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目的研究姜辣素对顺铂所致大鼠异嗜高岭土模型的影响并观察外周和中枢c-fos蛋白的表达。方法大鼠随机分成正常对照组、模型组、昂丹司琼+地塞米松组、阿瑞吡坦+地塞米松组、姜辣素组及姜辣素+地塞米松组,24 h及72 h记录各组摄食量及食高岭土量。免疫组化方法观察脑和回肠中c-fos蛋白的表达。结果 24 h内,姜辣素组、姜辣素+地塞米松组摄食量增加,啃食高岭土量减少,姜辣素组与姜辣素+地塞米松组相比摄食量增加(P<0.05);48~72h内,姜辣素组食高岭土量减少(P<0.05)。姜辣素组、姜辣素+地塞米松组c-fos阳性表达颗粒的灰度值明显高于模型组(P<0.05)。结论姜辣素可促进摄食并可抑制顺铂所致的大鼠异嗜高岭土行为,地塞米松对姜辣素无辅助作用。 相似文献
2.
目的考察单次静脉注射和口服给予大鼠2,3-吲哚醌后的药代动力学,为该药的新药开发提供依据。方法大鼠给药后经眼眶静脉采大约0.25 ml血液,采集时间点为:给予受试物前(0hr)和给予受试物后5 min,15min,30 min,1 h,2 h,4 h,6 h,8 h和24 h。血液样本采集后置于冰上,并立即取出50μl全血采用甲醇蛋白沉淀进行预处理,奎硫平作为内标。预处理后样品采用LC/MS/MS法进行测定,并用药动学处理软件WinNonlin 5.2采用非房室模型计算相关药代动力学参数。结果 Sprague Dawley大鼠静脉注射和口服两种制剂的药动学参数(平均值±标准偏差)如下。静脉注射:Tmax为0.83±0.29 hr,Cmax为141.53±10.99μg/L,T1/2为1.68±0.84 hr,AUC0-t为1068.15±389.06μg.hr/L,AUC0-∞为1211.19±469.18μg.hr/L,Vz为4.13±1.41 L/kg,CLz为1.89±0.94 L/hr/kg;口服:Tmax为0.05±0.00 hr,Cmax为1725.53±469.70 ng/ml,t 1/2为4.21±2.78 hr,AUC0-t为7711.21±2533.12μg.hr/L,AUC0-∞为7986.07±2623.38μg.hr/L,以AUC0-t计算,生物利用度平均为57.75±18.97%。结论 2,3-吲哚醌大鼠体内消除较快,可能存在非线性消除,口服吸收较好。 相似文献
3.
实验观察了2,3-吲哚醌对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶诱导的C57BL/6J小鼠帕金森病模型中脑内黑质中Bax蛋白表达的影响。发现2,3-吲哚醌100和200 mg/kg预处理的帕金森病模型小鼠黑质中Bax的表达显著降低。证实2,3-吲哚醌可通过下调Bax蛋白的表达对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶诱导的帕金森病模型小鼠起神经保护作用。 相似文献
4.
目的探讨性差对药物抗点燃作用的影响。方法利用大鼠杏仁核点燃模型,探讨性差对氨己烯酸及丙戊酸钠药物抗点燃作用的影响。结果氨己烯酸、丙戊酸钠可剂量依赖性抑制大鼠杏仁核点燃发作,降低Racine′s分级(P〈0.05)。大鼠的性差对药物的抗点燃作用有一定的影响,但差异无统计学意义(P〉0.05)。结论大鼠性差对药物抗点燃作用有一定的影响。 相似文献
5.
目的 探讨楷木枝叶提取物(楷木提取物)抗水貂呕吐的药效及机制.方法 采用水貂作为模式动物,应用顺铂和1-苯基双胍盐酸盐(PBG)制造呕吐模型,记录水貂呕吐潜伏期、干呕及呕吐次数,同时用高效液相电化学法测水貂回肠5-羟色胺含量,全面观察和评价楷木枝叶提取物抗水貂呕吐的药效及其机制.结果 楷木枝叶提取物及组合物(楷木枝叶提取物与姜辣素按1:1混合)可抑制顺铂和1-苯基双胍盐酸盐所致的水貂呕吐行为,延长呕吐潜伏期,减少干呕次数(P<0.05);楷木枝叶提取物及组合物均可抑制顺铂和1-苯基双胍盐酸盐引起的5-羟色胺释放(P<0.05).结论 楷木枝叶提取物可以有效抑制呕吐反应,其机制涉及5-羟色胺系统. 相似文献
6.
目的:观察氯胺酮对大鼠杏仁核电刺激点燃和化学性点燃模型的作用,并了解其是否有量效关系。
方法:实验在青岛大学医学院药理学研究室进行。①果仁核电刺激点燃模型制备:用恒定电流刺激Wistar雌鼠右侧杏仁核(400μA单相方波,波宽1ms,频率60Hz,持续1s,1次/d),若动物连续3次出现Racine’s Ⅴ级发作反应(全身痉挛、强直惊厥)即被完全点燃。②取点燃大鼠24只随机分为3组(n=8),分别腹腔注射氯胺酮30,0,10.0,5.0mg/kg,30min后测定后放电阈值,记录在后放电阈值刺激下的后放电时程和Racine’s分级。③取点燃大鼠24只随机分为3组(n=8),分别腹腔注射氯胺酮5.0mg/kg,尼卡地平2mg/kg,氯胺酮5.0mg/kg合并尼卡地平2mg/kg,记录给药前后后放电时程以及Racine’s分级。④腹腔注射盐酸利多卡因40mg/kg制备大鼠利多卡因化学点燃模型,取点燃大鼠28只随机分为4组(n=7),分别腹腔注射氯胺酮5.0,10.0,20.0,30.0m以g,30min后腹腔注射利多卡因40mg/kg,测定1h内大鼠发作Racine’s分级,计算给药前后Ⅴ级发生百分率。
结果:76只大鼠进入结果分析。①氯胺酮对大鼠杏仁核点燃发作影响:氯胺酮10.0,30.0mg/kg组大鼠给药后后放电时程显著短于给药前(P〈0.05),Racine's发作级别显著低于给药前(P〈0.01)。②氯胺酮5.0mg/kg和尼卡地平2.0mg/kg合用能缩短点燃大鼠的后放电时程[(42.3&;#177;9.7),(60.6&;#177;10.3)s,P〈0.05],降低Racine's发作级别(3.1&;#177;0.7,5.0&;#177;0,P〈0.05)。③腹腔注射氯胺酮20.0,30.0mg/kg可降低大鼠利多卡因化学点燃模型的Ⅴ级发作百分率(50.0%,100%;12.5%,100%)。
结论:氯胺酮对大鼠杏仁核点燃和利多卡因化学点燃模型具有抑制作用,与尼卡地平有协同作用,并有显著的量效关系。 相似文献
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目的 探讨当前医药学高等教育中构建人文精神的若干问题.方法 以现代医药学教育中构建人文精神的必要性为出发点,研究人文精神在现代医药学教育体系中的内涵,结合实际列举当前存在的主要缺陷,并提出在现代医药学教育中构建人文精神的途径、方法.结果 在现代医药学教育中构建人文精神的必要性主要在于对塑造高质量医药人才的追求,主要缺陷体现在教学思想、教材内容、教师自身知识结构和人文环境等方面的不足,通过改进教学思想、模式,完善教师的人文素养,改善教学方式和相关管理体系,有助于实现人文精神的构建.结论 在现代医药学教育中构建人文精神是必要的,且能根据实际存在的问题,通过修正和创新,找到构建人文精神的途径和方法. 相似文献
10.
临床常用中药材四百余种,约四分之一存在品种混乱现象。有的一种药材竟有几十种易混品种,致使中药经营品种混乱,严重影响药材制剂质量和临床用药疗效。传统的 相似文献