增强作用及机制

为观察胸腺因子D(TFD)对脑胶质瘤浸润淋巴细胞(GIL)体外增殖和杀伤活性的影响及其作用机制,本研究取手术切除的人脑胶质瘤组织,分离出10例可供研究的GIL,同时留取相应的自体瘤细胞作巴细胞,探讨了TFD或IL-2     

慢性乙、丙型肝炎治疗新策略

美国肝病学会(AASLD)近期对慢性乙、丙型肝炎治疗实践指南进行了修订，并在AASLD网站上(www．aasld．org)，公布了其完整版本和文献综述。这不仅此原方案先进，也更新了我们的观念。比如，慢性HBV感染者需终生监测，以及时发现抗病毒治疗时机和并发症。代偿性肝病初治，除有禁忌证或无应答者外，干扰素α、拉米夫定和阿德福韦疗效相似，均可应用。HBeAg(-)者宁可道选干扰素α或阿德福韦。ALT在正常值2倍以下者暂不考虑治疗。丙型肝是治疗对象是HCV RNA( )．肝活检有纤堆化，不论ALT高低都应治疗，其通用方案是聚乙二醇化干扰素α(peg-IFNα)和利巴韦林(RIB)联用，RIB的剂量应根据基因型和体重而定．基因Ⅰ型、体重小于75kg者为1．0，体重大于75kg者为1．2：基因Ⅱ、Ⅲ型的慢丙肝不论体重大小均为0．8，等等；本文结合近期资料对此作一综述。     

三氧化二砷抗HBV和肝癌的研究进展

三氧化二砷的抗HBV和肝癌作用引起了人们广泛关注.本文对砷剂的生物学特性及三氧化二砷抑制HBV和肝癌细胞株、促进肝癌细胞凋亡、干扰细胞周期进程、细胞毒作用、降低端粒酶活性、对免疫系统的影响、对血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响、对中晚期肝癌的作用、安全性和展望等方面的近年研究进展作一综述.     

慢性乙型肝炎患者血生化指标与肝组织病理的相关性

目的评价慢性乙型肝炎患者血生化指标诊断肝组织炎症活动度与纤维化程度的临床价值。方法对205例慢性乙型肝炎患者活体肝穿刺的病理标本进行组织炎症活动度分级(G)和纤维化程度分期(S),并分别与同期检测的血清肝功能指标比较。结果血清TBIL、ALT、AST、GGT平均值随病理分级和分期的增加而逐渐升高,ALB、PTA则相反;与病理诊断比较,临床诊断的灵敏度分别为:轻度83.5%(81例),中度56.8%(46例),重度51.9%(14例)。结论血清TBIL、ALT、AST、GGT可反映慢性乙型肝炎肝组织炎症活动的程度;ALB、PTA是慢性乙型肝炎病变进展的指标。     

青蒿琥酯抗鸭乙型肝炎病毒的体内实验

目的观察青蒿琥酯体内抗鸭乙型肝炎病毒(duck hepatitis B virus,DHBV)的作用。方法将DHBV DNA阳性麻鸭随机分为青蒿琥酯大、中、小剂量组、拉米夫定组和空白对照组,分别给予相应药物进行干预。用药前、用药第71、4、21、28天,及停药第7天,取静脉血用实时荧光定量PCR法检测血清DHBVDNA含量。治疗前后取肝脏组织作病理学检查。结果拉米夫定组于用药后,血清DHBV DNA水平迅速降低,停药后立即反跳。青蒿琥酯大剂量组第21、28天DHBV DNA抑制率与拉米夫定组相似,停药后仍有一定的抑制作用。中、小剂量组与空白对照组比较有一定的病毒抑制作用。病理改变各组在统计学上无明显差异。结论大剂量青蒿琥酯对DHBV DNA的抑制率与拉米夫定相似,维持时间长,安全,但其抗HBV作用尚需进一步研究。     

三氧化二砷及胸腺因子D抗乙型肝炎病毒的体外实验

目的 观察三氧化二砷(As2O3)及胸腺因子D(TFD)以及干扰素α-2b(IFNα-2b)在体外对乙型肝炎病毒是否具有抑制作用，对该作用的分子机制进行初步探讨。方法 以HepG2．2．2．15细胞株为模型，应用酶联吸附法(ELISA)观察As2O3和TFD在不同浓度、不同作用时伺对HepG2．2．2．15细胞培养上清中乙型肝炎病毒表面抗原(HbsAg)和e抗原(HBeAg)水平的影响，计算药物对HBsAg和HBeAg的抑制率。采用噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞毒性作用，计算细胞的存活率和治疗指数(TI)。采用DNA斑点杂交技术检测HepG2．2．2．15细胞培养上清液的HBVDNA含量变化，初步探讨药物作用的分子机制。以临床治疗乙肝首选药物IFNα-2b为对照，综合评价As2O3和。TFD的体外抗HBV效果。结果 在As2O3、TFD以及IFNα-2b的分别作用下，HepG2．2．2．15细胞分泌的HbsAg、HBeAg量减少，与药物浓度和作用时间呈正相关。DNA斑点杂交结果显示As2O3和IFNα-2b对HBVDNA的抑制呈剂量依赖关系，TFD对HBVDNA则无明显抑制。结论 As2O3、TFD及IFNα-2b在体外具有较显著的抗HBV作用，As2O3和IFNα-2b对HBV的抑制可能是通过抑制HBVDNA的复制实现，TFD则可能是作用于病毒的转录、翻译和蛋白合成环节。As2O3对HBV的抑制作用较TFD,IFNα-2b更为明显．     

口服胸腺因子D的免疫调节作用

胸腺因子Ｄ（ＴＦＤ）是由猪胸腺提取的富集多种胸腺激素的免疫调节用。我们用口服ＴＦＤ法观察对免疫抑制小鼠恢复免疫的作用。小鼠３０只，每天每只肌肉注射豪化考的松１００μｇ连续７天上天后分别以口服或肌注ＴＦＤ每只每天１５μｇ连续３天。停药后３天测定Ｔ细胞百分数。氢化考的松组的Ｔ淋巴细胞百分率、胸腺指数、脾脏指数和肝脏指数分别为４３．１０％±４．８１％、１．４２±１．０２、４．１７±１．３４和４．６０±３．２６；口服ＴＦＤ组分别为：５２，３％±７．７０％、２．５９±１．０５、６．１５±１，２８和６，４３…