自发性高血压大鼠基因表达变化及松龄血脉康对其的影响

目的应用基因表达谱芯片分析自发性高血压大鼠（SHR）动脉血管组织差异表达基因以及松龄血脉康对其的影响。方法SHR大鼠分为两组，分别给予松龄血脉康（750mg／kg）和生理盐水灌胃，WKY大鼠作为正、常对照。给药15d后测定大鼠血压，分离主动脉血管并提取组织总RNA，与表达谱芯片杂交，进行差异表达分析。结果共分析SHR大鼠动脉血管组织表达差异变化的基因共39条，其中上调基因20条，下调基因19条：进一步观察松龄血脉康对39条差异基因的影响，发现松龄血脉康能使SHR大鼠动脉组织差异基因表达恢复或接近至正常水平。结论松龄血脉康能改善自发性高血压引起的基因表达变化。     

重组腺病毒介导反义2型基质金属蛋白酶抑制人肝癌细胞株浸润的实验研究

目的构建携带反义2型基质金属蛋白酶(MMP2)的重组腺病毒并探讨它对人肝癌细胞株HepG2侵袭细胞基底膜的抑制作用。方法从新鲜肝癌组织中提取总RNA,用逆转录聚合酶链反应法合成MMP2cDNA序列中5'端转录起始位点附近长约500bp的基因片段,将此片段反义克隆到腺病毒载体系统的多克隆位点,经转染293细胞包装生成携带反义MMP2基因的重组腺病毒Ad-MMP2AS;利用侵袭小室模型,检测Ad-MMP2AS对肝癌细胞株(HepG2细胞)体外侵袭能力的影响。结果成功构建并生成携带反义MMP2基因片段的重组腺病毒Ad-MMP2AS,病毒滴度达1×108;体外细胞实验中Ad-MMP2AS能明显抑制HepG2细胞穿透人工重组基底膜的能力。结论重组腺病毒介导反义MMP2基因可望有效抑制肝癌细胞的浸润和转移,为肝细胞癌的基因治疗提供新的方法。     

靶向肝癌细胞的重组腺相关病毒载体的构建

目的　构建以甲胎蛋白增强子(AFP E)和白蛋白启动子(ALB P)联合转录调控序列(AFPenh+ALBprom, EP)为启动子的重组腺相关病毒基因治疗载体,用于肝细胞肝癌(HCC)的靶向基因治疗研究。方法　用PCR方法扩增EP基因片段,将EP基因片段顺义克隆至重组腺相关病毒载体系统(AAV Helper Free System)中表达质粒 pAAV IRES hrGFP的启动子位点,并替换其原有的巨细胞病毒(CMV)启动子,构建出以 EP为启动子的表达质粒 pAAV IRES hrGFP EP; 再将 pAAV IRES hrGFP EP与 AAV Helper Free System中的控制质粒pAAV RC和辅助质粒 pHelper用脂质体转染法共转染人胚肾细胞(293 细胞),生成以 EP 为启动子的、可用于HCC靶向基因治疗的重组腺相关病毒载体(rAAV EP)。结果　成功构建并包装出以 EP为启动子的重组腺相关病毒载体 rAAV2 EP,病毒滴度达1.2×105/ml。结论　构建的以腺相关病毒为载体、受 AFP E和 ALB P联合转录调控序列驱动的重组腺相关病毒载体 rAAV2 EP,可望能用于HCC靶向基因治疗研究,并为肝脏疾病的靶向基因治疗提供先进载体系统。     

采用MDA-MB-231细胞膜进行表皮生长因子受体活性的检测

目的　探讨能否直接利用肿瘤细胞膜进行表皮生长因子受体 (Epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)催化活性检测。方法　首先筛选出EGFR基因表达水平相对较高的细胞株MDA MB 2 31,通过差速离心制备细胞膜 ,采用Westernblotting检测EGFR催化磷酸化的程度。结果　底物被磷酸化 ,加入特异性拮抗剂AG14 78后 ,磷酸化被抑制。结论　利用肿瘤细胞膜检测EGFR活性的设想是成立的 ,并且其方法简便、经济。     

松龄血脉康胶囊对脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的 以大鼠脑缺血再灌流期间神经行为学及生化指标变化评价松龄血脉康对脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法 大鼠灌胃松龄血脉康30d，采用线栓法造成大鼠局灶性脑缺血再灌流损伤模型。分别进行大鼠神经行为学评判以及脑含水量、缺血区梗死面积、受损侧脑组织超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）及一氧化氮合酶（eNOS）含量的检测，同时对大鼠血液流变学指标进行相应研究。结果 松龄血脉康可明显改善大鼠神经行为学症状，降低脑组织含水量及大脑缺血区梗死面积，明显降低大鼠脑纽织MDA含量，增加eNOS含量，减轻脑缺血对脑组织造成的氧化应激损伤，同时对SOD、NO的变化也有一定的改善作用；松龄血脉康还能影响大鼠血液流变学，明显降低血黏度。结论 松龄血脉康时线栓法致大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤有明显的保护作用。     

携反义基质金属蛋白酶-2的重组腺病毒对肝癌生长的影响

目的探讨携带反义二型基质金属蛋白酶（MMP2）基因的重组腺病毒（Ad-MMP2^AS）对人肝癌细胞株（Bel-7402）体外侵袭性和人肝癌动物模型生长的抑制作用。方法用已构建的Ad-MMP2^AS感染人肝癌细胞株（Bel-7402），用侵袭小室模型检测Ad-MMP2^AS对Bel-7402细胞降解人工基底膜的抑制作用；用Western Blot和明胶酶谱检测Ad-MMP2^AS对Bel-7402细胞分泌MMP2的影响；用感染了Ad-MMP2^AS的Bel-7402细胞接种于裸鼠皮下，使其在裸鼠体内成瘤，以观察其成瘤能力；用Ad-MMP2^AS瘤内注射，以观察它对肝癌生长的抑制作用。结果Ad-MMP2^AS感染的Bel-7402细胞分泌MMP2被抑制、穿过人工基底膜Matrigel的Bel-7402细胞数下降52％、感染Ad-MMP2^AS的Bel-7402细胞的成瘤量下降4．3倍，Ad-MMP2^AS瘤内注射后瘤体生长减少63％。结论Ad-MMP2^AS能明显抑制肝癌的生长，对肝癌有治疗潜力。     

血清维生素A和E与食管癌关系的研究

目的：探讨血清维生素Ａ和Ｅ（ＶＡ和ＶＥ）水平与食管癌的关系。方法：采用微量荧光分析法对安阳市肿瘤医院３２例术前食管癌病人和３２例对照者，进行了血清ＶＡ、ＶＥ水平的测定与分析。结果：食管癌组和对照组血清ＶＡ水平均值分别为１．５５μｍｏｌ／Ｌ，１．７０μｍｏｌ／Ｌ。血清ＶＥ水平均分别为２２．０９μｍｏｌ／Ｌ，２４．５９μｍｏｌ／Ｌ。食管癌病人血清ＶＡ和ＶＥ水平均较对照者低，二者均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：血清ＶＡ和ＶＥ水平可能与食管癌的发生有关     

携反义mrp和mdr1双耐药基因的重组腺相关病毒载体的构建与鉴定

目的构建携带反义多药耐药相关蛋白基因(m rp)和反义多药耐药基因(m dr1)双耐药基因的重组腺相关病毒载体,以用于逆转肝细胞癌(HCC)多药耐药(M DR)的研究。方法将m rp基因cDNA 5′端500 bp的基因片段与m dr1基因cDNA 5′端600 bp的基因片段,用基因片段重叠法连接成为新的基因片段(m rp m dr1),并反向克隆到重组腺相关病毒载体系统(AAV H e lper-F ree System)表达质粒pAAV-IRES-hrGFP的多克隆位点,构建出重组表达质粒pAAV-IRES-hrGFP-(m rp m dr1)AS;再将pAAV-IRES-hrGFP-(m rp m dr1)AS与AAV H e lper-F ree System中的控制质粒pAAV-RC和辅助质粒pH e lper用脂质体转染法共转染293细胞,生成新型重组腺相关病毒载体rAAV 2-(m rp m dr1)AS。结果成功构建并包装出新型重组腺相关病毒载体rAAV 2-(m rp m dr1)AS,病毒滴度达2.5×108efu/m l。结论构建的rAAV 2-(m rp m dr1)AS可望能将反义m rp和m dr1基因片段导入HCC耐药细胞株。     

松龄血脉康胶囊对脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的以大鼠脑缺血再灌流期间神经行为学及生化指标变化评价松龄血脉康对脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法大鼠灌胃松龄血脉康30d,采用线栓法造成大鼠局灶性脑缺血再灌流损伤模型。分别进行大鼠神经行为学评判以及脑含水量、缺血区梗死面积、受损侧脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(eNOS)含量的检测,同时对大鼠血液流变学指标进行相应研究。结果松龄血脉康可明显改善大鼠神经行为学症状,降低脑组织含水量及大脑缺血区梗死面积,明显降低大鼠脑组织MDA含量,增加eNOS含量,减轻脑缺血对脑组织造成的氧化应激损伤,同时对SOD、NO的变化也有一定的改善作用;松龄血脉康还能影响大鼠血液流变学,明显降低血黏度。结论松龄血脉康对线栓法致大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤有明显的保护作用。     

腺病毒介导反义基质金属蛋白酶-2抑制肝癌生长和血管生成的研究

目的探讨携带反义二型基质金属蛋白酶（MMP2）基因的重组腺病毒（Ad-MMP2AS）对人肝癌动物模型生长和血管生成的抑制作用。方法用我们构建的Ad-MMP2AS感染人肝癌细胞株（Bel-7402）。Boyden Chamber检测Ad-MMP2AS对Bd-7402细胞降解人工基底膜（Matrigel）的抑制作用；Western blotting和明胶酶谱分析测定Ad-MMP2AS对Bel-7402细胞分泌MMP2的影响；用感染Ad-MMP2AS的Bel-7402细胞接种于裸鼠皮下观察其成瘤能力；Ad-MMP2AS瘤内注射。观察它对肝癌生长的抑制作用；肿瘤组织切片、HE染色观察瘤细胞生长情况；免疫组织化学分析肿瘤组织血管密度。结果Ad-MMP2AS感染的Bel-7402细胞穿过Matrigel的Bel-7402细胞数下降52％、成瘤量下降4.3倍；瘤内注射Ad-MMP2AS使瘤体生长减少63％；肿瘤组织血管密度减少2.6倍。结论Ad-MMP2AS能抑制肝癌的生长和肿瘤血管的生成，对肝癌有治疗潜力。