非瓣膜性心房颤动患者血浆纤维蛋白原水平与缺血性卒中的关系

目的:探讨血浆纤维蛋白原水平增高是否为非瓣膜性心房颤动(NVAF)患者心源性栓塞的独立预测因素.方法:对因心脏原因住院的98例NVAF患者进行评价,其中24例患者有缺血性卒中病史.分析空腹血浆纤维蛋白原水平与缺血性卒中之间的关系.结果:在校正传统心血管危险因素后,与无缺血性病史者相比,具有缺血性卒中病史的NVAF患者的年龄显著更大(73.6岁±8.4岁对69.1岁±10.3岁,P=0.017),高血压患病率显著更高(83.3%对66.2%,P=0.011),左心室收缩功能障碍的患者比例显著更高(63.1%对45.9%,P=0.006),血浆纤维蛋白原水平显著增高(365 mg/dL±108 mg/dL对12 mg/dL±82 mg/dL,P=0.008).结论:在因心脏原因住院的老年NVAF患者中,血浆纤维蛋白原水平与缺血性卒中病史独立相关.     

心可舒治疗冠心病疗效观察

目的观察心可舒治疗冠心病的临床效果。方法40例冠心病患者随机分为两组：对照组予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上予心可舒口服。观察比较两组临床治疗效果及治疗前后血清超敏c反应蛋白变化情况。结果治疗组显效15例、有效4例、无效1例、总有效率95．0％,对照组分别为5例、10例、5例、75．1％,两组总有效率差异有统计学意义（χ2=12．14,P〈0．05）。治疗前、后血清hs-CRP治疗组分别为（6．40±1．69）mg／L、（3．13±0．71）mg／L,对照组分别为（6．44±1．59）mg／L、（4．56±1．36）mg／L,两组治疗后都有明显下降（t=2．18、2．03,均P〈0．05）,治疗组较对照组下降更明显（t=2．58,P〈0．05）。结论心可舒治疗冠心病可提高临床治疗效果,值得临床广泛应用。     

倍他乐克治疗舒张性心力衰竭的疗效观察

目的 :评价倍他乐克在舒张性心力衰竭 (DHF)的临床疗效及安全性。方法 :将 46例DHF患者随机分治疗组 2 1例 ,对照组 2 5例 ,两组患者均给予抗DHF的常规治疗 ,治疗组患者加用倍他乐克达目标剂量 10 0～ 15 0mg/d ,疗程6～ 8个月 ,疗程结束后 ,两组患者对比治疗前后临床症状及左心室超声舒张功能指标改善情况。结果 :①治疗组患者在治疗后临床症状明显改善 ( 71.4%比 44 .0 % ,P <0 .0 1) ,左心室舒张功能指标亦优于治疗前 (P <0 .0 5～ 0 .0 1) ,而对照组患者治疗前后无明显差异 (P >0 .0 5 )②因心动过缓 ,头晕 ,低血压提前停药者 3例 ( 14 .3 % )。结论 :倍他乐克DHF治疗是安全有效的 ,有利于改善患者的预后