凯时与弥可保联合治疗神经病变的疗效观察

将136例患者随机分为两组,分别予凯时与弥可保、前列地尔与弥可保治疗,共两周.结果治疗组DPN症状体征、神经传导速度改善明显高于对照组.结论凯时与弥可保联合治疗可明显改善DPN.     

不同方式联合药物治疗2型糖尿病继发性失效的疗效探讨

目的观察三种不不同方式联合磺酰脒类药物治疗继发性失效的2型糖尿病患者。进一步探讨其短期疗效。方法磺酰脲炎药物继发性失效的2型糖尿病患者66例，随机分成三组，A组（睡前NPH加二甲双胍再加拜唐苹）、B组（睡前NPH加二甲双胍）．C组（睡前NPH加二甲双胍再加达美康）。疗程3个月，治疗前、后测定FBG、PBG、Fc、Pc、CH、TG、LDL-TC、HDL-TC。结果A、B、C组，FBG、PBG、CH、TG、LDL-TC均明显降低，HDL-TC均明显升高（P〈0．05），Fc、Pc差异无统计学意义（P〉0．05）。FBG下降的幅度C组〉A组，C组〉B组，PBG下降幅度A组〉C组〉B组。结论睡前小剂量应用中效胰岛素联合口服降糖药治疗SFS的2型糖尿病患者安全有效，可以改善胰岛素抵抗，以NPH加二甲双胍再加达美康联合降空腹血糖效果最佳，以NPH加二甲双胍再加拜唐苹联合降餐后血糖效果最优。     

两种不同胰岛素制剂在胰岛素泵中的应用观察

胰岛素泵治疗是目前糖尿病患者强化治疗的最有效措施之一,临床已广泛应用[1].人胰岛素类似物(Insulin As-part)与正规人胰岛素(Novolin R)由于药代动力学不同,用于胰岛素泵时在给药时间、剂量与疗效上存在差异.     

2种胰岛素强化治疗方法治疗2型糖尿病的临床疗效比较

目的: 比较连续皮下注射胰岛素(continuous subcutaneous insulin infusion,CSⅡ)与每日多次皮下注射胰岛素(multiple subcutaneous insulin injection,MSⅡ)治疗2型糖尿病的疗效.方法: 将116例2型糖尿病患者分为2组,各58例.1组将短效胰岛素诺和灵R置于胰岛素泵内持续皮下注射(CSⅡ组),另1组将诺和灵R与中效胰岛素诺和灵N装入普通注射器内于每日3餐前及22:00皮下注射(MSⅡ组).治疗2周后对2组的疗效进行比较.结果: 2种方法均可使患者的血糖达标.CSⅡ组血糖达标所需时间为(6.8±1.2)日,MSⅡ组所需时间为(10.6±2.5)日;CSⅡ组血糖达标所需胰岛素用量为(36±7)U/d,MSⅡ组血糖达标所需胰岛素用量为(42±7)U/d,2组上述指标比较差异均有统计学意义,均为P＜0.05.CSⅡ组低血糖发生次数为0.03次/(日·人),MSⅡ组低血糖发生次数为0.08次/(日·人).结论: 与MSⅡ比较,CSⅡ能更快速地控制2型糖尿病患者的血糖,所需胰岛素用量较少,低血糖发生率较低.     

爱西特灌肠治疗糖尿病肾病肾功能不全的疗效分析

108例DN肾病肾功能不全的患者随机分为治疗组56例及对照组52例。治疗2周后观察改善情况。结果治疗及治疗组对BUN、Scr、UA的吸附效果及优于对照组（P〈0．01），并可降低TC、TG水平（P〈0．01）。结论爱西特保留灌肠治疗DN肾病肾功能不全患者明显降低Scr、BUN、UA及TC、TG水平。     

2种血糖监测方法在胰岛素泵治疗2型糖尿病中的价值

目的:探讨2种血糖监测方法在胰岛素泵 (CSII)治疗2型糖尿病中的价值.方法:52例2型糖尿病随机分为两组,每组各26例,A组(动态血糖监测组)和B组(指尖自我血糖监测组),比较2组患者治疗3 d后空腹血糖(FBG)、早餐后2 h血糖(PBG)、日内平均血糖(MBG)、平均血糖漂移幅度(MAGE)的变化,记录血糖达标所需时间、胰岛素用量、发生低血糖情况,分析动态血糖监测系统(CGMS)探头血糖值和指尖自我血糖监测(SMBG)血糖值的相关性.结果:治疗3 d后两组患者血FBG、PBG、MBG较治疗前均明显下降(P<0.05),但两组间差异无统计学意义(P>0.05);A组的MAGE显著低于B组(P<0.01);A组血糖达标所需天数明显少于B组(P<0.01);血糖达标所需胰岛素用量B组稍多于A组,但差异无统计学意义(P>0.05),CGMS探头血糖值和SMBG血糖值有极好的相关性(γ=0.94),A组在动态血糖监测时间段低血糖事件发生次数44次,无症状性低血糖39次,B组低血糖事件发生次数10次.结论:动态血糖监测CSII治疗2型糖尿病明显优于SMBG,控制血糖所需时间短,平均血糖波动幅度小,且安全.     

纳洛酮联合机械通气救治急性重度海洛因中毒58例

我院自 1996年 1月～ 1999年 7月应用纳洛酮联合机械通气抢救急性重度海洛因中毒 5 8例 ,与 1992年 6月～ 1995年 12月单用纳洛酮治疗 5 4例作为对照组 ,探讨纳洛酮联合机械通气抢救重度海洛因中毒的临床意义 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　治疗组 5 8例 ,男 39例 ,女 19例 ,年龄 15～ 45岁 ;对照组 5 4例 ,男 36例 ,女 18例 ,年龄 17～ 46岁。两组病例中毒途径均为自行静脉注射过量海洛因中毒。主要中毒表现 :1深昏迷 ,呼吸浅慢 ,不规则 ,轻度紫绀 ,瞳孔缩小 ,血压 ,心跳正常 ,无肺水肿 ,简称 A表现 ;2深昏迷 ,呼吸呈华奥氏或潮…     

二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病临床研究

目的：探究二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病临床效果,旨在提升临床治疗效果。方法便利选取该院2014年5月—2016年2月收治的120例2型糖尿病患者作为研究对象,采取随机数字表法将所有患者分为对照组(60例)与研究组(60例),对照组所有患者采取单药二甲双胍治疗,研究组患者则采取二甲双胍联合利拉鲁肽治疗,对比两组治疗后临床疗效及不良反应情况、治疗前后BMI指数变化及治疗满意度。结果研究组总有效率高达98.33%,显著高于对照组86.67,差异有统计学意义(P<0.05);研究组药物不良反应为3.33%,与对照组相当1.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后研究组患者BMI指数明显降低,对照组无变化;研究组治疗总满意率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病疗效良好,患者恢复好,体重减轻,不良反应少,安全性高,满意度高,可推广应用。     

654-2治疗2型糖尿病伴白蛋白尿患者有效性观察

对134例DN患者在原糖尿病治疗的基础上,随机分为654-2治疗组74例和口服依那普利对照组60例,654-2采用剂量递增治疗,疗程均为2周,观察治疗前后患者尿白蛋白定量、血压、血脂、血糖、血液流变学的变化情况。结果:治疗组和对照组比较,尿白蛋白定量、全血低切黏度、全血低切黏度、血浆黏度均明显降低(P0.01),血压、血脂、血糖无明显变化(P0.05)。结论:654-2对早期糖尿病有较好的治疗作用。     

前列地尔联合培多普利治疗早期糖尿病肾病40例临床观察

目的观察前列地尔(PGE_1)和培多普利(ACEI类药物)联合应用治疗糖尿病肾病早期的疗效。方法将76例糖尿病肾病早期患者,随机分为治疗组40例,对照组36例。治疗组静脉注射PGE_1 10μg,每日1次,连续14天。对照组不给上述治疗。两组控制血压、血糖方法相同,均服用培多普利4mg,每日1次。结果和对照组相比,治疗组于治疗2周后24h尿蛋白及白蛋白排泄率明显降低(P<0.01),治疗3个月后尿蛋白仍维持于较低水平。对照组仅在治疗3个月后尿蛋白较前明显减少(P<0.01)。结论在糖尿病肾病早期阶段,联合应用PGE_1和培多普利可快速降低尿白蛋白排泄率,并使尿蛋白长期维持于低水平;能有效控制和延缓糖尿病肾病的进一步发展。