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1.
2.
甲状腺功能减退患者常伴随冠状动脉粥样硬化,即使亚临床甲减也增加冠心病的危险,其原因为甲减状态诱发了脂代谢紊乱,后者直接或间接地促进了动脉硬化。同型半胱氨酸(tHcy)又称高半胱氨酸是蛋氨酸去甲基后形成的一种含硫氨酸,属于蛋氨酸循环的中间产物。自1969年McCully首次报道一例少见的先天性异常病例并意外地发现tHcy在动脉粥样硬化发病中的重要性,从而引起人们对tHcy的高度重视。tHcy增高是心血管疾病的又一独立危险因素[1],对于甲减患者冠心病发病率高,本文旨在探讨甲减患者血浆总同型半胱氨酸(tHcy)及血脂的变化。  相似文献   
3.
目的:探讨肾消康对糖尿病肾病(DN)的保护作用及机理。方法:建立糖尿病肾病大鼠模型,以肾消康治疗,观察各组大鼠的血糖、尿素氮、肌酐、24h尿微量白蛋白的数值及tensin的表达。结果:正常大鼠肾脏tensin表达很弱,DN大鼠肾脏tensin表达明显增强(与正常对照组相比P〈0.01,有统计学意义),肾消康对DN大鼠肾脏组织tensin的表达有下调作用(与模型组相比P〈0.01,有统计学意义)。同时肾消康能有效降低血糖、尿素氮、肌酐、尿微量白蛋白。结论:肾消康能够调节血糖水平,下调ten-sin的表达,降低尿素氮、肌酐、尿微量白蛋白,从而防止肾纤维化及延缓肾衰。  相似文献   
4.
冠状动脉疾病(coronary artery disease,CAD)也称为动脉硬化症,它是因脂肪斑块在心血管内积聚而引起的疾病,心脏动脉的粥样硬化是其潜在致病原因。研究发现多种血液标志物与CAD的风险增加相关,其中微小RNA(microRNA,miRNA)是一类小的非编码核糖核酸分子,长度约为20-22 bp,在心脏和血管发育以及心脏病理生理中起着关键作用,并在血浆和其他体液中相对稳定,因此可以用作心源性疾病的生物标志物。文章就CAD中miRNA的最新研究进展及分子机制进行综述。  相似文献   
5.
低能量He-Ne激光血管内照射疗法的临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
低能量He-Ne激光血管内照射疗法的临床应用王一举黄立娟黄九龄刘剑平(川北医学院附属医院内科637000)低能量He-Ne激光血管内照射(ILIB)是一项新的治疗技术。我院于1994年10月引进ILIB治疗方法,治疗各种疾病共58例,收到了满意的疗效...  相似文献   
6.
7.
目的:探讨磺胺嘧啶银和双氧水联合治疗褥疮的疗效。方法:采用随机对照进行临床试验,将我院收治的压疮30例患者分为治疗组(n=14例)和对照组(n=16例)。对两组患者治愈率、有效率、治疗天数、愈合时间进行对比。结果:治疗组治愈率和有效率明显高于对照组,治疗天数和愈合时间明显少于对照组(P<0.01)。结论:联合治疗法疗程短,治愈率高,操作简单,疗效显著,值得推广。  相似文献   
8.
目的研究急性冠脉综合征患者外周血CD+CD28-T细胞的数量,活化状态以及溶解内皮细胞的能力。方法采用流式细胞术分析ACS患者外周血CD4+CD28-T细胞的数量及CD161的表达;采用细胞克隆技术克隆CD4+CD28-T细胞并与人脐静脉内皮细胞共培养,用乳酸脱氢酶释放法检测CD+CD28-T细胞溶解内皮细胞的能力。结果 ACS患者外周血CD+CD28-T细胞数量高于正常对照组和稳定性心绞痛组,而且CD+CD28-T细胞表达CD161显著高于CD4+CD28+T细胞。用IL-12刺激的CD+CD28-T细胞克隆后表达CD161,未经IL-12刺激的CD+CD28-T细胞不表达CD161;在效靶比为5∶1和20∶1时,CD+CD28-T细胞对内皮细胞杀伤活性显著高于CD4+CD28+T细胞的杀伤活性。结论 ACS患者外周血CD+CD28-T细胞数量增多且高表达CD161,而且处于活化状态,具有溶解内皮细胞的能力,其增多可能影响冠状动脉粥样细斑块的稳定性。  相似文献   
9.
探讨无创双水平正压通气呼吸机在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者治疗中的治疗作用及护理策略。方法:观察46例COPD患者进行鼻罩式无创双水平正压通气呼吸机治疗及护理,治疗前后2周内临床症状及血气分析的变化。结果:治疗2天后胸闷、紫绀、心悸等症状明显缓解,pH、PaO2和SPO2较前明显改善。结论:无创双水平正压通气呼吸机治疗能改善COPD合并呼吸衰竭患者的预后,其疗效优于常规治疗方法.正确使用呼吸机并保持呼吸道通畅是护理工作的重点。  相似文献   
10.
细胞凋亡是一种由基因严格调控的、自发的、有序的细胞死亡方式,在参与生物体内组织胚胎发育、维持内环境稳态以及调节免疫系统和神经系统功能等方面具有重要作用.MiR-let-7(microRNA-let-7)是一类长度约为22个核苷酸的非编码RNA(non-coding RNAs,ncRNAs),其功能十分广泛,通过介导细胞增殖、分化和凋亡等细胞表型变化,参与体内诸多生理以及病理过程.越来越多的研究表明miR-let-7与细胞凋亡关系极为密切,因此阐明MiR-let-7在细胞凋亡过程中的调控作用,为进一步研究细胞凋亡的分子机制提供新的视角.  相似文献   
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