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原发性高血压病患者血管紧张素转换酶的基因多态性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用三条引物法进行血管紧张素转换酶(ACE)基因分型,并与Rigat法进行比较,探讨ACE基因多态性与原发性高血压病(EH)之间的关系。方法:抽取外周血DNA,分别用三条引物法和Rigat法对128例EH患者进行ACE基因分型,并以150例正常人作对照组。结果:Rigat法对DD型的错判率为22.22%。正常血压人群ACE基因DD型、Ⅱ型、ID型分别有10、62、78例,占6.67%、41.33%、52%,Ⅰ和D的等位基因频率是67%、33%;原发性高血压病人群ACE基因DD型、Ⅱ型、ID型分别有14、47、67例,占10.94%、36.72%、52.34%,Ⅰ和D的等位基因频率是63%、37%。结论:ACE基因多态性与原发性高血压有一定关系。 相似文献
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